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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 瑞迪博士實(shí)驗(yàn)室引進(jìn)君實(shí)生物PD-1;中美華東邁華替尼片擬獲突破性療法認(rèn)定

瑞迪博士實(shí)驗(yàn)室引進(jìn)君實(shí)生物PD-1;中美華東邁華替尼片擬獲突破性療法認(rèn)定

作者:黃愷  來源:氨基觀察
  2023-05-06
5月5日,君實(shí)生物發(fā)布公告表示,與瑞迪博士實(shí)驗(yàn)室簽署合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,后者獲得君實(shí)生物PD-1巴西、墨西哥、哥倫比亞、阿根廷、秘魯、智利、巴拿馬、烏拉圭、印度及南非的商業(yè)化權(quán)益。中美華東邁華替尼片擬獲突破性療法認(rèn)定,適應(yīng)癥為用于表皮生長(zhǎng) 因子受體罕見突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療。

       國(guó)產(chǎn)PD-1出海走遍天下。

       5月5日,君實(shí)生物發(fā)布公告表示,與瑞迪博士實(shí)驗(yàn)室簽署合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,后者獲得君實(shí)生物PD-1巴西、墨西哥、哥倫比亞、阿根廷、秘魯、智利、巴拿馬、烏拉圭、印度及南非的商業(yè)化權(quán)益。

       針對(duì)EGFR罕見突變的TKI加速向前。

       5月5日,據(jù)CDE官網(wǎng),中美華東邁華替尼片擬獲突破性療法認(rèn)定,適應(yīng)癥為用于表皮生長(zhǎng) 因子受體(EGFR)罕見突變(S768I,L861Q和G719X )的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。

       國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓小編帶你一起看看吧。

       市場(chǎng)速遞

       1)瑞迪博士實(shí)驗(yàn)室引進(jìn)君實(shí)生物PD-1

       5月5日,君實(shí)生物發(fā)布公告表示,與瑞迪博士實(shí)驗(yàn)室簽署合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,后者獲得君實(shí)生物PD-1巴西、墨西哥、哥倫比亞、阿根廷、秘魯、智利、巴拿馬、烏拉圭、印度及南非的商業(yè)化權(quán)益。

       2)復(fù)星醫(yī)藥擬出資2.49億元認(rèn)購(gòu)聯(lián)合健康險(xiǎn)9722萬股新增股份

       5月5日,復(fù)星醫(yī)藥公告表示,公司擬與順德科創(chuàng)集團(tuán)共計(jì)出資4.98億元參與認(rèn)購(gòu)聯(lián)合健康險(xiǎn)合計(jì)1.94億股新增發(fā)行股份,其中公司擬出資人民幣2.49億元認(rèn)購(gòu)聯(lián)合健康險(xiǎn)9722萬股新增股份。

       醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

       1)盛迪醫(yī)藥HRS9531注射液獲批臨床

       5月5日,據(jù)CDE官網(wǎng),盛迪醫(yī)藥HRS9531注射液獲批臨床,擬開展減重的臨床研究。

       2)諾華Inclisiran注射液獲批臨床

       5月5日,據(jù)CDE官網(wǎng),諾華Inclisiran注射液獲批臨床,擬用于降低CV死亡、非致死性心肌梗死(MI)、非致死性缺血性卒中和緊急冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)。

       3)仙琚醫(yī)藥糠酸莫米松鼻噴霧劑獲批臨床

       5月5日,據(jù)CDE官網(wǎng),仙琚醫(yī)藥糠酸莫米松鼻噴霧劑獲批臨床,擬開展治療季節(jié)性或常年性鼻炎的研究。

       4)天境生物普那利單抗注射液獲批臨床

       5月5日,據(jù)CDE官網(wǎng),天境生物普那利單抗注射液獲批臨床,擬開展治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的研究。

       5)博奧明賽BM012注射液獲批臨床

       5月5日,據(jù)CDE官網(wǎng),博奧明賽BM012注射液獲批臨床,擬開展治療治療慢性乙肝病毒感染的研究。

       6)愛科諾生物AC-003膠囊獲批臨床

       5月5日,據(jù)CDE官網(wǎng),愛科諾生物AC-003膠囊獲批臨床,擬開展治療急性移植物抗宿主病的研究。

       7)中美華東邁華替尼片擬獲突破性療法認(rèn)定

       5月5日,據(jù)CDE官網(wǎng),中美華東邁華替尼片擬獲突破性療法認(rèn)定,適應(yīng)癥為用于表皮生長(zhǎng) 因子受體(EGFR)罕見突變(S768I,L861Q和G719X )的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。

       8)東誠(chéng)藥業(yè)腫瘤放 射性治療新藥在美國(guó)獲批臨床

       5月5日,東誠(chéng)藥業(yè)宣布,其核藥177Lu-LNC1003注射液獲FDA批準(zhǔn)臨床,即將開展治療PSMA陽性表達(dá)的晚期前列腺癌患者的1期臨床試驗(yàn)。

       9)璧辰醫(yī)藥MEK抑制劑美國(guó)1期臨床完成首例病人用藥

       5月4日,璧辰醫(yī)藥宣布,其開發(fā)的在研MEK抑制劑ABM-168的1期臨床試驗(yàn)于近日在美國(guó)成功迎來首例患者入組和給藥。

       器械跟蹤

       1)博邁醫(yī)療親水涂層導(dǎo)絲等多款器械獲批

       5月5日,據(jù)NMPA官網(wǎng),博邁醫(yī)療親水涂層導(dǎo)絲、血管內(nèi)造影導(dǎo)管等多款器械獲批。

       2)科塞爾醫(yī)療PTCA球囊擴(kuò)張導(dǎo)管等多款器械獲批

       5月5日,據(jù)NMPA官網(wǎng),科塞爾醫(yī)療PTCA球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、腔靜脈濾器等多款器械獲批。

       3)恒瑞迪生神經(jīng)血管微導(dǎo)絲獲批

       5月5日,據(jù)NMPA官網(wǎng),恒瑞迪生神經(jīng)血管微導(dǎo)絲獲批。

       4)博邁元通顱內(nèi)球囊擴(kuò)張導(dǎo)管獲批

       5月5日,據(jù)NMPA官網(wǎng),博邁元通顱內(nèi)球囊擴(kuò)張導(dǎo)管獲批。

       5)唯強(qiáng)醫(yī)療胸主動(dòng)脈支架系統(tǒng)獲批

       5月5日,據(jù)NMPA官網(wǎng),唯強(qiáng)醫(yī)療胸主動(dòng)脈支架系統(tǒng)獲批。

       6)業(yè)聚醫(yī)療一次性使用外周血管球囊擴(kuò)張導(dǎo)管等多款器械獲批

       5月5日,據(jù)NMPA官網(wǎng),業(yè)聚醫(yī)療一次性使用外周血管球囊擴(kuò)張導(dǎo)管等多款器械獲批。

       7)泓懿醫(yī)療顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管獲批

       5月5日,據(jù)NMPA官網(wǎng),泓懿醫(yī)療顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管獲批。

       8)普實(shí)醫(yī)療房間隔穿刺系統(tǒng)等多款器械獲批

       5月5日,據(jù)NMPA官網(wǎng),普實(shí)醫(yī)療房間隔穿刺系統(tǒng)、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉封堵器等多款器械獲批。

       海外藥聞

       1)吉利德科學(xué)丁肝新藥獲歐盟委員會(huì)推薦

       5月4日,吉利德科學(xué)宣布,歐洲藥品管理局的人用藥品委員會(huì)對(duì)于“Hepcludex治療成人慢性丁型肝炎病毒和代償性肝病”持積極意見,并建議授予其全面上市許可。

       2)再生元Q1收入31.62億美元,同比增長(zhǎng)7%

       5月4日,再生元發(fā)布2023年Q1財(cái)報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司總營(yíng)收31.62億美元,同比增長(zhǎng)7%,其中產(chǎn)品銷售16.68億美元,同比增長(zhǎng)2%。不過,眼科藥物Eylea收入出現(xiàn)下滑,全球總銷售額為22.81億美元,同比下滑4%。

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