重慶智飛生物制品股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）于近日收到全資子公司北京智飛綠竹生物制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱“智飛綠竹”）報(bào)告，由智飛綠竹自主研發(fā)的重組 B 群腦膜炎球菌疫 苗（大腸桿菌）獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書（通知書編號(hào)：2022LP02028），同意本品分別在 3 月齡-50 歲、3 月齡-5 歲人群中開展臨床試驗(yàn)。公司將根據(jù)臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書的要求，盡快開展相關(guān)臨床試驗(yàn)工作。
流行性腦脊髓膜炎(流腦)是由腦膜炎奈瑟菌引起的急性化膿性腦膜炎，具有起病急、進(jìn)展快、傳染性強(qiáng)、病死率高、致殘率高等特點(diǎn)，絕大多數(shù)流腦由 A 群、B 群、C 群、W135群和 Y 群腦膜炎球菌引起。目前 B 群腦膜炎球菌已成為引起主要發(fā)達(dá)國家流行性腦脊髓膜炎的主要病原體。
本重組 B 群腦膜炎球菌疫 苗采用重組技術(shù)，可以預(yù)防由 B 群腦膜炎球菌引起的流行性腦脊髓膜炎，市場(chǎng)應(yīng)用前景廣泛。
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