1月24日，康恩貝發(fā)布公告稱，控股子公司金華康恩貝收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，金華康恩貝10mg和20mg規(guī)格的奧美拉唑腸溶膠囊通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。
奧美拉唑腸溶膠囊適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合癥（胃泌素瘤）的治療；用于胃酸過多引起的燒心和反酸癥狀的短期緩解，是《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》（2021 版）甲類品種，并納入《國家基本藥物目錄》（2018 年版）。
截至本公告披露日，通過國家藥監(jiān)局一致性評價(jià)的 10mg 規(guī)格奧美拉唑腸溶膠囊的廠家有金華康恩貝等 2 家公司，20mg 規(guī)格奧美拉唑腸溶膠囊的廠家有金華康恩貝等 8 家公司。
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