兒藥資格認定。孤兒藥又稱罕見病藥，是指用于預防、治療、診斷罕見病的藥品。本次瑞石生物獲得美國 FDA 孤兒藥資格認定，將有機會在產品研發(fā)、注冊及商業(yè)化等方面享受美國的政策支持?，F將相關情況公告如下：
一、藥物的基本情況
藥物名稱：Edralbrutinib片
適應癥：視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）
申請編號：DRU-2023-9350
申請人：瑞石生物醫(yī)藥有限公司
審批結論：根據美國《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》第 526 條,授予瑞石生物 Edralbrutinib 片用于視神經脊髓炎譜系疾病適應癥的孤兒藥資格。
二、藥物的其他情況
Edralbrutinib 片是一種高效、新型、不可逆的二代口服布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑。Edralbrutinib 可選擇性抑制 B 細胞的活化、增殖和存活，并可以作用于巨噬細胞等其他免疫細胞，進而影響 B 細胞和其他免疫細胞介導的自身免疫炎性過程，后兩者皆為視神經脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）的關鍵病理過程。目前國內只有薩特利珠單抗注射液和伊奈利珠單抗注射液獲批 NMOSD 適應癥，且均為進口產品，尚無國產自主研發(fā)的藥物獲批，患者疾病負擔和經濟負擔均較重。2020 年 8 月，Edralbrutinib 片獲批開展治療視神經脊髓炎譜系疾病的臨床試驗。
經查詢 EvaluatePharma 數據庫，2022 年薩特利珠單抗注射液和伊奈利珠單抗注射液全球銷售額約為 3.59 億美元。截至目前，Edralbrutinib 片相關項目累計已投入研發(fā)費用約 15,737 萬元。
三、本次獲得美國FDA孤兒藥認定的影響
本次Edralbrutinib片用于視神經脊髓炎適應癥獲得孤兒藥資格認定后，能夠加快推進臨床試驗及上市注冊的進度。同時，可享受一定的政策支持，包括但不限于臨床試驗費用的稅收抵免、免除新藥申請費、產品獲批后將享受7年的市場獨占權。
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