科濟藥業(yè)CLDN18.2單抗AB011獲國家藥品監(jiān)督管理局IND批準，用于一線聯(lián)合治療胃癌

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來源：美通社

2023-05-05

2023年5月5日，科濟藥業(yè)宣布AB011與羅氏PD-L1免疫檢查點抑制劑阿替利珠單抗及化療聯(lián)合用藥已獲得國家藥品監(jiān)督管理局的IND批準用于一線治療Claudin18.2陽性的不可切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性胃癌/胃食管結合部癌。

2023年5月5日，科濟藥業(yè)宣布AB011與羅氏PD-L1免疫檢查點抑制劑阿替利珠單抗（atezolizumab）及化療（卡培他濱和奧沙利鉑）聯(lián)合用藥已獲得國家藥品監(jiān)督管理局的IND批準用于一線治療Claudin18.2（CLDN18.2）陽性的不可切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性胃癌/胃食管結合部癌。

關于AB011

AB011是一種人源化CLDN18.2單克隆抗體（mAb）產(chǎn)品，獲得了國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的新藥臨床試驗申請（IND）批準，用于治療Claudin18.2陽性實體瘤?？茲帢I(yè)正在中國開展AB011治療CLDN18.2陽性實體瘤的I期臨床試驗，以評價AB011注射液的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效。公司已完成I期單藥與化療的聯(lián)合療法隊列入組。已在2023年1月的2023 ASCO胃腸道（GI）腫瘤研討會上以海報形式展現(xiàn)了Ib期研究（AB011-ST-01，NCT04400383）的最新進展。

關于科濟藥業(yè)

科濟藥業(yè)是一家在中國及美國擁有業(yè)務的生物制藥公司，主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法?？茲帢I(yè)建立了一個綜合細胞治療平臺，其內(nèi)部能力涵蓋靶點發(fā)現(xiàn)、抗體開發(fā)、臨床試驗和商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)?？茲帢I(yè)通過自主研發(fā)新技術以及擁有全球權益的產(chǎn)品管線，以解決CAR-T細胞療法的重大挑戰(zhàn)，比如提高安全性，提高治療實體瘤的療效和降低治療成本。

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