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CPHI制藥在線 資訊 亙喜生物將在2023 ASCO年會期間公布BCMA/CD19雙靶點FasTCAR-T GC012F的最新臨床數據

亙喜生物將在2023 ASCO年會期間公布BCMA/CD19雙靶點FasTCAR-T GC012F的最新臨床數據

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來源:美通社
  2023-04-27
2023年4月26日,亙喜生物科技集團宣布將在2023年美國臨床腫瘤學會年會期間公布旗下B細胞成熟抗原和CD19雙靶點自體FasTCAR-T療法GC012F正在進行的兩項由研究者發(fā)起的臨床試驗的最新數據。

       2023年4月26日,亙喜生物科技集團宣布將在2023年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會期間公布旗下B細胞成熟抗原(BCMA)和CD19雙靶點自體FasTCAR-T療法GC012F正在進行的兩項由研究者發(fā)起的臨床試驗(IIT)的最新數據,分別針對復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)和B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。2023年的ASCO年會將于6月2日至6日在美國伊利諾伊州芝加哥市以"線上+線下"結合的形式舉辦。

       "一年一度的ASCO年會近在眼前,非常期待與業(yè)界分享GC012F在治療RRMM和B-NHL兩項臨床研究中取得的最新臨床數據。其中,GC012F治療RRMM的長期隨訪數據得到大會認可入選口頭報告,對此我們感到欣喜。目前,這兩種血液腫瘤仍然亟待更多變革性的治療手段,從而為患者帶來更安全、高效且快速可及的臨床獲益。"亙喜生物首席醫(yī)學官李文玲博士表示,"2023年對于GC012F以及亙喜而言都是至關重要的一年,隨著這款核心候選產品成功完成IND中美雙報,我們正在推動IND臨床試驗如期啟動。借助ASCO年會的舞臺,我們希望能向癌癥領域的同仁展示最新的臨床數據,進一步為FasTCAR平臺在廣泛適應癥中的應用前景提供強有力的佐證,并彰顯雙靶點CAR設計的有效性以及FasTCAR平臺在提升藥物惠及患者速度、強化產品細胞質量方面的潛在優(yōu)勢。"

       BCMA/CD19雙靶點FasTCAR-T GC012F治療RRMM

       一項評估GC012F針對既往接受過重度治療RRMM患者的多中心、由研究者發(fā)起的臨床試驗的長期隨訪數據將以口頭報告形式公布。

       口頭報告詳情如下:

       • 摘要標題: BCMA/CD19雙靶點FasTCAR-T GC012F治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)患者的1期、開放性臨床試驗的最新研究結果

       Abstract title: Updated results of a phase I, open-label study of BCMA/CD19 dual-targeting FasTCAR-T GC012F for patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM)

       • 摘要編號:8005

       Abstract number: 8005

       • 環(huán)節(jié)名稱:血液系統惡性腫瘤 – 漿細胞不良增生

       Session title: Hematologic Malignancies – Plasma Cell Dyscrasia

       • 環(huán)節(jié)類別:口頭報告環(huán)節(jié)

       Session type: Oral Abstract Session

       • 報告時間:6月3日(星期六),美國中部時間下午1:15 – 4:15

       Presentation time: Saturday, June 3 at 1:15 PM – 4:15 PM CDT

 

       BCMA/CD19雙靶點FasTCAR-T GC012F治療B-NHL

 

       一項正在進行的、評估GC012F治療復發(fā)/難治性B-NHL IIT研究的最新臨床數據將單獨以學術海報的形式公布。目前,CD19靶點已被證明為針對NHL的有效治療靶點[i],[ii],而CD19/BCMA雙靶點FasTCAR-T療法有望成為一款針對該適應癥的新型療法。該項研究也進一步驗證了FasTCAR技術平臺廣闊的應用性。

       海報詳情如下:

       • 摘要標題: CD19/BCMA雙靶點FasTCAR-T GC012F治療復發(fā)/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者首次人體試驗的最新研究結果

       Abstract title: Updated clinical results of first-in-human study of CD19/BCMA dual-targeting FasTCAR-T GC012F for patients with relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma

       • 摘要編號:7562

       Abstract number: 7562

       • 環(huán)節(jié)名稱:血液系統惡性腫瘤 – 淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病

       Session title: Hematologic Malignancies—Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia

       • 環(huán)節(jié)類別:海報環(huán)節(jié)

       Session type: Poster Abstract Session

       • 報告時間:6月5日(星期一),美國中部時間上午8:00 – 11:00

       Session time: Monday, June 5 at 8:00 – 11:00 AM CDT

 

       摘要全文將于美國東部時間2023年5月25日下午5點公布。更多有關報告及ASCO年會的信息,請登錄ASCO官網查詢。

 

       關于GC012F

       GC012F是一款基于亙喜生物專有的FasTCAR技術平臺開發(fā)的BCMA/CD19雙靶點自體CAR-T細胞療法,有望變革性地為癌癥治療帶來快速、深入且持久的效果,并具備差異化的安全性優(yōu)勢。目前,公司正在開展GC012F的多項IIT研究,適應癥覆蓋多發(fā)性骨髓瘤(MM)、B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)等。數據證明,該藥物在臨床研究中一以貫之地展現出了卓越的有效性和安全性。2023年2月,公司宣布FasTCAR-T GC012F治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)的新藥臨床試驗申請已先后獲得美國FDA和中國NMPA批準,相關臨床試驗即將啟動。

       關于FasTCAR

       FasTCAR是亙喜生物在2017年推出的一款開創(chuàng)性的"次日生產"自體CAR-T細胞技術平臺,旨在通過強化療效、降低生產成本,并提升CAR-T療法的可及性,從而顯著改善患者預后,有望引領癌癥治療進入嶄新時代。FasTCAR平臺可將細胞生產周期由傳統的數周時間大幅加速至次日完成,有望顯著縮短患者等待期,并降低疾病進展惡化的風險。更重要的是,與傳統CAR-T工藝制備的細胞相比,得益于FasTCAR-T細胞表型更年輕、健康度更優(yōu)異,使其具備了更好的體內擴增以及更有效的腫瘤殺傷能力。2022年11月,憑借為攻克行業(yè)難題做出的突出貢獻,FasTCAR技術平臺榮膺【2022年Fierce Life Sciences生物技術創(chuàng)新大獎】。

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