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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 德琪醫(yī)藥宣布澳大利亞藥品管理局批準(zhǔn)XPOVIO?上市

德琪醫(yī)藥宣布澳大利亞藥品管理局批準(zhǔn)XPOVIO?上市

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來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-03-10
3月9日,德琪醫(yī)藥宣布,澳大利亞衛(wèi)生部下屬的藥品管理局(TGA)已經(jīng)批準(zhǔn)XPOVIO?(塞利尼索)用于兩個(gè)適應(yīng)癥的治療:(1)聯(lián)合硼替佐米及地塞米松塞(XBd方案)治療接受過(guò)至少1種既往治療的多發(fā)性骨髓瘤(MM)成人患者。

       3月9日,德琪醫(yī)藥宣布,澳大利亞衛(wèi)生部下屬的藥品管理局(TGA)已經(jīng)批準(zhǔn)XPOVIO®(塞利尼索)用于兩個(gè)適應(yīng)癥的治療:(1)聯(lián)合硼替佐米及地塞米松塞(XBd方案)治療接受過(guò)至少1種既往治療的多發(fā)性骨髓瘤(MM)成人患者;(2)聯(lián)合地塞米松(Xd方案)用于治療接受過(guò)至少3種既往治療且對(duì)至少1種蛋白酶體抑制劑(PI)、1種免疫調(diào)節(jié)藥物(IMiD)和1種抗CD38單克隆抗體藥物(mAb)耐藥的復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。

       參考來(lái)源:美通社、德琪醫(yī)藥官網(wǎng)

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