加科思藥業(yè)（1167.HK）KRAS G12C抑制劑JAB-21822于8月31日在中國完成KRAS G12C抑制劑JAB-21822用于KRAS G12C與STK11共突變IIa期非小細(xì)胞肺癌臨床試驗(yàn)首例患者給藥。
JAB-21822是加科思利用變構(gòu)抑制劑技術(shù)自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑，此次用于KRAS G12C與STK11共突變的晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療。
中國每年新增KRAS G12C突變的腫瘤患者約4萬人，STK11是KRAS G12C的并行生物標(biāo)記物。根據(jù)相關(guān)研究，同時(shí)帶有STK11和KRAS G12C共突變的非小細(xì)胞肺癌患者，接受KRAS G12C抑制劑治療在臨床上具有更高的客觀緩解率。
加科思董事長兼CEO王印祥博士表示："JAB-21822是國內(nèi)首家且唯一一家在臨床階段獲批用于一線治療STK11和KRAS G12C共突變非小細(xì)胞肺癌的藥物。JAB-21822是加科思自主研發(fā)的候選藥物，有潛力憑借有效性和安全性為患者帶來更優(yōu)的治療選擇。"
加科思的KRAS G12C抑制劑JAB-21822是KRAS G12C抑制劑中潛在的同類最 佳項(xiàng)目。2022年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上公布的JAB-21822一期臨床數(shù)據(jù)顯示，截至2022年4月1日共入組72例晚期實(shí)體瘤患者。其中有療效評(píng)估的KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌患者共32例，客觀緩解率（ORR）為56.3%（18/32），疾病控制率（DCR）為90.6%（29/32）。
目前，JAB-21822正在中國、美國及歐洲同步開展單藥及聯(lián)合用藥臨床研究。其中包括單藥治療KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌、胰 腺導(dǎo)管癌以及結(jié)直腸癌；與EGFR單抗聯(lián)合用藥；以及與自主研發(fā)的SHP2抑制劑JAB-3312聯(lián)合用藥等。
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