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CPHI制藥在線 資訊 諾誠健華自主研發(fā)的新型SHP2變構抑制劑ICP-189完成首例患者給藥

諾誠健華自主研發(fā)的新型SHP2變構抑制劑ICP-189完成首例患者給藥

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來源:CPhI制藥在線
  2022-06-22
諾誠健華宣布,公司自主研發(fā)的新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2(Src Homology 2 domain containing protein tyrosine phosphatase)變構抑制劑ICP-189在中國完成首例患者給藥。

       2022年6月22日,生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華宣布,公司自主研發(fā)的新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2(Src Homology 2 domain containing protein tyrosine phosphatase)變構抑制劑ICP-189在中國完成首例患者給藥。

       ICP-189是為了治療實體腫瘤而開發(fā)的一種高選擇性的口服SHP2變構抑制劑,可用作單藥療法及/或和其他抗腫瘤藥的聯(lián)合療法,旨在為肺癌、頭頸癌及消化道腫瘤等實體瘤提供新的臨床治療方法。

       SHP2在MAPK信號通路和免疫檢查點通路中發(fā)揮作用,可調節(jié)細胞增殖和存活。臨床前研究顯示ICP-189對其他磷酸酶具有很好的選擇性。在體內功效研究中,ICP-189在各種異種移植模型中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤作用。

       諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼CEO崔霽松博士說:"ICP-189在中美兩地均獲批臨床。SHP2已成為實體瘤領域的潛力靶標,我們將全力加速推進ICP-189臨床開發(fā),希望能早日為中國及全球實體瘤患者提供具有競爭力的治療解決方案。"

       

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