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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 報名 | 生物制品注冊法規(guī)及申報案例實操研習(xí)會

報名 | 生物制品注冊法規(guī)及申報案例實操研習(xí)會

來源:CPHI制藥在線
  2022-11-24
為幫助制藥企業(yè)深入了解國內(nèi)生物制品注冊相關(guān)法規(guī)、申報流程與常規(guī)策略、變更管理要點,加快生物制品注冊申報進(jìn)程,智藥研習(xí)社將于2022年12月23-24日在線上舉辦《生物制品注冊法規(guī)及申報案例實操研習(xí)會》。

生物制品注冊法規(guī)及申報案例實操研習(xí)會

       近年來,中國生物制品注冊申請受理量呈逐年增長趨勢,產(chǎn)品分類與對應(yīng)的法規(guī)監(jiān)管也逐步細(xì)化。為幫助制藥企業(yè)深入了解國內(nèi)生物制品注冊相關(guān)法規(guī)、申報流程與常規(guī)策略、變更管理要點,加快生物制品注冊申報進(jìn)程,智藥研習(xí)社將于2022年12月23-24日在線上舉辦《生物制品注冊法規(guī)及申報案例實操研習(xí)會》,通過具體的申報案例分析,務(wù)實地提升學(xué)員在生物制品注冊申報方面的策略思路與撰寫技能,也會詳細(xì)講解如何做好生物制品的進(jìn)口注冊。歡迎大家報名學(xué)習(xí)。

       研習(xí)會安排:

       主題:生物制品注冊法規(guī)及申報案例實操研習(xí)會

       時間:2022年12月23-24日(1.5天)

       形式:線上直播

       參會人群:制藥公司高層、研發(fā)、注冊申報、QA、臨床等相關(guān)部門人員。

       課程內(nèi)容大綱:

       第一天

       第一章:生物制品注冊法規(guī)和臨床試驗申請

       第1節(jié):治療用生物制品法規(guī)介紹

       第2節(jié):生物制品注冊申報流程(包括受理審查,審評相關(guān)流程及其注意事項等)

       第3節(jié):臨床試驗申請的常規(guī)策略、主要考量點及申請的流程;

       第4節(jié):近年來臨床試驗申請分析,了解行業(yè)熱點;

       第二章:臨床試驗期間變更和上市后變更管理法規(guī)及案例分享

       第1節(jié):臨床試驗期間變更及案例分析

       第2節(jié):上市后變更法規(guī)及案例分析

       第三章:Pre-CTA/BLA溝通交流會議相關(guān)法規(guī)及經(jīng)驗分享

       第1節(jié): 溝通交流相關(guān)的法規(guī)及常規(guī)的策略;

       第2節(jié):溝通交流會的流程;和資料的準(zhǔn)備

       第3節(jié): 如何主持一個視頻或面對面溝通交流會;

       第4節(jié): 會議記要撰寫及注意事項;

       第5節(jié): 溝通交流注意事項、常見問題及小結(jié)(企業(yè)和監(jiān)管);

       第6節(jié): 溝通交流現(xiàn)狀分析;

       第二天

       第四章:進(jìn)口生物制品注冊策略及申報資料準(zhǔn)備案例分享

       1.進(jìn)口生物制品注冊策略的考量及案例分享

       2.CTA申報資料常見問題及注意事項

       3.NDA申報前的準(zhǔn)備工作

       4.進(jìn)口藥品證明性文件相關(guān)要求

       5.說明書撰寫的注意事項及考慮要點

       6.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與制造檢定規(guī)程的常見問題

       7.橋接報告的撰寫考慮

       嘉賓講師簡介:

       徐娜

       徐娜

       思路迪醫(yī)藥 藥政事務(wù)總監(jiān)

       徐老師,現(xiàn)任職思路迪醫(yī)藥藥政事務(wù)部總監(jiān),曾就職于國內(nèi)外大型藥企,擁有十幾年法規(guī)事務(wù)和醫(yī)藥研發(fā)相關(guān)經(jīng)驗。主要負(fù)責(zé)中國、美國和歐盟的IND/BLA藥品注冊申報。根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)指導(dǎo)藥品開發(fā)策略,關(guān)注法規(guī)動向,預(yù)測發(fā)展趨勢,為決策者和客戶提供前瞻性建議。基于風(fēng)險評估現(xiàn)有的申報策略,為快速審批提供法規(guī)建議。制作高質(zhì)量,符合藥監(jiān)當(dāng)局的申報文件;申報過程中支持來自中國、美國和歐洲等藥監(jiān)當(dāng)局的問題及其溝通。已獲得20多個藥品批件,包括生物制品和化藥。

       汪旭

       汪旭

       諾和諾德(中國) 注冊事務(wù)副總監(jiān)

       汪老師,現(xiàn)任職諾和諾德(中國)制藥有限公司注冊事務(wù)副總監(jiān),此前曾在武田制藥及昆泰醫(yī)藥任職,擁有超過10年的生物制品及化藥全生命周期注冊事務(wù)經(jīng)驗,負(fù)責(zé)的治療領(lǐng)域涵蓋內(nèi)分泌、心血管、腫瘤、呼吸、免疫、中樞神經(jīng)等。

       報名方式:

       1、會務(wù)費:3500元/賬號(2個及以上賬號享8折優(yōu)惠)

       2、發(fā)票:發(fā)票將在會議結(jié)束后統(tǒng)一安排開 票并郵寄。

       3、參會權(quán)益:課件資料1份、在線研討答疑、會務(wù)發(fā)票。

       報名咨詢 / 商務(wù)合作:

       掃描下方二維碼報名

      

       17317575983(陳女士)

       belle.chen@imsinoexpo.com

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