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CPHI制藥在線 資訊 諾誠健華自主研發(fā)的新型SHP2變構(gòu)抑制劑ICP-189完成首例患者給藥

諾誠健華自主研發(fā)的新型SHP2變構(gòu)抑制劑ICP-189完成首例患者給藥

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來源:CPhI制藥在線
  2022-06-22
諾誠健華宣布,公司自主研發(fā)的新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2(Src Homology 2 domain containing protein tyrosine phosphatase)變構(gòu)抑制劑ICP-189在中國完成首例患者給藥。

       2022年6月22日,生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華宣布,公司自主研發(fā)的新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2(Src Homology 2 domain containing protein tyrosine phosphatase)變構(gòu)抑制劑ICP-189在中國完成首例患者給藥。

       ICP-189是為了治療實體腫瘤而開發(fā)的一種高選擇性的口服SHP2變構(gòu)抑制劑,可用作單藥療法及/或和其他抗腫瘤藥的聯(lián)合療法,旨在為肺癌、頭頸癌及消化道腫瘤等實體瘤提供新的臨床治療方法。

       SHP2在MAPK信號通路和免疫檢查點通路中發(fā)揮作用,可調(diào)節(jié)細胞增殖和存活。臨床前研究顯示ICP-189對其他磷酸酶具有很好的選擇性。在體內(nèi)功效研究中,ICP-189在各種異種移植模型中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤作用。

       諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼CEO崔霽松博士說:"ICP-189在中美兩地均獲批臨床。SHP2已成為實體瘤領(lǐng)域的潛力靶標,我們將全力加速推進ICP-189臨床開發(fā),希望能早日為中國及全球?qū)嶓w瘤患者提供具有競爭力的治療解決方案。"

       

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