2023年7月3日，上海益諾思生物技術股份有限公司（以下簡稱“益諾思”）宣布，任命施婧博士為執(zhí)行副總裁，全面統(tǒng)籌管理益諾思實驗室測試事業(yè)部、藥效事業(yè)部的工作。
施婧博士
上海益諾思生物技術股份有限公司執(zhí)行副總裁
施婧博士本科畢業(yè)于北京大學生物學專業(yè)，博士畢業(yè)于美國弗吉尼亞大學獲得細胞生物學博士學位，擔任中國藥學會醫(yī)藥生物分析專業(yè)委員會委員。她在國際生物制藥公司和CRO行業(yè)擁有17年以上的經(jīng)驗，在新藥研發(fā)領域，尤其在大小分子、ADC和細胞基因治療等新藥的GLP、GCP生物分析，生物標志物檢測，生物制劑產(chǎn)品放行，表征分析，毒理安全評估，伴隨診斷產(chǎn)品開發(fā)等方面擁有豐富的經(jīng)驗。
施婧博士先后在美國阿斯利康、MerckKGaA等跨國生物醫(yī)藥企業(yè)擔任多個研發(fā)和管理職位。加入益諾思之前，施 博士擔任藥明康德副總裁及測試事業(yè)部生物分析全球負責人，致力于建立和發(fā)展全方位的跨國生物分析平臺。她領導的團隊曾支持多個國內外重磅創(chuàng)新藥和生物類似藥的生物分析項目，助力這些項目在中國及美國、歐洲市場成功獲批上市。
益諾思總裁常艷博士表示：“我們歡迎施婧博士的加入，施 博士作為醫(yī)藥行業(yè)深耕多年的專家，具備國際化視野和全球化思維，具有卓越的新藥研發(fā)經(jīng)驗及豐富的CRO企業(yè)管理經(jīng)驗，她的加入將全面提升益諾思臨床生物分析板塊業(yè)務的國際化水平，構建對標世界一流的解決方案，滿足客戶國際多中心臨床試驗的生物分析需求，加速產(chǎn)品申報進程。此外，施 博士也將帶領益諾思藥效學平臺加速實現(xiàn)戰(zhàn)略落地，以技術創(chuàng)新提升平臺從非臨床到臨床轉化研究的服務能力建設，以賦能創(chuàng)新藥產(chǎn)品加速贏得臨床價值。期望施婧博士能帶領團隊秉承益諾思‘科學引領、質量唯先，誠信敬業(yè)，合作共贏’的企業(yè)核心價值觀，為全球客戶提供國際一流水平的、一站式藥效學研究服務和臨床生物分析解決方案。”
“我十分榮幸加入益諾思這一優(yōu)秀團隊，參與和見證公司的飛速發(fā)展。”施婧博士表示，“非常期待與益諾思的各位同仁攜手共進，不斷提升實驗室測試事業(yè)部、藥效事業(yè)部的技術水平及創(chuàng)新能力，實現(xiàn)業(yè)務快速增長，助力公司建設成為滿足客戶一站式服務需求的一體化新藥研發(fā)平臺，賦能國內外客戶新藥研發(fā)管線進程。”
關于益諾思
上海益諾思生物技術股份有限公司成立于2010年，是國藥集團下屬中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院有限公司的控股子公司。秉承 “科學引領、質量唯先、誠信敬業(yè)、合作共贏”的核心價值觀，以創(chuàng)新促發(fā)展、以質量求生存、以信譽贏客戶、以管理創(chuàng)效益，益諾思先后通過NMPA的GLP認證、美國FDA的GLP檢查、OECD 成員國荷蘭政府的GLP認證，AAALAC 認證及美國病理學會的CAP認證等，是一家專業(yè)的提供生物醫(yī)藥非臨床研究服務為主的綜合研發(fā)服務（CRO）企業(yè)。業(yè)務范圍覆蓋早期成藥性評價、非臨床藥效、非臨床藥代動力學、非臨床安全性研究、臨床生物分析、生物標志物及轉化醫(yī)學等領域。
經(jīng)過多年的發(fā)展，益諾思目前已擁有近6萬平方米的現(xiàn)代化設施，千余人的研究團隊，分布在上海、南通、深圳、黃山等地。公司具備行業(yè)領先的國際化服務能力，與國際標準接軌，為全球醫(yī)藥企業(yè)和科研機構提供全方位的、符合國內及國際申報標準的一站式新藥研發(fā)服務。截止2022年上半年，已累計為國內外600多家制藥公司、新藥研發(fā)機構和科研院所提供7300余項服務，助力國內創(chuàng)新藥研發(fā)NDA成功案例13例，IND注冊成功案例逾230余例，協(xié)助50余個項目獲批了美國、歐盟、韓國及澳洲等國外監(jiān)管機構的注冊申報。
益諾思致力于為國內外客戶提供一站式服務解決方案，朝著“科技創(chuàng)新的引領者，新藥研發(fā)的加速器，生命健康的守護人”的企業(yè)愿景不斷努力前進。
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