5月24日，復宏漢霖宣布，與Abbott訂立一份產(chǎn)品許可協(xié)議，同意授予Abbott于巴西聯(lián)邦共和國內(nèi)及領域內(nèi)對漢利康及漢曲優(yōu)進行商業(yè)化的半獨家許可，以及作為備用生產(chǎn)商或委托備用生產(chǎn)商生產(chǎn)許可產(chǎn)品的非獨家許可。
Abbott將向復宏漢霖支付首付款300萬美元，于產(chǎn)品許可協(xié)議訂立后支付，以及合計不超過1.4百萬美元的基于產(chǎn)品許可協(xié)議中約定條款及條件的監(jiān)管里程碑付款。
漢利康（利妥昔單抗注射液）由復宏漢霖自主研發(fā)，于2019年2月獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準于中國境內(nèi)（不包括港澳臺地區(qū)，下同）上市。截至本公告日，漢利康適應癥覆蓋(1)非霍奇金淋巴瘤，(2)慢性淋巴細胞白血病(CLL)，及(3)類風濕關(guān)節(jié)炎(RA)。
漢曲優(yōu)（注射用曲妥珠單抗，歐盟商品名：Zercepac）由復宏漢霖自主研，分別于2020年7月、2020年8月獲歐盟委員會(EC)、NMPA批準于所有歐盟成員國、冰島、列支敦士登、挪威和中國境內(nèi)上市。截至本公告日，漢曲優(yōu)適應癥覆蓋(1) HER2陽性的早期乳腺癌，(2) HER2陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌，及(3) HER2陽性的轉(zhuǎn)移性胃腺癌或胃食管交界處腺癌。漢曲優(yōu)?在中國境內(nèi)的銷售推廣由復宏漢霖自建商業(yè)化團隊主導。
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