山東金城醫(yī)藥集團股份有限公司全資子公司上海金城素智藥業(yè)有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的恩替卡韋口服溶液《藥品注冊證書》（證書編號：2023S00452），現(xiàn)將相關情況公告如下：
一、藥品基本情況
二、藥品相關信息
恩替卡韋適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續(xù)升高或肝 臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療 2 歲至＜18 歲慢性 HBV 感染代償性肝病的核苷初治兒童患者，有病毒復制活躍和血清 ALT 水平持續(xù)升高的證據(jù)或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學證據(jù)。恩替卡韋口服溶液是由 Bristol-MyersSquibb(BMS，百時美施貴寶)開發(fā)，商品名 Baraclude，2005 年 4 月在美國上市，現(xiàn)已在歐盟、泰國、波蘭等國上市銷售。IMS 數(shù)據(jù)顯示，恩替卡韋口服溶液 2020 年到 2022 年 Q1~Q3全球銷售額分別為 2050 萬人民幣、2284 萬人民幣、1570 萬人民幣。
經查詢藥智網數(shù)據(jù)庫，截至本公告披露日，國內恩替卡韋口服溶液視同通過一致性評價企業(yè)包括揚子江藥業(yè)集團江蘇制藥股份有限公司、安徽新世紀藥業(yè)有限公司、廣州大光制藥有限公司、上海金城素智藥業(yè)有限公司 4 家企業(yè)。
三、對公司的影響及風險提示
本次恩替卡韋口服溶液獲得藥品注冊證書，視同通過一致性評價，進一步豐富了公司產品管線，有利于提升公司市場競爭力。由于藥品的銷售可能受到國家政策、市場環(huán)境變化等綜合因素影響，存在不確定性。敬請廣大投資者注意風險，理性投資。
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