藥物遞送是整個(gè)藥物研發(fā)過(guò)程中決定成敗的最重要環(huán)節(jié)之一，然而人體內(nèi)復(fù)雜的組織和生物屏障都有可能阻礙藥物在人體中成藥。這其中，潛藏著一個(gè)能夠 “四兩撥千斤”的方法：實(shí)現(xiàn)組織靶向、克服生物屏障，通過(guò)創(chuàng)新技術(shù)找到最優(yōu)路徑，幫助藥物分子在人體中穿越迷霧。

       過(guò)去十幾年間，斯坦?；瘜W(xué)博士臧曉羽的時(shí)間都花在這件事上。她師從美國(guó)科學(xué)院院士、斯坦福大學(xué)Paul A. Wender教授，其課題組投入近三十年時(shí)間開(kāi)發(fā)優(yōu)化突破性的藥物遞送技術(shù)。2019年，她與Wender院士創(chuàng)立了N1 Life，將研究成果轉(zhuǎn)化到臨床應(yīng)用，把可以賦能并加速藥物開(kāi)發(fā)的底層核心技術(shù)正式推向市場(chǎng)。

       4月17日，N1 Life （安醫(yī)生命科技）宣布完成千萬(wàn)美元Pre-A輪融資，由君聯(lián)資本領(lǐng)投，康哲藥業(yè)、中新資本、顥平投資跟投，老股東峰瑞資本持續(xù)加碼。據(jù)悉，本輪資金將用于多肽和納米雙平臺(tái)技術(shù)的進(jìn)一步篩選優(yōu)化和首 個(gè)抗腫瘤管線的臨床前開(kāi)發(fā)。

       君聯(lián)資本執(zhí)行董事戚飛表示：“遞送技術(shù)一直是創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)的關(guān)鍵要素，在ADC已經(jīng)越來(lái)越得到驗(yàn)證的背景下，基于多肽偶聯(lián)的下一代PDC遞送系統(tǒng)值得關(guān)注。N1 Life建立了獨(dú)有的PDC技術(shù)平臺(tái)并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行系列藥物開(kāi)發(fā)，取得了令人期待的進(jìn)展。從成立之初，N1 Life就引進(jìn)了具備豐富經(jīng)驗(yàn)的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化團(tuán)隊(duì)，同時(shí)通過(guò)廣泛的合作，與產(chǎn)業(yè)伙伴共同探索，推動(dòng)藥物遞送領(lǐng)域的全球創(chuàng)新。”

       隨著N1 Life落地速度加快，未來(lái)的新藥開(kāi)發(fā)也許將事半功倍。

       突破性多肽遞送技術(shù)，加速藥物開(kāi)發(fā)

       N1 Life基于突破性多肽技術(shù)，開(kāi)發(fā)出了一整套Absotride工具箱，能通過(guò)獨(dú)特的多肽載體遞送藥物，有選擇性的克服組織屏障，結(jié)合在Linker（連接物）及載荷藥物優(yōu)化方面的深厚研究積累，快速定向設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)新型偶聯(lián)藥物，提升新藥開(kāi)發(fā)成功率。目前該技術(shù)主要應(yīng)用于不同疾病領(lǐng)域的各類多肽偶聯(lián)藥物 PDC（Peptide–drug conjugates）。

       臧曉羽表示：“開(kāi)發(fā)新藥面臨著多重困難，我們希望建立平臺(tái)型的藥物遞送工具箱，從分子和結(jié)構(gòu)層面幫助解決這些誠(chéng)邀過(guò)程中的挑戰(zhàn)，舉一反三，提高新藥研發(fā)成功率。”

       從結(jié)構(gòu)組成上看，通過(guò)Absotride工具箱生成的PDC藥物主要包含三個(gè)部分：多肽載體（Peptide Transporter）、Linker、載荷藥物（Payload Drug）。

       通過(guò)連接物，具有組織選擇和滲透能力多肽載體與活性藥物分子共價(jià)結(jié)合，將其導(dǎo)向至病變組織內(nèi)部，發(fā)揮治療作用，同時(shí)減少系統(tǒng)暴露和藥物過(guò)量引起的毒副反應(yīng)。Absotride創(chuàng)新型腫瘤靶向多肽MetaTide能通過(guò)識(shí)別腫瘤微環(huán)境和腫瘤組織選擇性結(jié)合，在腫瘤病治療中起到獨(dú)特且廣泛適用的“靶向定位”作用。

       N1 Life的技術(shù)創(chuàng)新實(shí)現(xiàn)了載體技術(shù)的突破，通過(guò)基于數(shù)據(jù)和經(jīng)驗(yàn)的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，其團(tuán)隊(duì)可以敲定對(duì)于特定藥物和適應(yīng)癥而言最合適的遞送方案，通過(guò)提高遞送效率來(lái)提升藥效和安全性。

       基于Absotride工具平臺(tái)，N1 Life可以快速開(kāi)發(fā)全新的PDC藥物，大大縮短藥物研發(fā)時(shí)間并降低成本，提升藥效、降低毒 性，克服原藥物耐藥性，還有可能擴(kuò)大適應(yīng)癥范圍。比如將原來(lái)系統(tǒng)給藥的藥物通過(guò)皮膚給藥載體用于體外局部給藥，降低系統(tǒng)免疫毒 性。在同等成本條件下，由此可以大大提高藥物開(kāi)發(fā)的通量和成功率。

       “以腫瘤為例，我們?cè)O(shè)計(jì)的MetaTide多肽可以識(shí)別出腫瘤微環(huán)境，遞送藥物，還能克服實(shí)體瘤的多重耐藥性。”臧曉羽解釋道。

       通過(guò)識(shí)別分散的腫瘤組織，提高針對(duì)擴(kuò)散腫瘤的藥效

       通過(guò)識(shí)別腫瘤微環(huán)境特征實(shí)現(xiàn)腫瘤組織宏觀靶向

       近30年的科研積累中，臧曉羽所在的斯坦福大學(xué)Paul A. Wender院士課題組持續(xù)升級(jí)藥物遞送技術(shù)，不斷提高遞送效率、安全性和穩(wěn)定性，積累了大量的數(shù)據(jù)和經(jīng)驗(yàn)。

       Paul A. Wender是美國(guó)科學(xué)院院士、在斯坦福大學(xué)化學(xué)系與化學(xué)和系統(tǒng)生物學(xué)系擔(dān)任教授，長(zhǎng)期聚焦藥物化學(xué)和藥物遞送技術(shù)的開(kāi)發(fā)和使用，專長(zhǎng)為有機(jī)合成和偶聯(lián)化學(xué)，曾成功參與創(chuàng)辦了Kai Pharmaceuticals、CellGate, BryoLogyx等數(shù)家新銳生物醫(yī)藥公司，其中不乏被安進(jìn)等大型藥企收購(gòu)的明星項(xiàng)目，同時(shí)還擔(dān)任Eli Lilly、Roche、Novartis、Merck等多家MNC的研發(fā)顧問(wèn)。臧曉羽加入后，主要從事小分子、蛋白藥物遞送方向的研究。期間，她領(lǐng)導(dǎo)了實(shí)驗(yàn)室一系列創(chuàng)新技術(shù)的研發(fā)，而后與Wender教授合作創(chuàng)立公司，進(jìn)行科研成果轉(zhuǎn)化。

       Paul Wender院士帶領(lǐng)實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目負(fù)責(zé)人討論課題

       目前，N1 Life的商業(yè)模式包括兩類：

       首先，自研藥物管線。用N1 Life的創(chuàng)新多肽載體，可實(shí)現(xiàn)藥物到組織的遞送和吸收。例如通過(guò)MetaTide實(shí)現(xiàn)腫瘤微環(huán)境宏觀靶向和在腫瘤細(xì)胞內(nèi)選擇性釋放藥物，滲透實(shí)體瘤，可有效治療難治性實(shí)體瘤擴(kuò)散及耐藥癥狀，適用于多瘤種多器官和多階段，包括耐藥的腦部腫瘤。

       據(jù)悉，N1 Life的抗腫瘤多肽偶聯(lián)藥物管線目前正處于臨床前開(kāi)發(fā)階段，試驗(yàn)顯示，該藥物在小鼠腫瘤模型中幾乎可以完全消除耐藥腫瘤、擴(kuò)散腫瘤和腫瘤腹水。臧曉羽表示，基于臨床前的數(shù)據(jù)，N1 Life將于數(shù)月內(nèi)向 FDA 遞交 IND 申請(qǐng)。

       其次，通過(guò)平臺(tái)合作，提供技術(shù)方案，與藥企合作，共同開(kāi)發(fā)管線。N1 Life提供兩種用于不同類藥物的遞送工具平臺(tái)，與合作企業(yè)共同進(jìn)行偶聯(lián)或納米新型藥物，目前已與國(guó)內(nèi)外知名藥企達(dá)成皮膚管線、小核酸、mRNA等領(lǐng)域的合作，共同開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物 。

       商業(yè)前景明晰，促進(jìn)藥物升級(jí)

       正如上文所述，N1 Life不僅能夠憑借遞送技術(shù)加速新藥開(kāi)發(fā)，布局小分子藥物、小核酸（例如 siRNA）藥物和mRNA藥物等CGT領(lǐng)域，適應(yīng)癥聚焦于腫瘤、眼科、皮膚病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病等；還可以帶來(lái)全新意義上的“老藥升級(jí)”。

       過(guò)去幾十年，藥物研發(fā)領(lǐng)域的科學(xué)家醫(yī)學(xué)家積累了大量的藥物藥效和安全性數(shù)據(jù)，包括研究數(shù)據(jù)和臨床數(shù)據(jù)。比如市面上已經(jīng)專利過(guò)期，以及在臨床II、III期失敗的小分子、多肽及蛋白類藥物等等，已經(jīng)經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)論證或已上市驗(yàn)證。

       面對(duì)這些過(guò)去的“老藥”甚至“無(wú)用藥”，N1 Life可以根據(jù)臨床需求，基于Absotride技術(shù)快速優(yōu)化，擴(kuò)大適應(yīng)癥、提升藥效，讓他們成為FDA或NMPA認(rèn)可的“新藥”。

       “可以說(shuō)，有了Absotride技術(shù)，我們能用最快的速度，最短的時(shí)間，最低的成本，解決臨床疑難困境。”臧曉羽表示。

       N1 Life創(chuàng)始人及CEO 臧曉羽

       在新藥開(kāi)發(fā)領(lǐng)域，將藥物通過(guò)連接物與載體結(jié)合，提升遞送及給藥效率的偶聯(lián)藥物類型和概念正不斷拓展，除了發(fā)展迅速的PDC外，還包括已經(jīng)有廣大市場(chǎng)的ADC（抗體偶聯(lián)藥物）、新興的核素偶聯(lián)藥物（RDC）、小分子偶聯(lián)藥物（SMDC）、抗體免疫刺激偶聯(lián)藥物（ISAC）等。

       而眾多偶聯(lián)藥物中，由于多肽獨(dú)特的性質(zhì)，PDC藥物被認(rèn)為是新藥研發(fā)中的未來(lái)新星——作為腫瘤靶向載體，多肽具有許多優(yōu)點(diǎn)，與ADC相比，它們易于合成，結(jié)構(gòu)修飾可以很容易地引入，支持合理的藥物設(shè)計(jì)，以提高生物利用度、親和力和穩(wěn)定性。此外，多肽具有較低的免疫原性。

       近年來(lái)，PDC藥物領(lǐng)域涌現(xiàn)了不少備受關(guān)注的交易——2021年，行業(yè)知名的PDC平臺(tái)型公司PeptiDream與 Alnylam 簽署了一項(xiàng)許可協(xié)議，共同開(kāi)發(fā)多肽-siRNA偶聯(lián)藥物，潛在總額高達(dá) 22 億美元。

       2022年底，專注于腫瘤的 Exelixis與Cybrexa 達(dá)成基于臨床階段多肽偶聯(lián)藥物 (PDC) CBX-12達(dá)成總價(jià)7億美元的交易，其中包括近7000萬(wàn)美金的首付款。如今多肽藥物整體市場(chǎng)達(dá)數(shù)百億美元，仍在不斷增長(zhǎng)。

       這樣的市場(chǎng)背景下，N1 Life作為PDC藥物的知名技術(shù)企業(yè)，前景可期。

       峰瑞資本合伙人馬睿表示：“ N1 Life具有出色的化學(xué)和臨床團(tuán)隊(duì)，也具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的mRNA遞送和藥物多肽偶聯(lián)兩大技術(shù)平臺(tái)。其PDC管線的數(shù)據(jù)展現(xiàn)出扎實(shí)的PK改善表現(xiàn)、良好的穿膜特性（克服耐藥&穿腦）以及腫瘤微環(huán)境靶向性，在腫瘤、眼科、皮科及核酸領(lǐng)域的成藥潛力優(yōu)秀。很高興我們峰瑞有機(jī)會(huì)從天使輪開(kāi)始支持公司并見(jiàn)證公司發(fā)展超預(yù)期，期待未來(lái)N1利用遞送平臺(tái)技術(shù)不斷帶來(lái)新的療法和藥物。”

       除了PDC藥物，N1 Life針對(duì)核酸類藥物和基因編輯也進(jìn)行了創(chuàng)新遞送技術(shù)的布局——自主研發(fā)的ChARLS納米遞送技術(shù)目前已實(shí)現(xiàn)體內(nèi)器官靶向的mRNA遞送。該技術(shù)與國(guó)內(nèi)知名Biotech公司銳正基因通過(guò)合作開(kāi)發(fā)，持續(xù)擴(kuò)大應(yīng)用范圍，在基因治療、基因編輯、細(xì)胞療法、科研診斷等多個(gè)領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用前景。

       據(jù)悉，這項(xiàng)技術(shù)已顯示出優(yōu)于當(dāng)前LNP技術(shù)的遞送效率。N1 Life正在與合作伙伴建立高通量的靶向篩選平臺(tái)，未來(lái)N1 Life將會(huì)開(kāi)發(fā)高分子聚合物文庫(kù)，針對(duì)不同的器官和組織進(jìn)行靶向優(yōu)化，結(jié)合AI大語(yǔ)言模型，篩選精準(zhǔn)高效的高分子載體。

       為未來(lái)的藥物開(kāi)發(fā)提供技術(shù)驅(qū)動(dòng)

       N1 Life開(kāi)發(fā)的提升遞送成功率及效果的突破性技術(shù)，對(duì)藥物領(lǐng)域的影響力，既在當(dāng)下，也在未來(lái)。

       未來(lái)，被組織屏障阻擋的種種藥物，都能通過(guò)N1 Life的遞送技術(shù)進(jìn)行更新?lián)Q代。

       “人體內(nèi)的屏障多種多樣，不管是血腦屏障、皮膚、還是我們目前在研發(fā)的腫瘤，Absotride技術(shù)都能利用多肽和組織的特點(diǎn)，去設(shè)計(jì)可以識(shí)別并克服這些屏障的載體。”

       這意味著未來(lái)，Absotride技術(shù)可以覆蓋腫瘤、醫(yī)美、眼科、神經(jīng)疾病、遺傳疾病等多個(gè)領(lǐng)域，幫助攻克更多的醫(yī)學(xué)難題。

       不管是腫瘤藥物、CNS神經(jīng)系統(tǒng)藥物、基因治療、還是醫(yī)美、眼科等領(lǐng)域，都有著巨大的市場(chǎng)潛力：

•        根據(jù)Fortune Business Insight 數(shù)據(jù)，全球藥物遞送市場(chǎng)預(yù)計(jì)將從 2022 年的 393.3 億美元增長(zhǎng)到 2029 年的 717.5 億美元，預(yù)測(cè)期內(nèi)的復(fù)合年增長(zhǎng)率為 9.0%。
•        Straits Research數(shù)據(jù)顯示，2021 年全球腫瘤藥物市場(chǎng)規(guī)模為 1480.506 億美元。預(yù)計(jì)到 2030 年將達(dá)到 2886.366 億美元，預(yù)測(cè)期內(nèi)（2022-2030 年）的復(fù)合年增長(zhǎng)率為 7.7%。北美是最主要的市場(chǎng)之一，預(yù)計(jì)在預(yù)測(cè)期內(nèi)以 6.7% 的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)。
•        Marketsandmarkets報(bào)告顯示，局部用藥將成為未來(lái)十年內(nèi)藥物遞送領(lǐng)域發(fā)展最快的細(xì)分方向，而Absotride遞送技術(shù)中的部分載體所具有的組織穿透性恰恰是局部用藥提升藥效的關(guān)鍵。

       如今，N1 Life在美國(guó)硅谷和中國(guó)長(zhǎng)三角地區(qū)進(jìn)行了雙中心產(chǎn)業(yè)布局，基于硅谷不斷創(chuàng)新，進(jìn)行技術(shù)研發(fā)并快速推出管線，并與國(guó)際知名公司和團(tuán)隊(duì)合作，保持藥物遞送領(lǐng)域第一梯隊(duì)優(yōu)勢(shì)；同時(shí)，N1 Life也會(huì)借力中國(guó)速度和效率，在國(guó)內(nèi)建立中試生產(chǎn)和產(chǎn)業(yè)化中心，通過(guò)中國(guó)成熟的服務(wù)體系，快速落地產(chǎn)品，實(shí)現(xiàn)全球化產(chǎn)業(yè)布局。

       臧曉羽還透露，公司也布局了多元化的商業(yè)模式，例如通過(guò)成立合資公司、平臺(tái)合作等多種形式的合作加快技術(shù)轉(zhuǎn)化。

       隨著N1 Life優(yōu)秀的技術(shù)落地，其技術(shù)平臺(tái)有望在未來(lái)藥物開(kāi)發(fā)中起到舉足輕重的作用，為各類藥物的成藥和升級(jí)提供技術(shù)驅(qū)動(dòng)力，加速藥物開(kāi)發(fā)，讓這些與人類健康息息相關(guān)的藥物更快地進(jìn)入市場(chǎng)、提升藥效。