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CPHI制藥在線 資訊 貝達(dá)藥業(yè)BPI-472372片藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲國(guó)家藥監(jiān)局受理

貝達(dá)藥業(yè)BPI-472372片藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲國(guó)家藥監(jiān)局受理

來源:深交所公告
  2023-01-13
今日,貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“NMPA”)簽發(fā)的《受理通知書》。

       今日,貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“NMPA”)簽發(fā)的《受理通知書》(受理號(hào):CXHL2200962 國(guó)、CXHL2200963 國(guó)),公司申報(bào)的 BPI-472372 片藥品臨床試驗(yàn)(以下簡(jiǎn)稱“該 臨床試驗(yàn)”)申請(qǐng)已獲得 NMPA 受理。

       BPI-472372 是由公司自主研發(fā)的擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新分子實(shí)體化合物,是一種創(chuàng)新、口服的小分子 CD73 核苷酶抑制劑,擬用于晚期實(shí)體瘤患者的治療。

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