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CPHI制藥在線 資訊 華潤醫(yī)藥旗下中國藥研創(chuàng)新藥NIP003片獲批臨床

華潤醫(yī)藥旗下中國藥研創(chuàng)新藥NIP003片獲批臨床

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-03-09
3月9日,據(jù)中國藥研官微消息,近日,華潤醫(yī)藥旗下中國藥研新一代抗凝劑NIP003片取得NMPA簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,獲準用于預(yù)防動靜脈血栓的臨床試驗。

       3月9日,據(jù)中國藥研官微消息,近日,華潤醫(yī)藥旗下中國藥研新一代抗凝劑NIP003片取得NMPA簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,獲準用于預(yù)防動靜脈血栓的臨床試驗。

       NIP003是具有全球知識產(chǎn)權(quán)的新型FXIa抑制劑。FXIa位于凝血級聯(lián)內(nèi)源性途徑的上游,近年研究表明內(nèi)源性凝血途徑在血栓形成過程中發(fā)揮重要作用,但對于正常止血影響較小。因此,F(xiàn)XIa 抑制劑在預(yù)防血栓形成的同時,具有較低的出血風(fēng)險。目前,國內(nèi)外尚無同靶點藥物獲批上市。

       近年來,心腦血管疾病的發(fā)病率呈逐年增高趨勢, 其高致殘率和高死亡率對人民健康構(gòu)成嚴重威脅并給社會帶來沉重負擔。目前,臨床常見的抗血栓藥物對于預(yù)防血栓形成均有較好的臨床效果,但都存在一定的出血風(fēng)險,臨床未滿足需求極大。

       臨床前研究數(shù)據(jù)顯示,NIP003對FXIa具有強效抑制活性,并通過基于結(jié)構(gòu)的分子設(shè)計,較同靶點藥物Milvexian大幅改善對血漿緩激肽酶等靶標的脫靶作用,在臨床前毒理研究中展現(xiàn)了良好的安全性和耐受性。在兔AV-shunt和FeCl3誘導(dǎo)血栓藥效模型中,NIP003均表現(xiàn)出優(yōu)異的抗血栓效果,并對出血時間和出血量無顯著影響,而對照藥物FXa抑制劑阿哌沙班在表現(xiàn)出相似藥效的同時,大幅增加出血時間和出血量,進一步說明FXIa抑制劑作為新一代抗血栓藥物的潛在優(yōu)勢。

       參考來源:財聯(lián)社、華潤醫(yī)藥官網(wǎng)

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