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CPHI制藥在線 資訊 瑞石生物BTK抑制劑獲FDA孤兒藥資格;綠竹生物上市首日破發(fā),下跌32.93%

瑞石生物BTK抑制劑獲FDA孤兒藥資格;綠竹生物上市首日破發(fā),下跌32.93%

作者:黃愷  來源:氨基觀察
  2023-05-09
5月7日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告表示,子公司瑞石生物BTK抑制劑Edralbrutinib 片用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病適應(yīng)癥,獲得美國FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定。5月8日,綠竹生物在港交所上市。截至收盤破發(fā),下跌32.93%,最新市值44.54億港幣。

       恒瑞醫(yī)藥持續(xù)在海外布局。

       5月7日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告表示,子公司瑞石生物BTK抑制劑Edralbrutinib 片用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病適應(yīng)癥,獲得美國FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定。

       生物科技二級市場寒冬還未過去。

       5月8日,綠竹生物在港交所上市。截至收盤破發(fā),下跌32.93%,最新市值44.54億港幣。

       國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢?讓小編帶你一起看看吧。

       市場速遞

       1)綠竹生物上市首日破發(fā),下跌32.93%

       5月8日,綠竹生物在港交所上市。截至收盤破發(fā),下跌32.93%,最新市值44.54億港幣。

       2)衛(wèi)材引進(jìn)百力司康HER2 ADC

       5月8日,百力司康宣布與衛(wèi)材就人表皮生長因子受體-2(HER2)ADC BB-1701達(dá)成具有戰(zhàn)略合作選擇權(quán)的臨床試驗合作協(xié)議。

       醫(yī)藥動態(tài)

       1)旺山旺水生物氫溴酸氘瑞米德韋干混懸劑獲批臨床

       5月8日,據(jù)CDE官網(wǎng),旺山旺水生物氫溴酸氘瑞米德韋干混懸劑獲批臨床,擬開展治療呼吸道合胞病毒(RSV)感染的研究。

       2)派金生物聚乙二醇化重組門冬酰胺酶注射液獲批臨床

       5月8日,據(jù)CDE官網(wǎng),派金生物聚乙二醇化重組門冬酰胺酶注射液獲批臨床,擬開展治療急性淋巴細(xì)胞白血病的研究。

       3)恒瑞醫(yī)藥SHR-1654注射液獲批臨床

       5月8日,據(jù)CDE官網(wǎng),恒瑞醫(yī)藥SHR-1654注射液獲批臨床,擬開展治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的研究。

       4)派格生物PB-722注射液獲批臨床

       5月8日,據(jù)CDE官網(wǎng),派格生物PB-722注射液獲批臨床,擬用于治療先天性高胰島素血癥。

       5)新華制藥BTP0717獲批臨床

       5月8日,據(jù)CDE官網(wǎng),新華制藥BTP0717獲批臨床,擬用于堿化尿液的研究。

       6)恒瑞醫(yī)藥注射用SHR-2001獲批臨床

       5月8日,據(jù)CDE官網(wǎng),恒瑞醫(yī)藥注射用SHR-2001獲批臨床,擬開展治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的研究。

       7)長風(fēng)藥業(yè)格隆溴銨吸入粉霧劑獲批臨床

       5月8日,據(jù)CDE官網(wǎng),長風(fēng)藥業(yè)格隆溴銨吸入粉霧劑獲批臨床,擬開展治療成人慢性阻塞性肺疾病的研究。

       8)石藥集團(tuán)注射用多西他賽(白蛋白結(jié)合型)獲批臨床

       5月8日,據(jù)CDE官網(wǎng),石藥集團(tuán)注射用多西他賽(白蛋白結(jié)合型)獲批臨床,擬聯(lián)合HER2雙特異性抗體注射液用于HER2陽性復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的一線治療。

       9)諾誠健華奧布替尼片獲批臨床

       5月8日,據(jù)CDE官網(wǎng),諾誠健華奧布替尼片獲批臨床,擬聯(lián)合來那度胺和利妥昔單抗治療復(fù)發(fā)或難治性邊緣區(qū)淋巴瘤的研究。

       10)瓔黎藥業(yè)林普利塞片獲批臨床

       5月8日,據(jù)CDE官網(wǎng),瓔黎藥業(yè)林普利塞片獲批臨床,擬開展治療外周T/NK細(xì)胞淋巴瘤的研究。

       11)原子高科镥[177Lu]氧奧曲肽注射液獲批臨床

       5月8日,據(jù)CDE官網(wǎng),原子高科镥[177Lu]氧奧曲肽注射液獲批臨床,擬用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性、進(jìn)展性、分化良好(G1和G2)且生長抑素受體陽性的成人胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌瘤。

       12)信達(dá)生物IBI311治療甲狀腺眼病的III期臨床研究完成首例受試者給藥

       5月8日,信達(dá)生物宣布,抗I GF-1R抗體IBI311治療甲狀腺眼病的III期臨床研究RESTORE,完成首例受試者給藥

       13)瑞石生物BTK抑制劑獲FDA孤兒藥資格

       5月7日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告表示,子公司瑞石生物BTK抑制劑Edralbrutinib 片用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病適應(yīng)癥,獲得美國FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定。

       14)阿斯利康MEK1/2抑制劑司美替尼獲批上市

       5月8日,據(jù)NMPA官網(wǎng),阿斯利康MEK1/2抑制劑司美替尼獲批上市,適用于3歲及3歲以上伴有癥狀性和/或進(jìn)展性、無法手術(shù)的神經(jīng)纖維瘤病I型相關(guān)叢狀神經(jīng)纖維瘤患者的治療。

       15)遠(yuǎn)大醫(yī)藥激素納米混懸滴眼液向美國FDA遞交新藥上市申請

       5月8日,遠(yuǎn)大醫(yī)藥發(fā)布公告表示,激素納米混懸滴眼液向美國FDA遞交新藥上市申請。

       16)遠(yuǎn)大醫(yī)藥Ryaltris復(fù)方鼻噴劑在中國開展的III期臨床試驗已完成全部患者入組

       5與8日,遠(yuǎn)大醫(yī)藥發(fā)布公告表示,Ryaltris復(fù)方鼻噴劑在中國開展的III期臨床試驗已完成全部患者入組。

       器械跟蹤

       1)恒壹(北京)醫(yī)療一次性使用冠狀動脈高壓球囊擴(kuò)張導(dǎo)管獲批上市

       5月8日,據(jù)NMPA官網(wǎng),恒壹(北京)醫(yī)療一次性使用冠狀動脈高壓球囊擴(kuò)張導(dǎo)管獲批上市。

       2)柏為(武漢)醫(yī)療一次性使用冠狀動脈球囊擴(kuò)張導(dǎo)管獲批上市

       5月8日,據(jù)NMPA官網(wǎng),柏為(武漢)醫(yī)療一次性使用冠狀動脈球囊擴(kuò)張導(dǎo)管獲批上市。

       3)唯強(qiáng)醫(yī)療外周球囊擴(kuò)張導(dǎo)管獲批上市

       5月8日,據(jù)NMPA官網(wǎng),唯強(qiáng)醫(yī)療外周球囊擴(kuò)張導(dǎo)管獲批上市。

       4)愛德華經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜系統(tǒng)獲批上市

       5月8日,據(jù)NMPA官網(wǎng),愛德華經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜系統(tǒng)獲批上市。

       5)雅培醫(yī)療藥物洗脫冠脈支架系統(tǒng)獲批上市

       5月8日,據(jù)NMPA官網(wǎng),雅培醫(yī)療藥物洗脫冠脈支架系統(tǒng)獲批上市,

       6)波科PTA球囊擴(kuò)張導(dǎo)管獲批上市

       5月8日,據(jù)NMPA官網(wǎng),波科PTA球囊擴(kuò)張導(dǎo)管獲批上市。

       海外藥聞

       1)FDA發(fā)布指南草案,支持去中心化臨床試驗

       日前,美國FDA發(fā)布指南草案,支持將去中心化臨床試驗(decentralized clinical trials,DCTs)用于藥物、生物制品和醫(yī)療器械的研發(fā)。

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