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CPHI制藥在線 資訊 完成入組!總體生存率可達(dá)67%,北??党蓪9ズ币?jiàn)病

完成入組!總體生存率可達(dá)67%,北??党蓪9ズ币?jiàn)病

熱門(mén)推薦: CAN008 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 北海康成
作者:姚姚樂(lè)  來(lái)源:藥智數(shù)據(jù)
  2023-03-31
3月29日,北??党砂l(fā)布新聞,宣布其CAN008治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤在中國(guó)的II期臨床試驗(yàn)現(xiàn)已完成患者入組。

       3月29日,北??党砂l(fā)布新聞,宣布其CAN008治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)在中國(guó)的II期臨床試驗(yàn)現(xiàn)已完成患者入組。

北海康成公告

       來(lái)源:北??党晒倬W(wǎng)

       直擊GBM,CAN008臨床優(yōu)異

       CAN008(asunercept)是一種CD95 Fc融合蛋白,通過(guò)與CD95配體結(jié)合,而阻斷配體與CD95受體的結(jié)合。根據(jù)藥智數(shù)據(jù),目前CAN008已在全球多個(gè)地區(qū)開(kāi)展了臨床試驗(yàn),包括俄羅斯、奧地利和德國(guó)等。

CAN008各國(guó)各適應(yīng)癥研發(fā)

       圖片來(lái)源:藥智數(shù)據(jù)——全球藥物

       在中國(guó),CAN008也已開(kāi)展了II期臨床試驗(yàn)。此項(xiàng)試驗(yàn)為一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的試驗(yàn),旨在評(píng)價(jià)CAN008與替莫唑胺在放射治療期間以及放療結(jié)束后合并使用治療新診斷的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的有效性和安全性。

       根據(jù)此報(bào)道,共有117名患者參與此項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)。

       此前,在3月份舉辦的ESMO肉瘤和罕見(jiàn)癌癥年會(huì)上,北??党蛇€公布了CAN008 I期臨床試驗(yàn)5年長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù),顯示高劑量組患者總體生存率為67%,中位無(wú)進(jìn)展生存期為17.95個(gè)月。

       除此之外,負(fù)責(zé)人表示,在德國(guó)進(jìn)行的II期復(fù)發(fā)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的臨床研究中,使用CAN008進(jìn)行治療顯著提高了患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期。

       報(bào)道中還透露,CAN008在中國(guó)進(jìn)行的II期GBM臨床試驗(yàn)中期數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將于2023年中期公布。根據(jù)其之前優(yōu)異的臨床表現(xiàn),或許CAN008可以帶來(lái)不小的驚喜。

       雙重機(jī)制,CAN008適應(yīng)癥又如何?

       值得注意的是,CAN008具有獨(dú)特的雙重作用機(jī)制:抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和遷移;抑制T細(xì)胞死亡,從而修復(fù)免疫功能。并且,CAN008并不止一款適應(yīng)癥處于開(kāi)發(fā)狀態(tài)中。

       根據(jù)藥智數(shù)據(jù),CAN008還有SARS-CoV-2感染、呼吸系統(tǒng)疾病、癌癥等適應(yīng)癥處于在研狀態(tài)。其中,CAN008的原研單位——Apogenix 曾發(fā)布一項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)結(jié)果,顯示無(wú)論是從安全性還是療效性,都體現(xiàn)出CAN008在治療中重度住院新冠肺炎患者上具有強(qiáng)大療效和顯著的臨床價(jià)值。

CAN008適應(yīng)癥研發(fā)進(jìn)展

       圖片來(lái)源:藥智數(shù)據(jù)——全球藥物

       當(dāng)然,CAN008并不是在與病毒本身作斗爭(zhēng),而是利用其抑制T細(xì)胞死亡,從而修復(fù)免疫功能的作用機(jī)制,幫助患者免疫系統(tǒng)恢復(fù)平衡??梢哉f(shuō),這是不受毒株亞型限制的免疫修復(fù)治療方法。

       CAN008作用機(jī)制的多樣,其適應(yīng)癥的開(kāi)發(fā)也不斷。目前,CAN008已被美國(guó)FDA授予孤兒藥認(rèn)證,并被歐洲藥品管理局(EMA)授予孤兒藥品認(rèn)證,用于治療GBM。在中國(guó),CAN008也已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的一類新藥認(rèn)定。

       總而言之,CAN008是一款潛力無(wú)限的藥物。

       政策護(hù)航,罕見(jiàn)病市場(chǎng)蓄勢(shì)待發(fā)

       我國(guó)近年來(lái)也在大力支持罕見(jiàn)病藥物的開(kāi)發(fā)。自2018年5月第一批罕見(jiàn)病目錄發(fā)布以來(lái),從罕見(jiàn)病診療到藥物研發(fā)及上市、醫(yī)療保障等多方面的政策都在圍繞著目錄展開(kāi)。許多藥企也在罕見(jiàn)病領(lǐng)域有所布局,其中,北??党蓪儆谧咴谇懊娴钠髽I(yè)。

       根據(jù)藥智數(shù)據(jù)的部分統(tǒng)計(jì),目前北??党梢巡季指曛x病、法布里病和龐貝氏癥等罕見(jiàn)疾病適應(yīng)癥。

在研罕見(jiàn)病藥品情況

       圖片來(lái)源:藥智數(shù)據(jù)——全球藥物

       不過(guò),正如北??党梢M(jìn)CAN008,國(guó)內(nèi)藥企大部分還處于對(duì)罕見(jiàn)病藥物的引進(jìn)和仿制階段,這塊市場(chǎng)的需求遠(yuǎn)未被滿足……

       小         結(jié)

       弗若斯特沙利文曾預(yù)計(jì),中國(guó)罕見(jiàn)病藥物市場(chǎng)將由2020年的13億美元增至2030年的259億美元,年均復(fù)合增長(zhǎng)率將達(dá)到34.5%。事實(shí)上,中國(guó)罕見(jiàn)病藥物市場(chǎng)是一個(gè)非常有潛力的市場(chǎng)。而許多罕見(jiàn)病藥物獲得FDA、EMA等機(jī)構(gòu)的認(rèn)證,也顯示出了國(guó)內(nèi)藥企研發(fā)實(shí)力的進(jìn)步。相信國(guó)內(nèi)企業(yè)在罕見(jiàn)病領(lǐng)域定能不斷突破!

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