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CPHI制藥在線 資訊 亙喜生物GC012F首次人體臨床試驗(yàn)完成首批患者給藥

亙喜生物GC012F首次人體臨床試驗(yàn)完成首批患者給藥

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來(lái)源:美通社
  2022-02-18
近日,亙喜生物科技集團(tuán)宣布全新開(kāi)展了一項(xiàng)評(píng)估公司核心候選產(chǎn)品BCMA/CD19雙靶點(diǎn)自體CAR-T細(xì)胞療法GC012F,治療B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的臨床試驗(yàn),并已完成多名患者給藥。

       近日,亙喜生物科技集團(tuán)宣布全新開(kāi)展了一項(xiàng)評(píng)估公司核心候選產(chǎn)品BCMA/CD19雙靶點(diǎn)自體CAR-T細(xì)胞療法GC012F,治療B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的臨床試驗(yàn),并已完成多名患者給藥。當(dāng)前,非霍奇金淋巴瘤是美國(guó)第五大常見(jiàn)癌癥,也是中國(guó)最常見(jiàn)的惡性血液腫瘤之一。

       此次在中國(guó)開(kāi)展的這項(xiàng)由研究者發(fā)起的I期臨床試驗(yàn)(IIT),是一項(xiàng)評(píng)估GC012F治療復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(r/r B-NHL)安全性及有效性的首 次人體臨床試驗(yàn)。由此,GC012F成為首 款針對(duì)B-NHL適應(yīng)癥開(kāi)展相關(guān)人體臨床研究的BCMA/CD19雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞療法。目前臨床已知,絕大多數(shù)的B-NHL腫瘤細(xì)胞都會(huì)表達(dá)CD19;此外,研究數(shù)據(jù)還表明,39%-97%的B-NHL腫瘤細(xì)胞的臨床樣本也會(huì)表達(dá)BCMA[2][3][4]。因此,通過(guò)同時(shí)靶向BCMA和CD19兩個(gè)靶點(diǎn),GC012F有望進(jìn)一步為r/r B-NHL患者提供更佳的療效。

       GC012F是一款基于亙喜生物專有的FasTCAR平臺(tái)技術(shù)開(kāi)發(fā)的候選產(chǎn)品,具備“次日完成生產(chǎn)”的優(yōu)勢(shì);該療法目前正處于多項(xiàng)在中國(guó)開(kāi)展的由臨床研究者發(fā)起的I期臨床試驗(yàn)(IIT),包括此前已經(jīng)披露的針對(duì)復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的臨床研究。2021年11月,美國(guó)FDA已經(jīng)授予GC012F孤兒藥資格認(rèn)定。

       “亙喜生物首 創(chuàng)性地將BCMA/CD19雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞療法應(yīng)用于B-NHL治療領(lǐng)域,進(jìn)一步探索GC012F更廣闊的臨床價(jià)值。此次,GC012F針對(duì)r/r B-NHL的臨床研究順利完成首 批患者給藥,也標(biāo)志著亙喜生物在進(jìn)一步拓展核心產(chǎn)品適應(yīng)癥的道路上邁出了關(guān)鍵的一步。”亙喜生物首席醫(yī)學(xué)官M(fèi)artina Sersch博士表示:“未來(lái),隨著研究深入,我們非常期待能盡快展示GC012F在治療B-NHL方面的潛力,為殷切期盼的患者早日提供全新的治療選擇;同時(shí),我們也會(huì)更加躊躇滿志地開(kāi)展更多相關(guān)的臨床項(xiàng)目,充分驗(yàn)證我們的核心產(chǎn)品GC012F、公司自主開(kāi)創(chuàng)的FasTCAR平臺(tái)以及雙靶點(diǎn)設(shè)計(jì)。”

       關(guān)于GC012F

       GC012F是一款基于FasTCAR平臺(tái)開(kāi)發(fā)的雙靶向自體CAR-T療法候選產(chǎn)品。目前,該候選產(chǎn)品正在中國(guó)開(kāi)展的多項(xiàng)由研究者發(fā)起的多中心、I期臨床試驗(yàn)中評(píng)估其治療多發(fā)性骨髓瘤以及B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性。GC012F通過(guò)同時(shí)靶向BCMA和CD19靶點(diǎn),能帶來(lái)快速、深入且持久的治療效果,幫助多發(fā)性骨髓瘤及B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者提高治療響應(yīng)率,降低復(fù)發(fā)率。

       關(guān)于B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)

       非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一類起源于淋巴結(jié)和其他淋巴組織的惡性血液腫瘤,常見(jiàn)于B細(xì)胞(B-NHL)。全球每年約有51萬(wàn)名患者確診NHL;2020年,美國(guó)和中國(guó)分別預(yù)計(jì)超過(guò)77,000名和68,000名患者確診NHL,其中B-NHL患者約占全體NHL患者總數(shù)的85%。

       關(guān)于 FasTCAR

       FasTCAR是亙喜生物具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺(tái),旨在開(kāi)發(fā)高質(zhì)量的自體CAR-T細(xì)胞療法。臨床前研究顯示,通過(guò)FasTCAR技術(shù)平臺(tái)生產(chǎn)的CAR-T細(xì)胞表型更年輕、耗竭程度更低,并且擴(kuò)增能力、持久性、骨髓遷移能力以及腫瘤細(xì)胞清除活性均得到增強(qiáng)。憑借“次日完成生產(chǎn)”的優(yōu)勢(shì),F(xiàn)asTCAR平臺(tái)技術(shù)能大幅提高細(xì)胞生產(chǎn)效率,從而顯著降低生產(chǎn)成本,使細(xì)胞療法能夠惠及更多的癌癥患者。

       關(guān)于亙喜生物

       亙喜生物科技集團(tuán)是一家致力于發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)突破性細(xì)胞療法的全球臨床階段生物制藥公司。利用其開(kāi)創(chuàng)性FasTCAR、TruUCAR以及SMART CARTTM三大突破性技術(shù)平臺(tái),亙喜生物正在開(kāi)發(fā)多項(xiàng)自體和同種異體的豐富臨床階段癌癥治療產(chǎn)品管線。這些產(chǎn)品有望攻克傳統(tǒng)CAR-T療法持續(xù)存在的重大行業(yè)挑戰(zhàn),包括生產(chǎn)時(shí)間長(zhǎng)、生產(chǎn)質(zhì)量欠佳、治療成本高和對(duì)實(shí)體瘤缺乏有效治療等。

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