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CPHI制藥在線 資訊 復(fù)星醫(yī)藥肉毒素上市申請(qǐng)獲受理;安斯泰來(lái)Claudin18.2單抗獲FDA優(yōu)先審評(píng)資格

復(fù)星醫(yī)藥肉毒素上市申請(qǐng)獲受理;安斯泰來(lái)Claudin18.2單抗獲FDA優(yōu)先審評(píng)資格

作者:徐林卓  來(lái)源:氨基觀察
  2023-07-07
7月6日,復(fù)星醫(yī)藥宣布,DaxibotulinumtoxinA 型肉毒桿菌毒素RT002上市申請(qǐng)受理,用于治療成人頸部肌張力障礙。

       復(fù)星醫(yī)藥肉毒素距離上市越來(lái)越近。

       7月6日,復(fù)星醫(yī)藥宣布,DaxibotulinumtoxinA 型肉毒桿菌毒素RT002上市申請(qǐng)受理,用于治療成人頸部肌張力障礙。

       在日本之后,Claudin18.2單抗zolbetuximab申請(qǐng)美國(guó)上市。

       7月6日,安斯泰來(lái)宣布,zolbetuximab上市申請(qǐng)獲FDA優(yōu)先審評(píng)資格,用于一線治療CLDN18.2陽(yáng)性局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陰性胃或胃食管結(jié)合部(GEJ)腺癌患者。

       國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓小編帶你一起看看吧。

       行業(yè)速遞

       1) 中生制藥子公司F-star與武田達(dá)成合作協(xié)議

       7月5日,中國(guó)生物制藥宣布,其全資附屬公司invoX Pharma旗下F-star Therapeutics與武田(Takeda)訂立戰(zhàn)略合作及許可協(xié)議。該合作將利用F-star公司專有的全人Fcab及四價(jià)mAb2平臺(tái),研究及開(kāi)發(fā)用于癌癥患者的新一代多特異性免疫療法。

       2) 亞飛生物近期已完成數(shù)億元人民幣B1輪融資

       7月6日,親合力生物發(fā)布新聞稿,其母公司亞飛生物近期已完成數(shù)億元人民幣B1輪融資。本輪融資由鴻富資產(chǎn)領(lǐng)投,興業(yè)國(guó)信、懷格資本、海望資本共同投資。

       3) Moderna正式落戶上海

       7月5日,Moderna在中國(guó)注冊(cè)的公司美德納生物科技,在上海與閔行區(qū)政府舉行投資協(xié)議簽約儀式,正式落戶上海,并在這里設(shè)立中國(guó)總部。

       4) 三星醫(yī)療上半年凈利預(yù)增113.52%到178.99%

       7月6日,三星醫(yī)療宣布,公司預(yù)計(jì)2023年半年度實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)7.5億元到9.8億元,同比增加113.52%到178.99%。

       醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

       1) 創(chuàng)勝醫(yī)藥Claudin18.2單抗獲批臨床

       7月6日,據(jù)CDE官網(wǎng),創(chuàng)勝醫(yī)藥Claudin18.2單抗TST001注射液獲批臨床,擬用于聯(lián)合已經(jīng)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)治療,一線治療CLDN18.2陽(yáng)性、HER2陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者。

       2) 羅氏治療腎病ASO療法獲批臨床

       7月6日,據(jù)CDE官網(wǎng),羅氏反義寡核苷酸(ASO)療法RO7434656注射液獲批臨床,擬用于IgA腎病。

       3) 賽諾菲GPC3 T細(xì)胞接合劑獲批臨床

       7月6日,據(jù)CDE官網(wǎng),賽諾菲GPC3 T細(xì)胞接合劑SAR444200獲批臨床,擬用于治療GPC3陽(yáng)性晚期實(shí)體瘤

       4) 福沃藥業(yè)ERs拮抗劑獲批臨床

       7月6日,據(jù)CDE官網(wǎng),福沃藥業(yè)ERs拮抗劑FWD1802片獲批臨床,擬用于ER+/HER2-不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。

       5) 東方百泰生物JY016注射液獲批臨床

       7月6日,據(jù)CDE官網(wǎng),東方百泰生物JY016注射液獲批臨床,擬用于治療晚期實(shí)體瘤。

       6) 聯(lián)拓生物SHP2抑制劑獲批臨床

       7月6日,據(jù)CDE官網(wǎng),聯(lián)拓生物SHP2抑制劑BBP-398獲批臨床,擬用于實(shí)體瘤。

       7) 匯倫醫(yī)藥注射用左亞葉酸獲批臨床

       7月6日,據(jù)CDE官網(wǎng),匯倫醫(yī)藥注射用左亞葉酸獲批臨床,擬用于與5-氟尿嘧啶聯(lián)合經(jīng)肝動(dòng)脈灌注化療治療肝癌或肝轉(zhuǎn)移癌。

       8) 復(fù)星醫(yī)藥肉毒桿菌毒素RT002上市申請(qǐng)受理

       7月6日,復(fù)星醫(yī)藥宣布,DaxibotulinumtoxinA 型肉毒桿菌毒素RT002上市申請(qǐng)受理,用于治療成人頸部肌張力障礙。

       9) 禮來(lái)的拉米地坦片收到審批通知件

       7月6日,據(jù)NMPA官網(wǎng),禮來(lái)的拉米地坦片收到審批通知件,該藥品用于偏頭痛發(fā)作的急性治療。

       10) 恒瑞醫(yī)藥IL-5單抗獲批臨床

       7月6日,恒瑞醫(yī)藥宣布,近日,IL-5單抗SHR-1703獲批臨床,擬用于治療嗜酸性肉芽腫性多血管炎(EGPA)。

       海外要聞

       1) 禮來(lái)BTK抑制劑治療CLL的1/2期臨床數(shù)據(jù)公布,對(duì)耐藥患者有效

       7月5日,禮來(lái)公布,BTK抑制劑Pirtobrutinib治療CLL的1/2期臨床數(shù)據(jù)在新英格蘭醫(yī)學(xué)期刊發(fā)表。接受過(guò)共價(jià)BTK抑制劑治療的患者,Pirtobrutinib治療的ORR為73.3%,對(duì)于接受過(guò)共價(jià)BTK抑制劑和Bcl-2抑制劑治療的患者,ORR為70%。

       2) 安斯泰來(lái)Claudin18.2單抗上市申請(qǐng)獲FDA優(yōu)先審評(píng)資格

       7月6日,安斯泰來(lái)宣布,Claudin18.2單抗zolbetuximab上市申請(qǐng)獲FDA優(yōu)先審評(píng)資格,用于一線治療CLDN18.2陽(yáng)性局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陰性胃或胃食管結(jié)合部(GEJ)腺癌患者。

       3) Histogen暫停其管道開(kāi)發(fā)活動(dòng)

       7月6日,Histogen宣布,已經(jīng)暫停其管道開(kāi)發(fā)活動(dòng),以保護(hù)剩余資源并擴(kuò)大現(xiàn)金跑道以探索戰(zhàn)略替代方案。Histogen的主要候選產(chǎn)品是口服泛半胱天冬酶抑制劑emricasan,正在研究急性細(xì)菌性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染(ABSSSI)和其他傳染病。

       4) 梯瓦考慮出售API業(yè)務(wù)

       7月6日,據(jù)外媒報(bào)道,梯瓦正在考慮出售其活性藥物成分(API)業(yè)務(wù),原因與新任首席執(zhí)行官理查德弗朗西斯正在進(jìn)行的全面改革有關(guān)。

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