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CPHI制藥在線 資訊 奧賽康子公司創(chuàng)新藥注射用ASKG915獲得美國FDA新藥臨床試驗批準通知書

奧賽康子公司創(chuàng)新藥注射用ASKG915獲得美國FDA新藥臨床試驗批準通知書

熱門推薦: 注射用ASKG915 AskGene 奧賽康
來源:深交所公告
  2022-12-19
北京奧賽康藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)的子公司 AskGene Pharma, Inc.于近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的注射用 ASKG915 臨床試驗批準通知書。

       北京奧賽康藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)的子公司 AskGene Pharma, Inc.于近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的注射用 ASKG915 臨床試驗批準通知書。

       注射用 ASKG915 是一款具有自主知識產(chǎn)權(quán)的 PD-1 抗體/IL-15 前藥雙功能融合分子,是公司自主研發(fā)的、具有國際自主知識產(chǎn)權(quán)的生物創(chuàng)新藥,是公司前藥技術(shù)平臺 SmartKine®孵化的首 個抗體-細胞因子融合蛋白。

       ASKG915 在正常的系統(tǒng)循環(huán)中以完整的前藥形式存在,可通過 PD-1 抗體實現(xiàn)腫瘤靶向性,并通過公司專利技術(shù)實現(xiàn)在腫瘤部位被局部激活,從而刺激免疫細胞的擴增和激活,在提高藥物療效的同時可顯著降低系統(tǒng)毒 性。臨床前數(shù)據(jù)顯示,ASKG915 在腫瘤微環(huán)境中激活后具有良好的抗腫瘤活性,療效顯著優(yōu)于 PD-1 抗體單藥療法,同時安全性良好,治療窗顯著優(yōu)于傳統(tǒng)細胞因子類藥物,可以達到較高的安全劑量,使 PD-1 抗體不僅可實現(xiàn)靶向腫瘤作用,還具有完整的 PD-1 阻斷功能。

       目前,全球尚無 PD-1/細胞因子前藥融合分子進入臨床階段,ASKG915 擬用于晚期實體瘤的治療,有望覆蓋現(xiàn)有 PD-1 單藥療法療效不佳的多個癌種,進一步填補抗腫瘤免疫療法的市場空白。

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