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CPHI制藥在線 資訊 百奧賽圖成功研發(fā)全人納米抗體小鼠RenNano

百奧賽圖成功研發(fā)全人納米抗體小鼠RenNano

作者:百奧賽圖  來源:美通社
  2022-11-24
百奧賽圖(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司("百奧賽圖",股票代碼:02315.HK)宣布成功研發(fā)全人納米抗體小鼠RenNano?。

       百奧賽圖(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司("百奧賽圖",股票代碼:02315.HK)宣布成功研發(fā)全人納米抗體小鼠RenNano®。這是繼RenMab®和RenLite®研發(fā)成功后的又一RenMice®系列全人抗體小鼠。至此,百奧賽圖集成了全人單抗、全人雙抗和全人納米抗體等全面的抗體藥物開發(fā)能力。

       自然界中,人、鼠只能產(chǎn)生需重輕鏈配對(duì)才能發(fā)揮生物學(xué)功能的抗體;而羊駝、鯊魚可以產(chǎn)生僅重鏈抗體(HCAb),其重鏈可變區(qū)VHH(又稱為單域抗體,sdAb)無需與輕鏈配對(duì)便可單獨(dú)結(jié)合抗原(圖1)。由于sdAb大小在納米級(jí)別,故又被稱為納米抗體(Nb)。

需重輕鏈配對(duì)的完整抗體及其可變區(qū)抗體;僅重鏈無需輕重鏈配對(duì)的抗體及其納米抗體

       圖1. 需重輕鏈配對(duì)的完整抗體及其可變區(qū)抗體;僅重鏈無需輕重鏈配對(duì)的抗體及其納米抗體 (來源:Bannas et. al., Front. Immunol., 2017)

       納米抗體分子量小、滲透性好,可穿越血腦屏障、浸潤腫瘤,到達(dá)普通抗體所無法到達(dá)的區(qū)域;同時(shí),由于其CDR3區(qū)較普通抗體更長,所以能觸及GPCR等困難靶點(diǎn)的隱秘表位,對(duì)于破解難治疾病具有重要意義。同時(shí),由于其結(jié)構(gòu)簡單、無需配對(duì),所以適合模塊化組裝,易于構(gòu)建雙/多抗、CAR-T等。

       雖然納米抗體有其獨(dú)特的優(yōu)勢,但由于羊駝屬于大型動(dòng)物,繁殖周期長產(chǎn)仔少等原因,所以,羊駝在單抗制備方面不能像小鼠一樣廣泛使用。同時(shí),還要對(duì)羊駝抗體序列進(jìn)行人源化改造才能進(jìn)行藥物開發(fā),從而也增加了藥物研發(fā)的復(fù)雜性和時(shí)間周期。

       百奧賽圖在全人抗體小鼠RenMab®的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步對(duì)抗體恒定區(qū)進(jìn)行改造,研發(fā)出可自發(fā)生成HCAb的RenNano®小鼠(圖2)。與世界上為數(shù)不多的其它納米抗體模型相比,百奧賽圖的RenNano®小鼠攜帶有原位置換的完整的人類抗體重鏈可變區(qū)基因,其產(chǎn)生的全人單鏈抗體序列無需再經(jīng)過體外人源化改造便可用于藥物開發(fā),節(jié)省了大量的時(shí)間和費(fèi)用,也降低了后續(xù)開發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)?;谛∈蟮目焖俜敝衬芰σ约俺墒斓氖髥慰怪苽浼夹g(shù),與羊駝等其它單鏈抗體動(dòng)物相比,RenNano®小鼠可以用來進(jìn)行規(guī)?;咄咳薍CAb的開發(fā)。用多種不同抗原免疫RenNano®小鼠后,可獲得CDR3序列多樣、識(shí)別表位豐富的HCAb抗體。這些抗體結(jié)合抗原不依賴輕鏈,并且具有nM級(jí)別的高親和力。實(shí)驗(yàn)表明,RenNano®來源的抗體在體外、體內(nèi)具有良好的生物學(xué)功能。

圖2. RenNano?基因改造策略與使用方案

       圖2. RenNano®基因改造策略與使用方案

       全人納米抗體小鼠RenNano®的成功研發(fā),將極大地驅(qū)動(dòng)百奧賽圖的創(chuàng)新藥物開發(fā)進(jìn)展,拓展全球化合作范圍。歡迎合作伙伴與我們一同開發(fā)納米抗體藥物。

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