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CPHI制藥在線 資訊 老薛 當(dāng)被FDA指著鼻子說,“臨床數(shù)據(jù)80%是偽造的”

當(dāng)被FDA指著鼻子說,“臨床數(shù)據(jù)80%是偽造的”

熱門推薦: 信達(dá)生物 PD-1 FDA
作者:老薛  來源:老薛
  2022-02-13
14比1,以高票通過"需要增加額外的試驗(yàn)來證明,可以適用于美國病人",信達(dá)生物的PD-1出海折戟,在11號(hào)以7.47%跌幅收盤。

       不值得被信任?一塊臭肉滿鍋腥?

       14比1,以高票通過"需要增加額外的試驗(yàn)來證明,可以適用于美國病人",信達(dá)生物的PD-1出海折戟,在11號(hào)以7.47%跌幅收盤。

信達(dá)生物的PD-1出海折戟,在11號(hào)以7.47%跌幅收盤

       圖源 騰訊自選股

       在美國人的質(zhì)疑意見里,有一個(gè)很讓人惱火的理由,"中國的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)有過問題,當(dāng)年有80%的數(shù)據(jù)存在偽造"。

美國人的質(zhì)疑意見

       這點(diǎn)就和你拿出來985/211錄取通知書,你鄰居卻說"你們學(xué)校去年,作弊被抓的就占了八成"。

         描述事實(shí)是沒問題的,畢竟我們藥企又不是國足,不可能把FDA當(dāng)做某相聲明星來逼著道歉。

       但確實(shí)暴露了一些短處,因?yàn)檫@些年臨床數(shù)據(jù)造假被曝光的不在少數(shù)。

       2021年1月15日,杭州安旭生物被曝"醫(yī)療機(jī)構(gòu)留檔的電子照片拍攝時(shí)間、地點(diǎn)與臨床實(shí)驗(yàn)實(shí)際時(shí)間、地點(diǎn)不一致,臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)無法溯源"。國家局決定對(duì)相關(guān)注冊(cè)申報(bào)項(xiàng)目不予注冊(cè),并自不予注冊(cè)之日起一年內(nèi)不予再次受理該項(xiàng)目的注冊(cè)申請(qǐng)。

臨床數(shù)據(jù)造假

       圖源 國家局網(wǎng)站

       2020年2月28日,國家發(fā)布2019年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)真實(shí)性公告。內(nèi)蒙古泰領(lǐng)金準(zhǔn)基因被曝光在PCR儀器查不到使用痕跡記錄,臨床樣本檢測(cè)時(shí)間與其他部分重疊,無法溯源。

       2020年12月20日,科技部對(duì)百時(shí)美施貴寶(中國)投資有限公司和愛恩康臨床醫(yī)學(xué)研究做出處罰,爆出向監(jiān)管方提交虛假申請(qǐng)材料。

       倒不是說美國那邊就不存在臨床數(shù)據(jù)造假,臨床研究人員因?yàn)閭卧鞌?shù)據(jù)被判刑監(jiān)禁的事也發(fā)生過,比如Tellus作為一個(gè)曾服務(wù)過輝瑞、吉利德、武田、禮來等知名藥企的大型臨床研發(fā)機(jī)構(gòu),竟然也用偽造臨床記錄,實(shí)際上受試者根本不參與的方式來造假。也有數(shù)據(jù)表明,很多企業(yè)并沒有按時(shí)公布臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

       我們談這個(gè),并不是說"美國人也造假,所以我們?cè)旒倬秃侠?quot;。人或者事,如果一味的去糾結(jié)誰曾經(jīng)更爛,那就失去了存在的價(jià)值。

       在美國司法程序里,有個(gè)說法,也叫"毒樹之果",大概意思是說"流程錯(cuò)了,那結(jié)果就不可靠"。當(dāng)你臨床數(shù)據(jù)造假,后面的結(jié)論就有問題。

       當(dāng)然這不是說信達(dá)的PD-1有臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假,不過不信任感是客觀存在的。那些臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假的,這次真的是"一塊臭肉,滿鍋腥",連累了不作假的企業(yè)。

       信達(dá)生物的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì),也不被FDA認(rèn)可,美國人不理解為什么不用OS作為終點(diǎn)評(píng)估。關(guān)于這點(diǎn),國內(nèi)媒體報(bào)道的也樂觀公正。作為一個(gè)科學(xué)領(lǐng)域。如果只是用民族感來裹挾前進(jìn),是不對(duì)的。面對(duì)其他監(jiān)管方的觀點(diǎn)提法,要避免寫《美國人憑什么說不》,或者《中國人可以說不》類似的感情牌文章。這樣會(huì)破壞整體的醫(yī)療氛圍,一個(gè)只接受外國人豎大拇指的想法,是非?;奶频?。

       關(guān)于腫瘤藥物,它的臨床試驗(yàn)終點(diǎn)有OS、PFS、ORR、DFS等等,目的不同,選擇不同。美國人推崇的OS,也叫總生存,在患者的生存期得到充分評(píng)估時(shí),OS是首選終點(diǎn)。因?yàn)槭且运劳鰰r(shí)間作為依據(jù),所以無論是院內(nèi)或者出院后,確定這個(gè)時(shí)間點(diǎn)不太難。只要是有顯示確實(shí)有小幅度的延長生命,就可以認(rèn)定有獲益。

       OS的缺陷是大型試驗(yàn)隨訪期不固定,你得等,怎么著也要個(gè)三五年。你要圖快點(diǎn)那就看其他的,用腫瘤尺寸大小改變來表示是否有效,比如腫瘤個(gè)頭變小了。?不過美國人死心眼,不認(rèn)這個(gè),大概他們偷聽過中國古代"但管人直,不管人死"的故事。知道生存期最直觀,也知道消費(fèi)者最認(rèn)這個(gè)指標(biāo),人家病人花了大價(jià)錢,其實(shí)也是主要考慮到生存期?;顑赡?,五十萬一百萬都愿意;活倆月?那能不能省下錢讓我好好舒坦舒坦,體驗(yàn)一把富豪的生活質(zhì)量?減少"錢沒了,人沒了"的發(fā)生概率,是最有利于社會(huì)反饋的。

       這點(diǎn)事,不是藥企不懂。生意上想盡快提現(xiàn)到賬也無可厚非,我們都能理解。所以面對(duì)這次挫折,信達(dá)生物方面也明確表示,深入交流,鍛煉經(jīng)驗(yàn),堅(jiān)定加速,全球發(fā)展。可見對(duì)自己產(chǎn)品有信心。

信達(dá)生物聲明

       圖 信達(dá)生物聲明

       也提醒我們,有信達(dá)生物這次試水,后面的應(yīng)該知道怎么樣才能趟過美國FDA這潭深水。

       

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