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CPHI制藥在線 資訊 武田放棄AAV基因療法和罕見血液學早期資產;成大生物2022年凈利潤下滑20%

武田放棄AAV基因療法和罕見血液學早期資產;成大生物2022年凈利潤下滑20%

熱門推薦: 馬應龍 成大生物 武田制藥
作者:黃愷  來源:氨基觀察
  2023-04-11
4月6日,據Fierce Biotech報道,武田正在從基于腺相關病毒的基因療法和罕見血液學領域的早期研發(fā)工作中撤出,同時部分相關員工或將被裁。

       武田制藥也加入了收縮管線的隊伍。

       4月6日,據Fierce Biotech報道,武田正在從基于腺相關病毒(AAV)的基因療法和罕見血液學領域的早期研發(fā)工作中撤出,同時部分相關員工或將被裁。

       在狂犬疫 苗紅利退去之后,成大生物遭遇成長困境。

       4月7日,成大生物發(fā)布2022年財報。報告期內,公司實現營收18.15億元,同比下降13.08%;凈利潤7.14億元,同比下滑20%。

       國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢?讓小編帶你一起看看吧。

       市場速遞

       1)馬應龍2022年凈利潤同比增3.10%

       4月7日,馬應龍發(fā)布2022年財報。報告期內,公司實現營業(yè)收入35.32億元,同比增長4.35%;凈利潤4.79億元,同比增長3.10%。

       2)醫(yī)保局:1-2月基本醫(yī)療保險基金總收入同比增長11%

       4月7日,醫(yī)保局發(fā)布消息表示,1-2月,基本醫(yī)療保險基金(含生育保險)總收入5955.3億元,同比增長11%。

       3)成大生物2022年度凈利潤同比下滑20%

       4月7日,成大生物發(fā)布2022年財報。報告期內,公司實現營收18.15億元,同比下降13.08%;凈利潤7.14億元,同比下滑20%。

       醫(yī)藥動態(tài)

       1)百吉生物BRG01注射液獲批臨床

       4月7日,據CDE官網,百吉生物BRG01注射液獲批臨床,擬開展治療復發(fā)/難治性EBV陽性淋巴瘤的研究。

       2)紐安津生物注射用P01獲批臨床

       4月7日,據CDE官網,紐安津生物注射用P01獲批臨床,擬用于實體瘤根治術后具高復發(fā)風險患者。

       3)達博生物重組人內皮抑素腺病毒注射液獲批臨床

       4月7日,據CDE官網,達博生物重組人內皮抑素腺病毒注射液獲批臨床,擬開展治療頭頸部鱗癌等實體腫瘤的研究。

       4)銀諾醫(yī)藥長效GLP-1受體激動劑獲FDA批準NASH臨床

       4月7日,銀諾醫(yī)藥宣布,其GLP-1受體激動劑蘇帕魯肽已獲得美國FDA批準開展非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的臨床試驗。

       器械跟蹤

       1)魚躍醫(yī)療半自動體外除顫器取得醫(yī)療器械注冊證

       4月7日,魚躍醫(yī)療發(fā)布公告表示,半自動體外除顫器取得醫(yī)療器械注冊證。

       2)微創(chuàng)電生理心臟射頻消融儀取得醫(yī)療器械注冊證

       4月7日,據NMPA官網,微創(chuàng)電生理心臟射頻消融儀取得醫(yī)療器械注冊證。

       3)聯(lián)影醫(yī)療醫(yī)用血管造影X射線機等多款器械取得醫(yī)療器械注冊證

       4月7日,據NMPA官網,聯(lián)影醫(yī)療醫(yī)用血管造影X射線機、磁共振成像系統(tǒng)等多款器械取得醫(yī)療器械注冊證。

       4)百多安經外周中心靜脈導管套裝取得醫(yī)療器械注冊證

       4月7日,據NMPA官網,百多安經外周中心靜脈導管套裝取得醫(yī)療器械注冊證。

       5)樂普醫(yī)學植入式心臟起搏器取得醫(yī)療器械注冊證

       4月7日,據NMPA官網,樂普醫(yī)學植入式心臟起搏器取得醫(yī)療器械注冊證。

       海外藥聞

       1)武田放棄AAV基因療法和罕見血液學早期資產

       4月6日,據Fierce Biotech報道,武田正在從基于腺相關病毒(AAV)的基因療法和罕見血液學領域的早期研發(fā)工作中撤出,同時部分相關員工或將被裁。

       2)FDA正式宣布早產預防藥Makena撤市

       4月6日,FDA宣布,因沒有顯示臨床益處,撤銷對早產預防藥Makena的上市批準。

       3)艾伯維/強生計劃在美撤回伊布替尼兩項適應癥

       4月6日,艾伯維/強生聯(lián)合宣布,計劃在美國自愿撤回伊布替尼的治療MCL、MZL的兩項適應癥批準。

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