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CPHI制藥在線 資訊 賽升藥業(yè)收到人源化抗VE GF單抗注射液補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書

賽升藥業(yè)收到人源化抗VE GF單抗注射液補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書

來源：深交所公告
  2023-01-13
北京賽升藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的人源化抗 VE GF 單抗注射液補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)的通知書，藥品適應(yīng)癥為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌等。

       北京賽升藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的人源化抗 VE GF 單抗注射液補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)的通知書，藥品適應(yīng)癥為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌等。

       目前該項(xiàng)目處于 I 期臨床研究階段。尚需通過 I 期、III 期臨床研究并經(jīng)國家藥品審評(píng)部門審批通過后方可上市。

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