小細胞肺癌（Small cell lung cancer，SCLC ），俗稱“小惡魔”，生長迅速，早期出現(xiàn)廣泛轉(zhuǎn)移，縱膈累及較為常見，是肺癌中預后最差的類型，主要表現(xiàn)為上腔靜脈綜合征、喉返神經(jīng)麻痹、吞咽困難、庫欣氏綜合癥（滿月臉，水牛背）等。98%的患者伴有吸煙史，2/3的患者被診斷時為廣泛期，而廣泛期小細胞肺癌的5年生存率不足3%。沒有明確的驅(qū)動突變，耐藥后缺少有效的治療是SCLC治療面臨的困境。隨著檢測技術(shù)的不斷進步，對SCLC分子機制的理解逐漸深入，發(fā)現(xiàn)SCLC潛在的治療靶點，今年以來陸續(xù)多款小細胞肺癌新藥（包括免疫治療、新型化療、靶向治療等）傳來獲批上市、申報上市、納入突破性療法、獲批臨床的好消息，小細胞肺癌迎來新曙光！
SCLC的治療策略和不同靶點，包括免疫治療和靶向治療
國產(chǎn)PD-1/PD-L1抑制劑
免疫療法已經(jīng)成為廣泛期SCLC一線治療新標準，過去SCLC免疫藥物主要依賴兩款進口PD-L1抑制劑：阿斯利康的度伐利尤單抗和羅氏的阿替利珠單抗。而國內(nèi)藥企由于前期對PD-L1研制未加重視導致國內(nèi)一直沒有拿的出手的競品，因此兩者在國內(nèi)形成了事實的雙寡頭局面，兩者成為國內(nèi)小細胞肺癌患者唯二的選擇。
今年小細胞肺癌國產(chǎn)免疫藥物終于迎來突破，隨著1月國產(chǎn)PD-1復宏漢霖的斯魯利單抗獲批小細胞肺癌后，在3月初國產(chǎn)PD-L1也迎來首 個獲批小細胞肺癌的重磅新藥：恒瑞的阿得貝利單抗。通過臨床數(shù)據(jù)橫向比較，對于小細胞肺癌，國產(chǎn)的PD-L1（阿得貝利單抗）和PD-1（斯魯利單抗）療效完全不輸兩款進口藥，甚至在中位PFS及其風險比、中位OS及其風險比方面相比阿替利珠單抗和度伐利尤單抗都表現(xiàn)出更佳的臨床研究結(jié)果。雖說這種橫向比較不能完全反映真實臨床療效，但這至少說明兩者的療效完全能與之相抗衡。
四款PD-L1針對SCLC臨床研究總結(jié)
另外，正大天晴的PD-L1 TQB2450注射液聯(lián)合安羅替尼一線治療SCLC的III 期臨床試驗完成期中分析，經(jīng)獨立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會（IDMC）審核，達到方案預設(shè)的終點。其上市申請也在今年1月獲NMPA受理，預計最快會在今年上市。這是國產(chǎn)第6款申報上市的PD-L1單抗，值得期待。
新型化療藥
SCLC依賴于調(diào)節(jié)基因表達的過程，干擾轉(zhuǎn)錄的藥物被認為是有希望的靶向治療之一。其中比較出名的是海鞘素衍生藥物蘆比替定，它是一種選擇性致癌轉(zhuǎn)錄抑制劑，它傾向于與富含GC序列的DNA啟動子區(qū)域結(jié)合的區(qū)域。該藥物與主要蛋白質(zhì)編碼區(qū)的DNA小溝形成共價鍵。此外，它會誘導DNA鏈斷裂并抑制RNA聚合酶II的正常功能，進一步誘導腫瘤細胞凋亡。
2020年6月，蘆比替定獲FDA加速批準，用于治療在含鉑類化療過程中或化療后出現(xiàn)疾病進展的轉(zhuǎn)移性SCLC成年患者。蘆比替定是近30年來頭一個能有效改善小細胞肺癌患者生存的二線新型化療藥物。早在2019年4月，綠葉制藥從PharmaMar引進了該產(chǎn)品在中國開發(fā)和商業(yè)化的權(quán)益。
今年3月23日，CDE官網(wǎng)顯示，綠葉制藥注射用蘆比替定（Lurbinectedin)被納入優(yōu)先審評品種，用于治療以鉑類為基礎(chǔ)的化療中或化療后腫瘤進展的轉(zhuǎn)移性小細胞肺癌（SCLC）成人患者,預計最快將在今年獲批。
去年6月，綠葉制藥在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布了蘆比替定治療中國晚期實體瘤（包括SCLC）的I期臨床結(jié)果。結(jié)果顯示，蘆比替定單藥二線治療中國SCLC，IRC評估的客觀緩解率（ORR）為45.5%（10/22），并且耐藥復發(fā)人群的ORR也能達到30%以上。中位緩解持續(xù)時間（mDOR）4.0個月，中位無進展生存期（mPFS）6.6個月，中位總生存期（mOS）尚未達到。此外，蘆比替定表現(xiàn)出良好的耐受性與可控的安全性。
除了單藥治療，研究證實，蘆比替定聯(lián)合現(xiàn)有的化療藥物伊立替康治療一線治療后復發(fā)的小細胞肺癌效果更佳，聯(lián)合方案有效率高達90%。
酪氨酸激酶抑制劑
SCLC比NSCLC具有更高的血管化程度，因此抗血管生成藥物包括單克隆抗體靶向VEGF或VEGFR的小分子酪氨酸激酶抑制劑在SCLC領(lǐng)域具有良好的運用前景。
愛德程醫(yī)藥AL8326是一種靶向VEGFR、FGFR、Aurora-B的多靶點小分子酪氨酸激酶抑制劑，能同時通過抑制腫瘤血管生成、抑制腫瘤細胞有絲分裂等多種通路發(fā)揮抗腫瘤作用。AL8326用于小細胞肺癌的臨床試驗已推進至II期階段。
今年3月16日，CDE官網(wǎng)顯示，愛德程醫(yī)藥的AL8326片被納入突破性治療，適應癥為至少接受二線治療方案（包括一線含鉑治療、二線單藥或其他治療）后進展或復發(fā)的小細胞肺癌。
DLL3靶向療法
研究發(fā)現(xiàn)，DLL3（delta樣典型Notch配體3）在大約85％的小細胞肺癌（SCLC）和大細胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌患者的腫瘤細胞表面表達，另外還于多形性膠質(zhì)母細胞瘤、黑色素瘤、胰 腺癌和直腸癌等癌細胞中高表達，但在健康組織中表達較少。
DLL3的腫瘤表達特異性使其成為了治療小細胞肺癌等腫瘤的潛力靶點之一。DLL3在SCLC和神經(jīng)內(nèi)分泌細胞中的高表達，是SCLC理想的靶點。到目前為止，仍沒有靶向藥物獲批。
Tarlatamab（AMG757）是一種靶向DLL3和CD3的雙特異性抗體，DLL3是Notch的配體，而CD3抗原作為T細胞表面的重要標志，T淋巴細胞活化是免疫應答的基礎(chǔ)，也是熱點靶點之一。CD3作為腫瘤靶向治療中雙特異性抗體靶點之一，這種類型的雙特異性抗體又稱T細胞導向的雙特異性抗體，CD3靶點結(jié)合T細胞表明的CD3后激活T 細胞，DLL3靶點結(jié)合到腫瘤細胞上，AMG757分別與SCLC和T結(jié)合，使得T細胞能精準的結(jié)合到腫瘤細胞上，增強免疫反應，促使腫瘤細胞裂解。
根據(jù)百濟神州官網(wǎng)資料介紹，Tarlatamab是其與安進合作研發(fā)的管線之一，百濟神州擁有中國商業(yè)化權(quán)益。今年3月15日，安進/百濟神州遞交Tarlatamab的臨床試驗獲得CDE受理。
在2022世界肺癌大會（WCLC 2022）上，安進公布Tarlatamab的首 個人體臨床試驗結(jié)果。試驗數(shù)據(jù)顯示，在中位前期治療數(shù)為2的經(jīng)治小細胞肺癌患者中，Tarlatamab達到23%的確認客觀緩解率（ORR）和52%的疾病控制率（DCR）。37%的患者腫瘤縮小超過30%，中位緩解持續(xù)時間為13.0個月，中位總生存期為13.2個月。
目前Tarlatamab正在開展多項SCLC臨床研究，包括DeLLphi-304，一項與標準護理化療方案比較治療復發(fā)性小細胞肺癌的3期研究；DeLLphi-301，一項針對復發(fā)/難治性小細胞肺癌的潛在注冊2期研究；DeLLphi-303，一項評估tarlatamab與標準護理療法聯(lián)合治療一線小細胞肺癌的1b期研究；DeLLphi-302，一項聯(lián)合抗PD-1單抗AMG 404治療二線或以后小細胞肺癌的1b期研究。
結(jié) 語
今年以來多款小細胞肺癌新藥取得了鼓舞人心的進展，但小細胞肺癌的治療仍是巨大的挑戰(zhàn)。期待更多新靶點、新藥物涌現(xiàn)，并在大型臨床研究中證實其療效，為改善SCLC生存帶來新的突破。
參考來源
1.Lurbinectedin/Irinotecan Shows Impressive Antitumor Activity in Relapsed SCLC
2.CDE官網(wǎng)
3.Amgen 官網(wǎng)
4.DLL3:an emerging target in small cell lung cancer
5.The Role of DLLs in Cancer A Novel TherapeuticTarget
6.Job-Joris Meijer, Alessandro Leonetti, et al. Semin Cancer Biol. 2022 Nov;86(Pt 2):376-385.
7.Amgen WCLC 2022 Oncology Update Presentation. Retrieved August 8, 2022, from https://investors.amgen.com/static-files/7034c3a9-179f-48c6-a385-be461b67118e
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
