2014年,F(xiàn)DA將71種藥品列入短缺清單;2023年2月,這個(gè)數(shù)字達(dá)到了121,增加了70%。值得注意的是,最容易出現(xiàn)短缺的藥物通常為上市時(shí)間長(zhǎng)、使用最廣泛的小分子藥物。
圖1顯示了美國(guó)短缺藥品數(shù)量的逐年變化趨勢(shì)。據(jù)2023年1月的藥品短缺分布顯示,需求增加是導(dǎo)致藥物短缺的最主要原因,其次是生產(chǎn)和運(yùn)輸延遲,API或賦形劑供應(yīng)問(wèn)題也是造成成品藥短缺的主要原因。
圖1 美國(guó)藥物短缺時(shí)間及原因分布走勢(shì)圖。
圖片來(lái)源:Outsourced Pharma
此前,《Front Pharmacol》雜志分析了造成藥品短缺的幾大原因,筆者將一一進(jìn)行分析。
01
供應(yīng)鏈問(wèn)題
供應(yīng)問(wèn)題的部分原因,來(lái)自于制造商不愿意或不能生產(chǎn)足夠的藥品來(lái)滿足需求。
它可以分為制造問(wèn)題、原材料、商業(yè)原因(經(jīng)濟(jì)原因,如利潤(rùn)率低、市場(chǎng)規(guī)模小、原材料成本上升、產(chǎn)能限制)和物流問(wèn)題(供應(yīng)鏈問(wèn)題)。
在高收入國(guó)家,這些原因在一定程度上得到了控制,但在低收入和中等收入國(guó)家,財(cái)務(wù)負(fù)擔(dān)影響了制造質(zhì)量和能力、藥品可用性、可負(fù)擔(dān)性和藥品供應(yīng)鏈量化。
A.制造問(wèn)題
A-1.質(zhì)量問(wèn)題
質(zhì)量問(wèn)題是最常見(jiàn)的藥品短缺原因,甚至包括出廠后的藥物召回。藥品在市場(chǎng)調(diào)運(yùn)后發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,通常會(huì)主動(dòng)召回。
包括微生物污染(細(xì)菌/真菌)、內(nèi)毒素、藥片崩解、小瓶中的顆粒物(玻璃、金屬、纖維、異物)、沉淀形成、交叉污染,或產(chǎn)品與容器之間的意外反應(yīng)。違反cGMP的監(jiān)管法規(guī)也可歸類為質(zhì)量問(wèn)題,因?yàn)檫@些違規(guī)可能會(huì)導(dǎo)致質(zhì)量缺陷,并最終導(dǎo)致短缺。
在美國(guó),2012年67%的藥品短缺是由于質(zhì)量問(wèn)題,2013年也發(fā)現(xiàn)了同樣的趨勢(shì)。
A-2.相互競(jìng)爭(zhēng)的優(yōu)先事項(xiàng)
當(dāng)CDMO可以生產(chǎn)多種產(chǎn)品時(shí),這些產(chǎn)品無(wú)疑會(huì)有個(gè)有限度的排列,涉及爭(zhēng)奪原材料、生產(chǎn)線和人員等資源的競(jìng)爭(zhēng)。因此,制造投資高或生產(chǎn)利潤(rùn)率低、產(chǎn)量小、耗能高、工藝復(fù)雜、生產(chǎn)安全性差的藥品,往往會(huì)積極性較低。
例如仿制藥和注射劑產(chǎn)品,與利潤(rùn)率較高的藥品相比,這些產(chǎn)品對(duì)制造的質(zhì)量環(huán)境要求更嚴(yán)格,因此有可能被生產(chǎn)商設(shè)定更低的優(yōu)先度。這種安排對(duì)于藥品短缺會(huì)造成影響。
B.原材料問(wèn)題
當(dāng)原材料供應(yīng)出現(xiàn)問(wèn)題時(shí),出現(xiàn)藥物短缺的可能性很大。原材料供應(yīng)問(wèn)題可能涉及到活性藥物成分(API)、賦形劑或包裝材料短缺。原材料供應(yīng)問(wèn)題,可能是由于動(dòng)物疾病、環(huán)境條件、運(yùn)輸過(guò)程,或來(lái)自來(lái)源國(guó)作為材料來(lái)源的植物產(chǎn)量低下。
在COVID-19大流行期間,全球范圍內(nèi)出現(xiàn)了活性藥物成分(API)、賦形劑和藥物的短缺。原料藥生產(chǎn)國(guó)停止向其他國(guó)家供應(yīng)部分原料藥,導(dǎo)致全球許多藥物短缺。
此外,還有許多其他挑戰(zhàn),包括包裝材料短缺、運(yùn)輸中斷、運(yùn)輸延遲、客戶清關(guān)延遲、原料藥和藥物在世界范圍內(nèi)的進(jìn)出口受限等。
此外,在COVID-19大流行中,美國(guó)也出現(xiàn)了API短缺的情況。當(dāng)單一供應(yīng)商提供產(chǎn)品的API和輔料時(shí),供應(yīng)商的任何問(wèn)題都可能導(dǎo)致藥品短缺。對(duì)于關(guān)鍵產(chǎn)品,通常應(yīng)該具有至少兩個(gè)供應(yīng)商。
C.商業(yè)問(wèn)題
商業(yè)問(wèn)題是經(jīng)濟(jì)因素,包括利潤(rùn)率低、市場(chǎng)規(guī)模小、整合、缺乏維護(hù)和采購(gòu)能力低。在高收入國(guó)家,由于商業(yè)問(wèn)題經(jīng)常發(fā)生藥品短缺。價(jià)格低廉利潤(rùn)微薄是仿制藥短缺的主要原因。在無(wú)法與大企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)的情況下,無(wú)論是利潤(rùn)原因還是質(zhì)量保障,一些小型制造商退出了低價(jià)仿制藥市場(chǎng),導(dǎo)致了這些藥物的市場(chǎng)短缺。
另外,制造商的整合也會(huì)導(dǎo)致制造商數(shù)量的減少,并造成某些產(chǎn)品的供應(yīng)短缺。對(duì)于只有少數(shù)制造商的供應(yīng)鏈,靈活性可能成為一個(gè)重要問(wèn)題,藥物短缺的風(fēng)險(xiǎn)將會(huì)增加。市場(chǎng)規(guī)模較小的藥物,例如孤兒藥,很容易受到短缺的影響,因?yàn)橹圃焐毯苌僭敢馍a(chǎn)此類藥物。
D.物流問(wèn)題
物流問(wèn)題,包括運(yùn)輸問(wèn)題和藥品供應(yīng)鏈管理不善,是造成藥品短缺的重要原因之一。交通問(wèn)題通常是由于惡劣的天氣、糟糕的交通和自然災(zāi)害造成的。
02
需求影響
需求問(wèn)題包括及時(shí)庫(kù)存和增加營(yíng)銷(增長(zhǎng)需求、疾病爆發(fā)、流行病和季節(jié)性需求)。它可能是可預(yù)測(cè)的或不可預(yù)測(cè)的。
A.即時(shí)庫(kù)存(JIT)
即時(shí)庫(kù)存(JIT Inventory,Just-in-time inventory)系統(tǒng)是一種管理策略,可將來(lái)自供應(yīng)商的固定原材料/藥品直接與當(dāng)前計(jì)劃需求保持一致。
在財(cái)務(wù)預(yù)算較低的情況下,利益相關(guān)者會(huì)在固定期限內(nèi)購(gòu)買固定數(shù)量的庫(kù)存,僅滿足藥房/機(jī)構(gòu)的當(dāng)前需求,而無(wú)需任何備用計(jì)劃。以最低成本運(yùn)行該系統(tǒng)是一種普遍的策略,但有可能造成升高的藥品短缺風(fēng)險(xiǎn)。
B.增加營(yíng)銷
不道德/不受控制的營(yíng)銷策略可能導(dǎo)致藥品短缺。例如在巴基斯坦進(jìn)行的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),制藥公司對(duì)蒿甲醚/苯蒽醌的不道德?tīng)I(yíng)銷導(dǎo)致磺胺多辛/乙胺嘧啶(Fansidar)和氯喹缺貨。罕見(jiàn)疾病特定藥物的營(yíng)銷增加,醫(yī)生將受益匪淺,導(dǎo)致巨大的供需缺口。
由于爆發(fā)、自然災(zāi)害、火災(zāi)或其他事故,可能會(huì)出現(xiàn)不可預(yù)測(cè)的需求增長(zhǎng)。在這種情況下,可能會(huì)出現(xiàn)藥品短缺。因?yàn)樗幤返闹圃熘芷谳^長(zhǎng),而且制造特定藥物的備用線很復(fù)雜,此類災(zāi)難可能會(huì)藥品停止生產(chǎn)。例如,波多黎各瑪麗亞颶風(fēng)期間鹽水袋短缺,2009年甲型H1N1流感大流行期間兒童用達(dá)菲(Tamiflu?)短缺。
一些藥物的需求取決于季節(jié)。例如,止咳糖漿、小兒退熱糖漿、抗組胺藥、平喘藥等冬季需求量增加。季節(jié)性需求往往是可以預(yù)見(jiàn)的,但它仍然是藥品短缺的風(fēng)險(xiǎn)因素。例如,當(dāng)季節(jié)性流感發(fā)作時(shí),達(dá)菲就會(huì)出現(xiàn)短缺。
03
監(jiān)管影響
藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)有效的藥品監(jiān)管,以保障藥品質(zhì)量、安全性、有效性和公眾可獲得的藥品信息的適當(dāng)性和準(zhǔn)確性。盡管如此,他們同樣會(huì)導(dǎo)致許多問(wèn)題,包括藥物短缺。一些監(jiān)管問(wèn)題是監(jiān)管過(guò)程缺乏靈活性、缺乏政策以及利益相關(guān)者之間缺乏溝通。這些事件還包括未實(shí)施基本藥物清單,導(dǎo)致供應(yīng)鏈管理以多種方式中斷。
FDA實(shí)施的安全性和有效性標(biāo)準(zhǔn),迫使新的生產(chǎn)商進(jìn)入市場(chǎng),已上市的藥物,以及一些老藥要進(jìn)行資格審查,這將需要很長(zhǎng)時(shí)間,最終導(dǎo)致許多藥物短缺。引入新指南、藥物使用指南或治療管理指南的變化,例如藥物的新適應(yīng)癥、治療特性的變化,可能會(huì)改變供求關(guān)系,導(dǎo)致短缺。
例如,美國(guó)和歐盟出臺(tái)了許多先進(jìn)舉措來(lái)優(yōu)化藥品供應(yīng)鏈。其中之一是歐盟的偽造藥品指令(FMD),旨在使假冒和質(zhì)量受損的藥品遠(yuǎn)離藥品供應(yīng)鏈。盡管這項(xiàng)政策有效地阻止了假藥,但實(shí)施過(guò)程導(dǎo)致了藥品短缺,因?yàn)樵撓到y(tǒng)需要時(shí)間來(lái)提高藥品質(zhì)量達(dá)到擬定標(biāo)準(zhǔn)。
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