2023年6月6日，方達醫(yī)藥蘇州安評中心獲得國家藥品監(jiān)督管理局（National Medical Products Administration, NMPA）頒發(fā)的GLP認證證書（Good Laboratory Practice，GLP）。NMPA GLP證書的獲得表明方達醫(yī)藥蘇州安評中心在組織架構與人員培訓、儀器設備與計算機化系統(tǒng)、實驗材料、標準操作規(guī)程以及試驗運行等方面均已滿足中國GLP法規(guī)要求。
近期，國家藥品監(jiān)督管理局組織專家到方達醫(yī)藥蘇州安評中心進行現(xiàn)場審核。專家們對安評中心的設施設備、工作人員培訓與資質 、標準操作規(guī)程、實驗操作、實驗記錄以及研究專題等做了全面細致的核查。經審核，安評中心開展的 "單次和多次給藥毒 性試驗（嚙齒類）"、"單次和多次給藥毒 性試驗（ 非嚙齒類）"、"遺傳毒 性試驗（ Ames 、 微核 、 染色體畸變）"、"局部毒 性試驗"、"免疫原性試驗"、"安全性藥理試驗"和"毒代動力學試驗 "均滿足我國NMPA的GLP規(guī)范要求，7個項目均順利獲得GLP認證批件。
方達醫(yī)藥蘇州安評中心核心管理團隊大多擁有10年以上跨國公司相關行業(yè)經驗，熟悉國內外GLP法規(guī)與指導原則。2023年5月，由方達醫(yī)藥蘇州安評中心提供服務的小分子抗腫瘤藥物向美國FDA遞交IND申請并成功獲批。
方達醫(yī)藥蘇州安評中心總面積約2萬平方米，其中動物設施超過1萬平方米，擁有動物房100+間，可飼養(yǎng)非人靈長類、犬、小型豬、兔、大鼠、小鼠和豚鼠等不同類型的動物，已取得實驗動物使用許可證，國際實驗動物評估和認可委員會（Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care，AAALAC）完全認可等多項資質 證書。方達醫(yī)藥蘇州安評中心可以提供整套GLP規(guī)范的毒理服務，包括劑量探索、單次和多次給藥毒 性、遺傳毒 性、安全藥理和局部毒 性等服務。
成立伊始，方達醫(yī)藥蘇州安評中心聯(lián)合方達美國的Concord和Chicago （Experimur）基地，致力于為全球藥物研發(fā)企業(yè)提供全面的藥物安全性評價解決方案。
作為提供一站式解決方案的綜合型CRO公司，方達醫(yī)藥秉持"中美兩國，同一質量體系"的宗旨，一直致力于提高自身的技術能力、增強管理體系，為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供更優(yōu)質的服務。GLP證書的獲得，將進一步提升方達醫(yī)藥的技術優(yōu)勢和行業(yè)競爭力，為推進國內外生物醫(yī)藥科技的創(chuàng)新與發(fā)展做出更大的貢獻。
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