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CPHI制藥在線 資訊 “首仿”爭奪戰(zhàn)!石藥歐意“再下一城”!

“首仿”爭奪戰(zhàn)!石藥歐意“再下一城”!

熱門推薦: 阿普米司特片 石藥歐意 銀屑病
作者:霧曉  來源:藥渡仿制
  2023-03-29
2023年3月25日,NMPA官網(wǎng)更新一批藥品批準(zhǔn)證明文件送達(dá)信息,共147個受理號獲批。其中,石藥歐意成功摘得阿普米司特片“首仿+獨家”雙料桂冠。

       2023年3月25日,NMPA官網(wǎng)更新一批藥品批準(zhǔn)證明文件送達(dá)信息,共147個受理號獲批。根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)統(tǒng)計,涉及化學(xué)藥品一致性評價/新注冊分類的過評受理號共116個,涉及76個品種,包括:4個滴眼劑、1個干混懸劑、4個膠囊、32個片劑、1個顆粒劑、5個口服溶液劑、1個吸入溶液劑、28個注 射劑。其中,石藥歐意成功摘得阿普米司特片“首仿+獨家”雙料桂冠。

       2023.03.25NMPA過評信息匯總(部分)

       2023.03.25NMPA過評信息匯總(部分)

來源:NMPA官網(wǎng)

       阿普米司特片

       阿普斯特片劑是新基醫(yī)藥(Celgene)原研開發(fā)的一款磷酸二酯酶4(PDE4)小分子抑制劑,2019年8月26日,新基醫(yī)藥與安進(jìn)達(dá)成合作協(xié)議,將阿普米司特以134億美元的價格轉(zhuǎn)讓給安進(jìn),安進(jìn)繼續(xù)推進(jìn)阿普米司特的全球商業(yè)化推廣。

       PDE-4是環(huán)磷酸腺苷(cAMP)特異性水解酶,表達(dá)于多種炎癥細(xì)胞。阿普米司特通過抑制PDE-4的活性,阻止cAMP水解,提高細(xì)胞內(nèi)cAMP水平,降低多種促炎因子的表達(dá),同時促進(jìn)抗炎因子表達(dá),從而調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng),治療和控制銀屑病癥狀。

       2014年3月21日,阿普米司特獲FDA批準(zhǔn)在美首 發(fā)上市,截至目前,共在美國獲批3項適應(yīng)癥,分別為:PsA、中度至重度斑塊型銀屑病和與貝赫切特綜合征(Behcet)相關(guān)的口腔潰瘍。隨后,阿普米司特片相繼于2015年1月15日、2016年12月19日或EMA、PMDA批準(zhǔn),分別在歐洲、日本上市。2021年8月12日,阿普米司特經(jīng)NMPA批準(zhǔn)進(jìn)入國內(nèi)市場。根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)調(diào)研你,除了上述國際主流醫(yī)藥市場外,阿普米司特還在全球超過50個國家和地區(qū)上市銷售。

       藥渡數(shù)據(jù)-仿制藥庫調(diào)研,國內(nèi)市場目前只有原研企業(yè)安進(jìn)在市銷售。另有4家企業(yè)正在進(jìn)行臨床研究或者已完成,涉及企業(yè)有:山東朗諾、廣東隆賦、常州制藥、成都百裕。

前五家企業(yè)申報進(jìn)展情況

       篇幅原因,僅展示前五家企業(yè)申報進(jìn)展情況

       藥渡數(shù)據(jù)-一致性評價庫信息顯示,石藥歐意于2021年9月遞交的阿普米司特片新4類上市申請于3月24日過評,這標(biāo)志著石藥歐意成為阿普米司特片的“首仿”企業(yè),也是獨家。

       藥渡數(shù)據(jù)-中國注冊庫調(diào)研信息顯示,除了此次過評的石藥歐意,國內(nèi)仍有家企業(yè)遞交的阿普米司特片新4類上市申請在審評審批中或已獲受理。

      其他企業(yè)阿普米斯特片集采情況

來源:藥渡數(shù)據(jù)-中國注冊庫

       銀屑?。≒soriasis)是一種由免疫反應(yīng)失控導(dǎo)致的慢性炎癥性皮膚病,是一種慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性和系統(tǒng)性疾病,病程較長,有易復(fù)發(fā)傾向,部分患者甚至終生不愈。我國約有650萬銀屑病患者 ,中重度患者約占 57.3%,全球患者總數(shù)超過1.25億例。斑塊型銀屑?。≒laque Psoriasis)是最常見的疾病形式,約占銀屑病病例的80%。此外,約30%的銀屑病患者可能發(fā)展為銀屑病關(guān)節(jié)炎(PsA)。因此,銀屑病常被稱為"不死的癌癥",并且該病多發(fā)生于青壯年,對患者的身體健康和精 神狀況影響較大,同時也給患者造成身心、經(jīng)濟等重大負(fù)擔(dān)。長久以來,銀屑病只能靠藥物緩解癥狀,但是仍然面臨易復(fù)發(fā)和長期用藥導(dǎo)致不良反應(yīng)的困境。

       自2014年首次在美國獲批上市后,阿普米司特成為近20年中首 個獲批用于銀屑病的口服藥物,也是近15年來首 個獲批用于PsA的口服藥。同時也是中國首 個也是目前唯一一個獲批用于斑塊狀銀屑病治療的口服PDE4抑制劑,口服每日兩次、每次一片,無需用藥前篩查及常規(guī)實驗室監(jiān)測;也因為其療效明確、安全性良好的特點,被列入中國 第一批臨床急需境外新藥名單。

       藥渡數(shù)據(jù)-全球銷量庫調(diào)研,近幾年來阿普米司特銷售情況一路飆升,2022年度總銷售額高達(dá)22.88億美元。

       2013年-2022年阿普米斯特銷售情況

來源:藥渡數(shù)據(jù)-全球銷量庫

       值得一提的是,在2023年1月18日國家醫(yī)保局公布的《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》中,阿普米司特成功進(jìn)入國家醫(yī)保目錄,將大幅減輕國內(nèi)患者的治療負(fù)擔(dān)。此次石藥歐意的阿普米司特片獲批上市,將進(jìn)一步為國內(nèi)患者帶來更多的治療選擇。

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