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CPHI制藥在線 資訊 沈陽興齊眼藥伏立 康唑滴眼液Ⅰ期臨床試驗(yàn)首例受試者入組

沈陽興齊眼藥伏立 康唑滴眼液Ⅰ期臨床試驗(yàn)首例受試者入組

來源:深圳證券交易所
  2023-08-08
沈陽興齊眼藥股份有限公司研發(fā)的伏立 康唑滴眼液于近日完成了首例受試者入組,正式進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗(yàn)。

       沈陽興齊眼藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)研發(fā)的伏立 康唑滴眼液于近日完成了首例受試者入組,正式進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗(yàn)?,F(xiàn)將有關(guān)內(nèi)容公告如下:

       一、基本情況

       藥物名稱:伏立 康唑滴眼液

       注冊分類:化學(xué)藥品 2.2 類

       劑型:滴眼劑

       適應(yīng)癥:真菌性角膜炎

       臨床試驗(yàn)分期:Ⅰ期

       申辦方:沈陽興齊眼藥股份有限公司

       二、臨床試驗(yàn)相關(guān)情況

       真菌性角膜炎是我國常見的致盲性眼病,發(fā)病率高,臨床診斷困難,且治療周期長,容易復(fù)發(fā),給患者帶來極大的痛苦。伏立 康唑是新一代三唑類抗真菌藥,具有抗菌譜廣、毒 性低及抗菌效力強(qiáng)的特點(diǎn)。

       伏立 康唑滴眼液Ⅰ期臨床試驗(yàn)為一項(xiàng)單中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的臨床研究,擬通過健康受試者的單次及多次給藥,評估伏立 康唑滴眼液在健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)特征。

       三、同類藥品的情況

       本次公告的伏立 康唑滴眼液是以伏立 康唑?yàn)榛钚猿煞莸难塾弥苿?,適應(yīng)癥為真菌性角膜炎。截至本公告披露日,經(jīng)查詢國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站,尚無伏立 康唑眼用制劑批準(zhǔn)上市。

       四、對公司的影響

       伏立 康唑滴眼液完成首例受試者入組,正式進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗(yàn)不會對公司近期業(yè)績產(chǎn)生重大影響。

       五、風(fēng)險提示

       由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險、高附加值的特點(diǎn),從藥物的臨床試驗(yàn)到投產(chǎn)上市的周期長、環(huán)節(jié)多,易受到諸多不可預(yù)測的因素影響,臨床試驗(yàn)進(jìn)度及結(jié)果、未來產(chǎn)品市場競爭形式存在諸多不確定性。公司將按照國家有關(guān)規(guī)定積極推進(jìn)上述研發(fā)項(xiàng)目,并將根據(jù)研發(fā)進(jìn)展情況及時履行信息披露義務(wù),敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策。

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