歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）近日宣布公司2款在研抗癌新藥，口服PD-L1小分子抑制劑ASC61和脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑ASC60的最新臨床前研究結(jié)果入選2022年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)（“2022年AACR年會(huì)”）。摘要內(nèi)容現(xiàn)已在AACR官網(wǎng)公布。
AACR年會(huì)是全球歷史最悠久、規(guī)模最大的腫瘤研究學(xué)術(shù)會(huì)議之一。會(huì)議關(guān)注高質(zhì)量腫瘤研究及創(chuàng)新的各個(gè)方面，是全球腫瘤研究的焦點(diǎn)，匯集腫瘤領(lǐng)域的最前沿的研究成果。本屆AACR年會(huì)將于美國(guó)中部時(shí)間2022年4月8日至13日在美國(guó)路易斯安那州新奧爾良舉行。
入選2022年AACR年會(huì)的壁報(bào)展示的摘要信息如下：
（1）ASC61
摘要標(biāo)題：口服PD-L1抑制劑ASC61在兩種腫瘤小鼠模型中的體內(nèi)療效評(píng)估
報(bào)告形式：壁報(bào)展示
摘要編號(hào)：5529
會(huì)議類(lèi)別：免疫
會(huì)議主題：免疫治療臨床前研究
報(bào)告時(shí)間：美國(guó)中部時(shí)間2022年4月8日下午12:00-1:00
報(bào)告人/作者：吳勁梓、何菡萏，歌禮生物科技（杭州）有限公司
ASC61是一款強(qiáng)效、高選擇性的口服PD-L1小分子抑制劑，通過(guò)誘導(dǎo)PD-L1二聚體的形成和內(nèi)吞，從而阻斷PD-1/PD-L1的相互作用。臨床前研究顯示，在同基因腫瘤小鼠模型及人源化腫瘤小鼠模型中，ASC61均顯示顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用，其抑瘤效果優(yōu)于或與阿特珠單抗（Atezolizumab，已獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的PD-L1治療性單克隆抗體）相當(dāng)，且耐受性良好。ASC61在晚期實(shí)體瘤患者中的美國(guó)I期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲FDA批準(zhǔn)，第一例患者預(yù)計(jì)于2022年第二季度入組。
（2）ASC60
摘要標(biāo)題：口服脂肪酸合成酶抑制劑ASC60在兩種腫瘤小鼠模型中的療效驗(yàn)證
報(bào)告形式：壁報(bào)展示
摘要編號(hào)：5466
會(huì)議類(lèi)別：實(shí)驗(yàn)和分子治療
會(huì)議主題：小分子治療藥物
報(bào)告時(shí)間：美國(guó)中部時(shí)間2022年4月8日下午12:00-1:00
報(bào)告人/作者：吳勁梓、何菡萏, 歌禮生物科技（杭州）有限公司
ASC60是一款強(qiáng)效、選擇性、安全的口服小分子脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑，通過(guò)阻斷脂肪酸從頭合成（DNL），從而破壞腫瘤細(xì)胞中的代謝和腫瘤相關(guān)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。臨床前小鼠腫瘤模型研究顯示，ASC60可有效抑制腫瘤生長(zhǎng)并加強(qiáng)mPD-1抗體的抑瘤效果。歌禮已向中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心遞交ASC60治療晚期實(shí)體瘤的I期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
“很高興ASC61和ASC60的臨床前研究入選2022年AACR年會(huì)。”歌禮創(chuàng)始人、董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士說(shuō)，“口服PD-L1抑制劑ASC61和口服脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑ASC60具有更好的患者依從性，更容易與其他口服抗腫瘤藥物聯(lián)合使用。這些臨床前動(dòng)物研究有助于我們更好地了解我們的候選藥物的作用機(jī)制和動(dòng)物模型抗腫瘤活性，并推進(jìn)了歌禮腫瘤管線的臨床開(kāi)發(fā)。目前脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑ASC40與貝伐珠單抗聯(lián)用治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（rGBM）的III期臨床試驗(yàn)正在開(kāi)展中，我們還在探索ASC61和ASC40（或ASC60）以及我們的商務(wù)合作伙伴的口服抗腫瘤藥物聯(lián)用組成全口服治療方案的可能性。”
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