近日，GSK宣布美國食品和藥品管理局（FDA）正式批準其程序性死亡受體-1（PD-1）抑制劑Jemperli（多塔利單抗）聯(lián)合卡鉑和紫杉醇化療，作為單一療法用于治療錯配修復缺陷（dMMR）或微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高（MSI-H）的原發(fā)性晚期或復發(fā)性子宮內膜癌成人患者。
Jemperli是子宮內膜癌領域幾十年來首 款一線療法，也是首 款獲批一線治療子宮內膜癌的免疫療法。此前，Jemperli已被歐盟委員會（EC）和美國FDA批準用于用于治療接受含鉑化療期間或之后病情進展、dMMR復發(fā)或晚期子宮內膜癌患者。
Jemperli
Jemperli是一款人源化抗PD-1單克隆抗體，與PD-1受體結合，并阻斷其與配體PD-L1和PD-L2的相互作用，釋放了PD-1途徑介導的抗腫瘤免疫反應的抑制，使得T細胞能夠通過恢復T細胞中的細胞毒 性活性來識別和攻擊癌細胞。而癌細胞可以增加其表面上PD-L1的表達，其與T細胞上的PD-1結合，從而降低了免疫系統(tǒng)識別和攻擊癌細胞的能力。
此次Jemperli的獲批是基于一項三期RUBY試驗，試驗結果表明，Jemperli在化療的基礎上使dMMR/MSI-H 腫瘤患者的疾病進展或死亡風險降低72%。但在錯配修復功能良好（pMMR）或微衛(wèi)星穩(wěn)定（MSS）腫瘤患者中，Jemperli的無進展生存期也提高了24%。
01
30億美元子宮內膜癌免疫療法市場
子宮內膜癌（endometrial cancer，EC）是全球女性第六大常見癌癥，也是全球第二常見的婦科癌癥。2020年，全球估計有超過41.7萬的新發(fā)病例。近年來，子宮內膜癌的發(fā)生率呈上升并有年輕化趨勢，且大約有15-20%的子宮內膜癌患者在確診時已屬于晚期。
目前，晚期子宮內膜癌的治療以手術為主，輔以放療、化療或激素等系統(tǒng)治療，一線方案主要為紫杉醇聯(lián)合卡鉑的化療，總體上FIGO（Federation International of Gynecology and Obstetrics）I期或II期患者的5年生存率可超90%，預后較好；但子宮內膜癌術后的復發(fā)或轉移仍是影響患者生存率的重要因素，仍有20%-30%的晚期（FIGO III或IV期）患者，其5年生存率不足30%，占子宮內膜癌死亡患者的一半以上。如何進一步改善晚期子宮內膜癌患者的預后仍然是目前的臨床難點。
在2020年，子宮內膜癌市場總額達16億美元。其中81%的銷售份額由三種藥物構成：包括帕博利珠單抗（5.7億美元）、血管生成抑制劑貝伐單抗和侖伐替尼（各3.5億美元）。在新型靶向療法和藥物適應癥拓展的情況下，預計2029年子宮內膜癌市場將大幅增加至51億美元。預計到2029年，PD1/PDL1抑制劑將成為銷售領先的藥物類別，在當年獲得超過60%的主要市場銷售額（32億美元）。
02
Jemperli搶跑K藥， 率先進軍一線
近年研究發(fā)現(xiàn)，子宮內膜癌中PD-(L)1的表達比例較高，其中的子宮內膜樣癌PD-(L)1的表達比例高達40%~80%，透明細胞癌約為23%~69%，漿液性癌約為10%~68%，同時子宮內膜癌中MSI-H/dMMR的發(fā)生率為37%~40%，因此子宮內膜癌屬于在免疫檢查點抑制劑（ICI）中獲益較高的婦科惡性腫瘤。
目前全球只有兩款免疫檢查點抑制劑獲批晚期EC適應癥——GSK的Jemperli和默沙東的K藥。有趣的是，K藥和Jemperli還分別是全球第一個和第二個獲批dMMR泛癌種的藥物。
默沙東的K藥最早憑借的是聯(lián)合衛(wèi)材的明星靶向藥侖伐替尼快速切入子宮內膜癌市場。截止目前，K藥已獲FDA批準兩項針對晚期EC的適應癥，分別用于非MSI-H或 dMMR和MSI-H或 dMMR EC患者二線治療，二線治療整體覆蓋人群較Jemperli更為廣泛。
K藥獲批的兩項EC適應癥：
2019年9月，美國FDA批準K藥聯(lián)合侖伐替尼治療之前接受系統(tǒng)治療后有疾病進展且不適合進行手術治療或放療的晚期非微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）子宮內膜癌患者。
2022年3月，美國FDA批準K藥單藥治療具有微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高（MSI-H）或錯配修復缺陷特征的晚期子宮內膜癌患者。
晚期EC二三線免疫治療的爭奪戰(zhàn)已趨白熱化，多家MNC已將目光投向了更為廣闊的一線治療領域，其中領跑者依然是最早入局的GSK、默沙東和衛(wèi)材，而如今GSK的Jemperli已經拔得頭籌，率先進軍晚期EC一線市場。
默沙東當然不甘示弱，誓要在一線治療領域分得一杯羹。早在今年2月默沙東就宣布了K藥與化療的組合療法的III期試驗（NRG-GY018）中達到主要終點，組合療法能夠有效改善III、IV期或復發(fā)性子宮內膜癌患者的無進展生存期（PFS），無論患者攜帶錯配修復缺陷（dMMR）或錯配修復正常（pMMR）的腫瘤。預計該一線組合療法最終的獲批也只是時間問題。此外，默沙東正在評估帕博利珠單抗在一線晚期子宮內膜癌中單藥治療，與侖伐替尼聯(lián)合治療以及輔助治療的療效，其全方位布局EC前線治療的野心昭然可見。
03
國內EC免疫治療格局
有K藥、Jemperli探索在前，國內藥企選擇從單抗、雙抗和免靶聯(lián)合入手奔赴子宮內膜癌的藍海市場。
目前來看，以治療MSI-H/dMMR實體瘤“泛癌種”適應癥作為跳板順勢進軍EC市場是個不錯的選擇。截止目前為止，國內共有4款針對MSI-H/dMMR實體瘤的PD-1/PD-L1抑制劑獲批上市，單藥在MSI-H/dMMR子宮癌內膜展現(xiàn)出優(yōu)秀的臨床治療潛力。
以替雷利珠單抗為例，其RATIONALE-209研究納入了80例局部晚期不可切除或者轉移性MSI-H/dMMR實體瘤患者，其中17例為婦瘤患者（15例子宮內膜癌，1例宮頸癌，1例卵巢癌）。研究結果顯示，在可評估的所有婦科腫瘤患者中，客觀緩解率（ORR）為53.3%，完全緩解（CR）率為20%，疾病控制率（DCR）為60.0%。其中，子宮內膜癌患者ORR為46.2%，CR率為23.1%，DCR為53.8%。
國內獲批MSI-H/dMMR實體瘤適應癥的免疫抑制劑
單抗方面，國內還有再鼎和正大天晴入局子宮內膜癌領域。瑞弗利單抗（Retifanlimab）是再鼎醫(yī)藥2019年大手筆從Incyte lience-in的一款靜脈注射PD-1 抑制劑，初步研究數(shù)據(jù)顯示瑞弗利單抗對復發(fā)性MSI-H或dMMR EC患者具有良好活性。其Ι期POD1UM-101試驗結果令人興奮：64%的患者（n=14/22）在使用瑞弗利單抗獲得確認的PR后，腫瘤體積縮小了70%以上。還有正大天晴PD-L1 抑制劑TQB2450 ，其治療二線以上復發(fā)或轉移性EC目前已被CDE納入突破性療法。
免疫聯(lián)合靶向方面， K藥＋侖伐替尼（“可樂”組合）在EC領域交出的漂亮答卷，使國內藥企對免靶組合在子宮內膜的開發(fā)上熱情持續(xù)高漲。其中多個國產藥組合值得關注，如：信迪利單抗與安羅替尼的組合、恒瑞的卡瑞利珠單抗與阿帕替尼的組合和正大天晴的TQB2450（PD-L1）與安羅替尼的組合等， 這些組合療法目前大都處于Ⅱ臨床階段。
免靶組合療法在子宮內膜上的探索
雙抗方面，全球尚沒有一款針對EC的雙抗類藥物獲批上市。目前，PD-(L)1與VEGF雙抗已成為國內藥企競相布局的熱點，這是一種同時具備靶向藥與免疫藥功能的“雙抗”，在子宮內膜癌領域有很好的應用前景。
作為國內雙抗領域的領頭羊，康方生物在雙抗領域謀篇已久，此前其針對宮頸癌的全球首 個PD-1/CTL4雙抗卡度尼利單抗已于去年獲批上市，市場反響熱烈。AK112是康方研發(fā)的一款重磅PD-1/VEGF雙抗，目前正在招募復發(fā)耐藥子宮內膜癌患者。
此外，華海藥業(yè)HB0025也是一款PD-1/VEGF雙抗，其治療晚期子宮內膜癌II期臨床目前也在患者招募階段。
結 語
總體而言，子宮內膜癌已經進入分子分型的“精準治療”時代。免疫治療大有可為，無論是“單打獨斗”，還是“組合拳”都已被證明療效確切。期待未來有更多治療模式、治療組合的研究報道，能進一步改善復發(fā)/轉移性子宮內膜癌患者的生存預后。
參考來源
免疫時間《子宮內膜癌一線治療格局生變，默沙東、GSK、衛(wèi)材激烈角逐！》
厚樸方舟《“女性健康殺手”子宮內膜癌迎來新治療選擇，免疫療法顯著延長生存期》
子宮腫瘤NCCN指南（2022.V1）
GSK's Jemperli loses initial edge on Merck's Keytruda；fiercepharma
The endometrial carcinoma market；nature reviews drug discovery
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