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CPHI制藥在線 資訊 安斯泰來在美國ASCO系列會(huì)議上宣布GLOW三期臨床研究積極成果

安斯泰來在美國ASCO系列會(huì)議上宣布GLOW三期臨床研究積極成果

作者:安斯泰來  來源:美通社
  2023-03-22
安斯泰來制藥集團(tuán)(TSE:4503,總裁兼首席執(zhí)行官:安川健司博士,"安斯泰來")將公布旨在評(píng)估zolbetuximab聯(lián)合CAPOX(一種包括卡培他濱和奧沙利鉑聯(lián)合化療用藥方案)一線治療Claudin 18.2 (CLDN18.2)陽性、HER2陰性的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管交界處(GEJ)腺癌患者對(duì)比安慰劑聯(lián)合CAPOX的GLOW III期臨床試驗(yàn)的詳細(xì)結(jié)果。Zolbetuximab是一種針對(duì)CLDN18.2的在研"同類首 創(chuàng)"單克隆抗體。

       

       數(shù)據(jù)顯示,研究藥物zolbetuximab聯(lián)合CAPOX與對(duì)照組單獨(dú)使用CAPOX相比,疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了31.3%

       研究對(duì)Claudin 18.2陽性、HER2陰性的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管交界處腺癌患者的療效進(jìn)行了評(píng)估

       兩項(xiàng)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的III期試驗(yàn)GLOW和SPOTLIGHT研究數(shù)據(jù)將作為在全球遞交注冊(cè)信息的依據(jù)

       安斯泰來制藥集團(tuán)(TSE:4503,總裁兼首席執(zhí)行官:安川健司博士,"安斯泰來")將公布旨在評(píng)估zolbetuximab聯(lián)合CAPOX(一種包括卡培他濱和奧沙利鉑聯(lián)合化療用藥方案)一線治療Claudin 18.2 (CLDN18.2)陽性、HER2陰性的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管交界處(GEJ)腺癌患者對(duì)比安慰劑聯(lián)合CAPOX的GLOW III期臨床試驗(yàn)的詳細(xì)結(jié)果。Zolbetuximab是一種針對(duì)CLDN18.2的在研"同類首 創(chuàng)"單克隆抗體。

       在此項(xiàng)臨床研究中,與安慰劑聯(lián)合CAPOX組相比,zolbetuximab與CAPOX的聯(lián)合用藥組在無進(jìn)展生存期(PFS)方面實(shí)現(xiàn)了統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著提升。具體而言,相比于安慰劑聯(lián)合CAPOX組,zolbetuximab與CAPOX聯(lián)合用藥將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了31.3%(n=507;風(fēng)險(xiǎn)比[HR]=0.687;[95%置信區(qū)間[CI]:(0.544-0.866)];P值=0.0007),達(dá)到GLOW研究的主要終點(diǎn)。治療組和安慰劑組的中位無進(jìn)展生存期分別為8.21個(gè)月(95%CI:7.46–8.84),和6.80個(gè)月(95%CI:6.14–8.08)。

       該研究還顯示在關(guān)鍵次要終點(diǎn)方面,zolbetuximab與CAPOX聯(lián)合用藥顯著延長(zhǎng)了總生存期(OS),將死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了22.9%(風(fēng)險(xiǎn)比=0.771;95%CI:0.615-0.965;P值=0.0118)。治療組和安慰劑組的中位總生存期分別為14.39個(gè)月(95%CI:12.29-16.49)和12.16個(gè)月(95%CI:10.28-13.67)。

       研究中關(guān)于治療期間嚴(yán)重不良事件(TEAE)方面,兩組的發(fā)生率相近(zolbetuximab治療組與安慰劑組分別為47.2%對(duì)49.8%),且與以往研究一致。[1]在GLOW研究期間,zolbetuximab治療組與安慰劑組最常見的治療期間嚴(yán)重不良事件分別是惡心(68.5%對(duì)50.2%)、嘔吐(66.1%對(duì)30.9%)和食欲下降(41.3%對(duì)33.7%)。

       "GLOW的無進(jìn)展生存期和總生存期數(shù)據(jù)證實(shí)了zolbetuximab在治療CLDN18.2陽性、HER2陰性的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃癌和胃食管交界處腺癌患者的潛力,"中國廣州中山大學(xué)腫瘤防治中心院長(zhǎng)及所長(zhǎng)、CSCO理事長(zhǎng)、GLOW全球首席研究者徐瑞華教授表示,"雖然治療格局在不斷發(fā)展,但處于疾病該階段的患者仍亟需治療方案,GLOW試驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)這一患者群體來說令人鼓舞。"

       紐約威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院胃腸道腫瘤內(nèi)科醫(yī)生,胃腸道腫瘤學(xué)項(xiàng)目主任,醫(yī)學(xué)博士Manish A.Shah將在美國東部時(shí)間2023年3月22日(星期三)下午4:00舉辦的美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)全體會(huì)議上介紹GLOW試驗(yàn)的詳細(xì)結(jié)果。

       "我們致力于對(duì)zolbetuximab進(jìn)行持續(xù)臨床開發(fā),從而為局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管交界處腺癌患者帶來新的治療選擇。"安斯泰來高級(jí)副總裁,治療領(lǐng)域開發(fā)負(fù)責(zé)人,公共衛(wèi)生碩士,醫(yī)學(xué)博士Ahsan Arozullah表示,"兩項(xiàng)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的III期試驗(yàn)GLOW和SPOTLIGHT將作為在全球提交注冊(cè)文件的基礎(chǔ)依據(jù),標(biāo)志著我們的胃癌藥物開發(fā)計(jì)劃取得了顯著進(jìn)展。"

       GLOW和SPOTLIGHT研究是安斯泰來胃癌藥物開發(fā)計(jì)劃的關(guān)鍵組成部分,該計(jì)劃針對(duì)局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管交界處腺癌患者的治療需求開展研究,研究開發(fā)包括zolbetuximab在內(nèi)的靶向治療方案。在這兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)中,根據(jù)經(jīng)驗(yàn)證的免疫組化檢測(cè)分析,約38%的胃癌和胃食管交界癌患者符合CLDN18.2表達(dá)的陽性標(biāo)準(zhǔn),即≥75%的腫瘤細(xì)胞中顯示中至強(qiáng)染色強(qiáng)度的CLDN18.2。[2]

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