• 闡述Bersiporocin的安全性和療效背后的分子機制
• Bersiporocin目前正處于治療特發(fā)性肺纖維化的II期臨床試驗階段
大熊制藥于2023年5月25日宣布，關(guān)于特發(fā)性肺纖維化（IPF）的抗纖維化藥物Bersiporocin，其安全性和療效背后的分子機制相關(guān)研究已于21日發(fā)表在《EMBO分子醫(yī)學》期刊上。發(fā)表的文章標題為“Control of Fibrosis via Asymmetric Inhibition of Prolyl-tRNA Synthetase”，該研究是與延世大學的Sunghoon Kim教授，以及韓國大學的Kwang Yeon Hwang教授的研究團隊合作完成。
《EMBO分子醫(yī)學》是SCIE（科學引文索引擴展版）雜志。EMBO是聞名世界的期刊，影響因子為14.005，排名前5%。該期刊在質(zhì)量和原創(chuàng)性方面享有國際聲譽。
Bersiporocin抑制參與膠原蛋白合成的PARS1（Prolyl-tRNA Synthetase1或PRS）的催化活性。已有關(guān)于通過抗纖維化藥物抑制PARS1催化活性的研究，然而問題在于如何調(diào)節(jié)PARS1酶的抑制效力，該酶是生產(chǎn)蛋白質(zhì)的關(guān)鍵酶。為了解決此問題，大熊制藥一直在嘗試通過適當抑制PARS1帶來治療效果，同時不影響安全性。這份已發(fā)表的研究表明，Bersiporocin以不對稱的方式與一對PARS1酶相結(jié)合，防止過度抑制催化活性，從而在發(fā)揮其治療作用的同時，消除了安全方面的擔憂。
PARS1以同源二聚體的形式存在，PARS1的催化活性直接參與膠原蛋白合成和其他促進纖維化的標志物。Bersiporocin可以只與PARS1同源二聚體的一側(cè)強烈結(jié)合，從而抑制酶活性和膠原蛋白產(chǎn)生。與Bersiporocin結(jié)合后，該同源二聚體的三級結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變，從而防止Bersiporocin與其另一側(cè)結(jié)合。這使得PARS1能夠在其酶活性降低的情況下維持可行功能。因此，Bersiporocin可以通過降低酶活性帶來抗纖維化效果，同時仍保持其在穩(wěn)態(tài)性中的關(guān)鍵功能。
文章作者Sunghoon Kim教授（延世大學藥學院、醫(yī)學院）表示：“研究新靶點和新機制對精準醫(yī)療和全球藥物發(fā)現(xiàn)來說至關(guān)重要。這項研究實現(xiàn)了重要的里程碑，即PARS1等必需酶可作為藥物研發(fā)的目標。”
藥物發(fā)現(xiàn)中心負責人Joon Seok Park稱：“這項研究將支持Bersiporocin作為同類中首 款抗纖維化藥物的獨特作用機理，并鼓勵正在進行的IPF第二階段臨床研究。我們相信Bersiporocin將成為仍被這種進展性疾病所困擾的患者的下一個治療方案。”
Bersiporocin已被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）認定為治療特發(fā)性肺纖維化的孤兒藥，并獲得了Fast Track Designation（快速通道認定）。此外，大熊制藥的Bersiporocin項目已被選為國家藥物開發(fā)項目，并獲得韓國藥物發(fā)展基金（KDDF，首席執(zhí)行官：Muk Hyunsang）的二期臨床試驗資金支持。所有這些里程碑都表明，下一個創(chuàng)新型纖維化治療藥物Bersiporocin具有強大的潛力
關(guān)于特發(fā)性肺纖維化
特發(fā)性肺纖維化是一種罕見的進展性肺疾病，主要表現(xiàn)為肺部膠原蛋白過度沉積而導致肺功能下降。據(jù)估計，全世界每10萬人中就有13人患有這種疾病。特發(fā)性肺纖維化患者的5年存活率不到40%，然而當前的標準治療方案在療效和安全性方面仍有局限。因此，在開發(fā)并為患者提供更好的治療方案方面，仍有巨大的醫(yī)療需求尚未得到滿足。
關(guān)于大熊制藥
大熊制藥成立于1945年，是一家韓國制藥公司，專注于為國內(nèi)和國際市場開發(fā)、生產(chǎn)和推廣藥品。憑借強大、創(chuàng)新的內(nèi)部研發(fā)和先進的生產(chǎn)設(shè)施，大熊制藥為全球客戶提供整體醫(yī)療保健解決方案。該公司通過在亞洲和美國建立分支機構(gòu)和研究中心，擴大了國際業(yè)務，旨在打造一家實力強大的全球醫(yī)療保健公司。此外，大熊制藥還在全球100多個國家擴大了戰(zhàn)略合作關(guān)系。
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