6月13日，石藥集團公告，集團附屬公司石藥集團歐意藥業(yè)有限公司開發(fā)的鹽酸普拉克索緩釋片（0.375mg、0.75mg、1.5mg）已獲得中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品注冊批件，并視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。
普拉克索是一種多巴胺受體激動劑，通過興奮紋狀體的多巴胺受體減輕帕金森病患者的運動障礙。該產品用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中（包括疾病后期），當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動（劑末現象或“開關”波動）時，都可單獨應用該產品（無左旋多巴）或與左旋多巴聯用。
該產品的獲批將進一步豐富本集團于神經系統(tǒng)疾病領域的產品線。
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