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CPHI制藥在線 資訊 康緣藥業(yè)收到KYS202002A注射液臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)

康緣藥業(yè)收到KYS202002A注射液臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)

來(lái)源:上交所公告
  2023-01-13
江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的 KYS202002A 注射液《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》。

       江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的 KYS202002A 注射液《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》。該藥品適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤。

       KYS202002A 是由公司開(kāi)發(fā)的一種全人源抗 CD38 單克隆抗體,我公司擁有該新藥獨(dú)立完整自主的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

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