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CPHI制藥在線 資訊 百濟(jì)神州澤布替尼自免適應(yīng)癥獲批臨床;安翰科技定位膠囊內(nèi)窺鏡系統(tǒng)獲注冊批件

百濟(jì)神州澤布替尼自免適應(yīng)癥獲批臨床;安翰科技定位膠囊內(nèi)窺鏡系統(tǒng)獲注冊批件

熱門推薦: 藥聞 百濟(jì)神州 康方生物
作者:黃愷  來源:氨基觀察
  2023-01-29
春節(jié)假期期間,國內(nèi)醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你去看看吧。

       在腫瘤領(lǐng)域攻城拔寨之后,百濟(jì)神州的澤布替尼把目光瞄向自免領(lǐng)域。

       日前,據(jù)CDE官網(wǎng),百濟(jì)神州BTK抑制劑澤布替尼膠囊獲批臨床,擬開展治療原發(fā)性膜性腎病的臨床研究。

       未能登陸科創(chuàng)板的安翰科技,沒有放棄產(chǎn)品研發(fā)。1月28日,安翰科技定位膠囊內(nèi)窺鏡系統(tǒng)獲得注冊批件。

       春節(jié)假期期間,國內(nèi)醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你去看看吧。

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       市場速遞

       1)首付款4億美金,和黃醫(yī)藥呋喹替尼對外授權(quán)

       1月25日,和黃醫(yī)藥發(fā)布公告表示,武田制藥引進(jìn)其VE GFR抑制劑呋喹替尼中國以外地區(qū)商業(yè)化權(quán)益。對此,武田制藥需要支付4億美元首付款,7.3億美元里程碑款。

       2)康方生物收到3億美元首付款

       1月26日,康方生物發(fā)布公告表示,已收到與SUMMIT THERAPEUTICS INC.關(guān)于依沃西(PD-1/VE GF雙抗)的許可協(xié)議項(xiàng)下第一期首付款,金額為3億美金。

       3)傳奇生物CAR-T療法2022年銷售額1.34億美金

       1月24日,傳奇生物宣布其CAR-T產(chǎn)品Carvykti在2022年第四季度收入5500萬美元。2022年,Carvykti總銷售額為1.34億美金。

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       國內(nèi)藥聞

       1)百濟(jì)神州澤布替尼獲批臨床

       日前,據(jù)CDE官網(wǎng),百濟(jì)神州BTK抑制劑澤布替尼膠囊獲批臨床,擬開展治療原發(fā)性膜性腎病的臨床研究。

       2)艾爾普再生醫(yī)學(xué)人iPSC來源心肌細(xì)胞注射液獲批臨床

       日前,據(jù)CDE官網(wǎng),艾爾普再生醫(yī)學(xué)人iPSC來源心肌細(xì)胞注射液獲批臨床,擬開展治療嚴(yán)重慢性缺血性心力衰竭的臨床研究。

       3)歌禮制藥ASC10片獲批臨床

       日前,據(jù)CDE官網(wǎng),歌禮制藥口服病毒聚合酶抑制劑ASC10片獲批臨床,擬開展治療猴痘病毒感染的成人患者的研究。

       4)先聲藥業(yè)SIM0270膠囊獲批臨床

       日前,據(jù)CDE官網(wǎng),先聲藥業(yè)口服SERD SIM0270膠囊獲批臨床,擬開展治療乳腺癌的研究。

       5)樂普生物普特利單抗注射液獲批臨床

       日前,據(jù)CDE官網(wǎng),樂普生物PD-1抑制劑普特利單抗注射液獲批臨床,擬開展治療非肌層浸潤性膀胱癌患者的研究。

       6)百力司康注射用BB-1709獲批臨床

       日前,據(jù)CDE官網(wǎng),百力司康A(chǔ)DC藥物注射用BB-1709獲批臨床,擬開展治療CD73表達(dá)的局部晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的研究。

       7)宜明昂科注射用IMM0306獲批臨床

       日前,據(jù)CDE官網(wǎng),宜明昂科CD20/CD47雙抗注射用IMM0306獲批臨床,擬開展治療難治或復(fù)發(fā)性CD20陽性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的研究。

       8)貝達(dá)藥業(yè)貝福替尼獲批臨床

       日前,據(jù)CDE官網(wǎng),貝達(dá)藥業(yè)貝福替尼獲批臨床,擬開展用于EGFR敏感突變陽性的IB-IIIB期非小細(xì)胞肺癌術(shù)后輔助治療的研究。

       9)銀諾醫(yī)藥長效GLP-1受體激動劑兩項(xiàng)3期臨床達(dá)主要療效終點(diǎn)

       1月25日,銀諾醫(yī)藥宣布其長效GLP-1受體激動劑蘇帕魯肽,在名為YN011-301、YN011-302的3期臨床試驗(yàn)中,達(dá)到主要療效終點(diǎn)。

       10)諾誠健華公布FGFR抑制劑最新臨床數(shù)據(jù)

       1月26日,諾誠健華宣布,公司在2023年美國臨床腫瘤學(xué)會胃腸癌研討會上發(fā)布了FGFR抑制劑gunagratinib治療膽管癌的最新研究數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示,在完成至少一次腫瘤評估的17例膽管癌患者中,總緩解率為52.9%,疾病控制率為94.1%。

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       器械跟蹤

       1)安翰科技定位膠囊內(nèi)窺鏡系統(tǒng)獲注冊批件

       1月28日,據(jù)NMPA官網(wǎng),安翰科技定位膠囊內(nèi)窺鏡系統(tǒng)獲注冊批件。

       2)沃比醫(yī)療機(jī)械解脫彈簧圈獲注冊批件

       1月20日,據(jù)NMPA官網(wǎng),沃比醫(yī)療機(jī)械解脫彈簧圈獲注冊批件。

       3)微創(chuàng)心通經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜及可回收輸送系統(tǒng)獲注冊批件

       1月20日,據(jù)NMPA官網(wǎng),微創(chuàng)心通經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜及可回收輸送系統(tǒng)獲注冊批件。

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