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CPHI制藥在線 資訊 上海醫(yī)藥全資子公司B019臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理

上海醫(yī)藥全資子公司B019臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理

來(lái)源:上海證券交易所
  2023-08-07
近日,上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司全資子公司上海醫(yī)藥集團(tuán)生物治療技術(shù)有限公司自主研發(fā)的“B019”的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理。

       近日,上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“上海醫(yī)藥”或“公司”)全資子公司上海醫(yī)藥集團(tuán)生物治療技術(shù)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“上藥生物治療”)自主研發(fā)的“B019”(以下簡(jiǎn)稱“B019”或“該項(xiàng)目”)的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”)受理,現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、該項(xiàng)目基本信息

       藥物名稱:靶向 CD19 和 CD22 的嵌合抗原受體自體 T 細(xì)胞注射液

       劑型:注射劑

       申請(qǐng)事項(xiàng):臨床試驗(yàn)

       申報(bào)受理號(hào):CXSL2300535

       結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》第三十二條的規(guī)定,經(jīng)審查,決定予以受理。

       二、該項(xiàng)目研發(fā)及注冊(cè)情況

       B019 注射液是靶向 CD19 和 CD22 的嵌合抗原受體自體 T 細(xì)胞注射液,用于治療復(fù)發(fā)或難治性 B 淋巴細(xì)胞腫瘤。B019 的嵌合抗原受體結(jié)構(gòu)采用一個(gè)雙順?lè)醋虞d體結(jié)構(gòu),可以在 T 細(xì)胞上表達(dá)兩個(gè)獨(dú)立的嵌合抗原受體,在互不影響的情況下分別結(jié)合 B 淋巴細(xì)胞表面表達(dá)的 CD19 或 CD22 蛋白,以發(fā)揮抗腫瘤作用。

       該項(xiàng)目由上藥生物治療自主研發(fā),并擁有完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)。截至本公告披露日,該項(xiàng)目已累計(jì)投入研發(fā)費(fèi)用約 5,442.97 萬(wàn)元人民幣。

       三、同類藥物市場(chǎng)情況

       截至本公告日,全球未有同靶點(diǎn)同適應(yīng)癥的藥品上市。

       四、對(duì)上市公司影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

       公司本次申報(bào)的“B019”臨床申請(qǐng)獲得受理,對(duì)公司近期經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生重大影響。

       該項(xiàng)目的臨床申請(qǐng)獲得受理后,自受理之日起 60 日內(nèi),如未收到藥審中心否定或質(zhì)疑意見(jiàn),方能按照已提交的方案開(kāi)展臨床試驗(yàn),期間結(jié)果具有一定的不確定性。新藥研發(fā)是項(xiàng)長(zhǎng)期工作,存在諸多不確定因素,敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

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