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CPHI制藥在線 資訊 藥企20強中有6家將Veeva Vault EDC作為新試驗的標準解決方案

藥企20強中有6家將Veeva Vault EDC作為新試驗的標準解決方案

作者:Veeva Systems  來源:美通社
  2023-02-27
Veeva Systems (NYSE: VEEV)今天宣布,越來越多的企業(yè)組織開始借助Veeva Vault EDC來推動現(xiàn)代化的臨床數(shù)據(jù)管理,其中就包括藥企二十強中的六家。Vault EDC具備先進的數(shù)據(jù)管理功能,可以簡化研究項目的構(gòu)建和數(shù)據(jù)處理工作。憑借這一優(yōu)勢,企業(yè)可以大大節(jié)省時間、精力和成本,并為研究人員提供更好的體驗。

       Veeva Systems (NYSE: VEEV)今天宣布,越來越多的企業(yè)組織開始借助Veeva Vault EDC來推動現(xiàn)代化的臨床數(shù)據(jù)管理,其中就包括藥企二十強中的六家。Vault EDC具備先進的數(shù)據(jù)管理功能,可以簡化研究項目的構(gòu)建和數(shù)據(jù)處理工作。憑借這一優(yōu)勢,企業(yè)可以大大節(jié)省時間、精力和成本,并為研究人員提供更好的體驗。

       隨著試驗復(fù)雜度的提高,生物制藥公司需要更靈活的系統(tǒng),以便臨床團隊能夠快速設(shè)計、啟動、執(zhí)行和修改各種類型的研究。Vault EDC提供動態(tài)設(shè)計工具,能夠?qū)⑹謩硬僮髯詣踊⒃诟虝r間內(nèi)完成試驗項目的構(gòu)建。在試驗的進行過程中,Vault EDC用戶可以修改數(shù)據(jù),免去了高成本的數(shù)據(jù)遷移。

       Veeva的Vault CDMS副總裁理Richard Young表示:"該行業(yè)在推進以患者為中心的試驗方面取得了重大進展。我們致力于為數(shù)據(jù)管理人員提供各種創(chuàng)新技術(shù),幫助他們在完成復(fù)雜的科研工作的同時,能夠取得卓越運營,從而推進臨床數(shù)據(jù)的管理。這里要特別感謝我們的客戶,尤其是早期采用者,在過去幾年中,他們一直與我們緊密合作,讓我們產(chǎn)品逐步走向成熟。"

       Vault EDC是Veeva Vault Clinical Suite臨床套件的一部分,并與Veeva Vault CTMS臨床試驗項目管理系統(tǒng)相集成,為臨床研究員和其他臨床專業(yè)人員提供有助于高效操作的無縫數(shù)據(jù)流以及出色的用戶界面和工作流。

       業(yè)界對Veeva Vault EDC的評價

       葛蘭素史克(GSK)副總裁兼全球數(shù)據(jù)戰(zhàn)略與管理負責人M ayank Anand介紹說:"借助Veeva Vault EDC的創(chuàng)新功能,我們的研究項目構(gòu)建進度比2021之前提高了30%至35%。Veeva在我們的未來數(shù)據(jù)戰(zhàn)略中扮演著關(guān)鍵角色。"

       Cara Therapeutics數(shù)據(jù)管理總監(jiān)Evelyn Dorsey表示:"Veeva Vault EDC與不同的合同研究組織(CRO)保持良好合作,幫助我們保持數(shù)據(jù)的一致性,加快了研究項目的構(gòu)建和修改。我們現(xiàn)在能夠利用靈活的報告來分享自定義指標,并為CRO團隊成員訪問數(shù)據(jù)提供便利,從而簡化協(xié)作流程,提高了整體效率。"

       Labcorp Drug Development首席運營官Mark Morais說道:"我們很高興雙方的合作能夠取得進展,現(xiàn)在Veeva Vault EDC已經(jīng)被納入我們的標準運營模式。Veeva EDC幫助我們建立起現(xiàn)代化的數(shù)據(jù)運營,提高了研究項目構(gòu)建和修改的速度,最終更有效地產(chǎn)出試驗數(shù)據(jù)。"

       Platform Life Sciences數(shù)據(jù)管理副總裁Michael Lambert評價道:"我們專注于為大規(guī)?;颊呷后w的一期、二期和三期試驗運行全球性的自適應(yīng)平臺,這需要一個能夠跟上我們研究進度的電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。有了Veeva Vault EDC,我們可以對數(shù)據(jù)工作流或協(xié)議進行更改,從而更快地獲得見解。我們也因此能夠快速響應(yīng)病歷報告表(CRF)或知情同意書(ICF)的變動,確保試驗繼續(xù)正常進行。"

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