近日,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司的注射用SHR-A1811被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（以下簡(jiǎn)稱“藥審中心”）擬納入突破性治療品種公示名單，公示期7日。現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一、藥物的基本情況
藥品名稱：注射用SHR-A1811
受理號(hào)：CXSL2000087
藥品類型：治療用生物制品
注冊(cè)分類：1類
申請(qǐng)日期：2023年2月3日
擬定適應(yīng)癥（或功能主治）：用于治療既往含鉑化療失敗的HER2突變的晚期非小細(xì)胞肺癌。
理由及依據(jù)：經(jīng)審核，本申請(qǐng)符合《藥品注冊(cè)管理辦法》和《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布＜突破性治療藥物審評(píng)工作程序（試行）＞等三個(gè)文件的公告》（2020年第82號(hào)）有關(guān)要求，同意納入突破性治療藥物程序。
二、藥物的其他相關(guān)情況
注射用SHR-A1811可通過與HER2表達(dá)的腫瘤細(xì)胞結(jié)合并內(nèi)吞，在腫瘤細(xì)胞溶酶體內(nèi)通過蛋白酶剪切釋放毒素，誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯從而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。經(jīng)查詢，目前國(guó)外已上市的同類產(chǎn)品有Ado-trastuzumab emtansine（商品名Kadcyla）和Fam-trastuzumab deruxtecan（商品名Enhertu）。Kadcyla由羅氏公司開發(fā)，2019年國(guó)內(nèi)已進(jìn)口上市。Enhertu由阿斯利康和第一三共合作開發(fā)。國(guó)內(nèi)外另有ARX788、DP303c、A166、RC48、SYD985、BAT8001等多款產(chǎn)品處于臨床試驗(yàn)階段。
經(jīng)查詢EvaluatePharma數(shù)據(jù)庫(kù)，2021年Kadcyla和Enhertu全球銷售額合計(jì)約為27.52億美元。截至目前，注射用SHR-A1811相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約21,173萬元。
2023年2月，公司注射用SHR-A1811已有兩個(gè)適應(yīng)癥納入突破性治療名單，分別為用于人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陽(yáng)性的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者和用于人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）低表達(dá)的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。
三、風(fēng)險(xiǎn)提示
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布＜突破性治療藥物審評(píng)工作程序（試行）＞等三個(gè)文件的公告》（2020年第82號(hào)），藥審中心對(duì)納入突破性治療藥物程序的藥物優(yōu)先配置資源進(jìn)行溝通交流，加強(qiáng)指導(dǎo)并促進(jìn)藥物研發(fā)。藥品研發(fā)容易受到技術(shù)、審批、政策等多方面因素的影響，審評(píng)政策及未來藥品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形勢(shì)等存在諸多不確定性風(fēng)險(xiǎn)，上述產(chǎn)品存在突破性治療藥物程序公示期被提出異議的風(fēng)險(xiǎn)。敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。公司將按國(guó)家有關(guān)規(guī)定積極推進(jìn)上述研發(fā)項(xiàng)目，并及時(shí)對(duì)項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。
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