天境生物（"公司"）（納斯達克股票代碼：IMAB）宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已基于2期臨床試驗結束（EoP2）會(huì )議的積極結果，正式批準創(chuàng )新CD47抗體來(lái)佐利單抗聯(lián)合阿扎胞苷治療初診HR-MDS（較高危骨髓增生異常綜合征）的3期注冊臨床研究。
此次向CDE呈報的EoP2會(huì )議資料涵蓋來(lái)佐利單抗的臨床研究及非臨床研究數據，包括來(lái)佐利單抗與阿扎胞苷聯(lián)合治療初診HR-MDS 2期臨床試驗（NCT04202003）的最新研究數據。數據顯示，該聯(lián)合療法治療HR-MDS展現出了積極的療效信號，來(lái)佐利單抗無(wú)需預激給藥，與阿扎胞苷聯(lián)用具有良好的耐受性。詳細研究數據已于9月10日以?xún)?yōu)選口頭報告形式公布于2022年歐洲腫瘤內科學(xué)會(huì )（EMSO）年會(huì )。
天境生物總裁朱秀軒博士表示："骨髓增生異常綜合征是一種治療手段非常有限的惡性血液腫瘤，有相當大的臨床需求尚待滿(mǎn)足。作為天境生物自主研發(fā)管線(xiàn)中的核心產(chǎn)品，我們對來(lái)佐利單抗開(kāi)展注冊性研究乃至上市寄予厚望。此次CDE批準公司啟動(dòng)來(lái)佐利單抗聯(lián)合阿扎胞苷治療HR-MDS的3期臨床試驗，給予了我們充足的信心和鼓舞。我們期待盡快為飽受這一頑疾困擾的患者提供創(chuàng )新的治療選擇。"
關(guān)于CD47和來(lái)佐利單抗
CD47是一種廣泛表達于多種癌細胞表面的糖蛋白，通過(guò)與腫瘤吞噬細胞表面SIRPα連接釋放"不要吃我"信號，阻止巨噬細胞吞噬作用。CD47抗體因可以阻斷此信號，使巨噬細胞攻擊腫瘤細胞，故成為目前最有開(kāi)發(fā)前景的腫瘤免疫靶點(diǎn)之一。但CD47抗體在攻擊腫瘤細胞的同時(shí)，會(huì )與正常紅細胞結合從而引起血液學(xué)副作用，如嚴重貧血，這使得CD47抗體作為癌癥治療手段的研發(fā)和臨床應用受到阻礙。天境生物的科學(xué)家突破性地發(fā)現了一款獨特的CD47抗體來(lái)佐利單抗，其能有效地靶向腫瘤細胞，同時(shí)將對紅細胞產(chǎn)生的不良影響降至最低，從而可避免嚴重貧血。
目前，來(lái)佐利單抗與化療或免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合治療血液腫瘤（包括急性髓系白血病/骨髓增生異常綜合征）和實(shí)體瘤的多項臨床研究正在中美兩地開(kāi)展，相關(guān)研究結果將助推來(lái)佐利單抗快速在中國進(jìn)入注冊臨床試驗階段。
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