1月24日，康恩貝發(fā)布公告稱(chēng)，控股子公司金華康恩貝收到國家藥監局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書(shū)》，金華康恩貝10mg和20mg規格的奧美拉唑腸溶膠囊通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。
奧美拉唑腸溶膠囊適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合癥（胃泌素瘤）的治療；用于胃酸過(guò)多引起的燒心和反酸癥狀的短期緩解，是《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》（2021 版）甲類(lèi)品種，并納入《國家基本藥物目錄》（2018 年版）。
截至本公告披露日，通過(guò)國家藥監局一致性評價(jià)的 10mg 規格奧美拉唑腸溶膠囊的廠(chǎng)家有金華康恩貝等 2 家公司，20mg 規格奧美拉唑腸溶膠囊的廠(chǎng)家有金華康恩貝等 8 家公司。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
