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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞醫(yī)藥前CMO加入德琪藥業(yè);科倫藥業(yè)TROP2-ADC≥3級不良事件率57.6%;

恒瑞醫(yī)藥前CMO加入德琪藥業(yè);科倫藥業(yè)TROP2-ADC≥3級不良事件率57.6%;

作者:黃愷  來源:氨基觀察
  2022-12-08
過去一天,國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

       日前,科倫藥業(yè)子公司科倫博泰,在第45屆美國圣安東尼奧乳腺癌研討會公布TROP2-ADC用于Ⅱ期拓展研究的療效和安全性數據。

       結果顯示,在55例可進行療效評估的患者,客觀緩解率為40%;57.6%的患者報告了≥3級的治療相關不良事件。對于這個數據,你怎么看?

       從恒瑞醫(yī)藥離職的高管張曉靜,有了新東家。10月7日,德琪藥業(yè)發(fā)布公告表示,張曉靜加入公司擔任首席醫(yī)學官職位。

       過去一天,國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

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       市場速遞

       1)恒瑞醫(yī)藥前CMO加入德琪藥業(yè)

       10月7日,德琪藥業(yè)發(fā)布公告表示,恒瑞醫(yī)藥前高管張曉靜加入公司,擔任公司首席醫(yī)學官職位。

       2)康方生物PD-1/VEGF雙抗對外授權,首付款5億美元

       12月6日,康方生物宣布與Summit公司對外授權協議,Summit公司獲得公司PD-1/VEGF雙抗AK112在美國、加拿大、歐洲和日本(許可地區(qū))的開發(fā)和商業(yè)化,需要支付的首付款為5億美元,最高金額高達50億美元。

       3)邁科康生物完成超2億元B+輪融資

       12月7日,邁科康生物宣布完成超2億元B+輪融資,公司表示本輪融資資金將主要用于邁科康生物多個疫 苗管線的臨床試驗、上海人用疫 苗生產基地建設以及公司人才團隊的擴展和完善。

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       產品跟蹤

       1)石藥集團3CL蛋白酶抑制劑獲批臨床

       10月7日,石藥集團公告表示,3CL蛋白酶抑制劑SYH2055獲批臨床,擬開展治療新冠感染患者的臨床研究。

       2)科倫博泰TROP2-ADC 57.6%患者報告≥3級不良事件

       10月7日,科倫藥業(yè)子公司科倫博泰宣布,在第45屆美國圣安東尼奧乳腺癌研討會公布TROP2-ADC用于Ⅱ期拓展研究的療效和安全性數據,57.6%的患者報告了≥3級的治療相關不良事件。

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       海外藥聞

       1)高瓴資本重倉醫(yī)藥股單日暴跌74.6%

       12月6日,高瓴資本重倉藥企Gossamer Bio宣布Seralutinib治療肺動脈高壓患者的TORREY二期臨床研究結果達到主要終點。由于數據沒有達到投資者的預期,公司股價暴跌74%。

       2)Editas首 款體外CRISPR基因編輯療法早期結果積極

       12月6日,Editas Medicine公司宣布,其基于CRISPR基因編輯平臺的在研療法EDIT-301在1/2期臨床試驗中獲得初步積極結果。

       數據顯示,兩名接受治療的鐮刀型細胞貧血病患者,均獲得中性粒細胞和血小板定植,并且在隨訪過程中沒有發(fā)生血管閉塞性危象。

       3)艾伯維引進IRF5抑制劑

       12月6日,艾伯維宣布,和HotSpot Therapeutics宣布了一項合作協議,獲得HotSpot的自身免疫疾病的發(fā)現階段項目IRF5抑制劑的全球獨家權益。

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