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CPHI制藥在線 資訊 江西同和藥業(yè)替 格 瑞 洛原料藥獲得歐洲藥典適應(yīng)性證書(shū)

江西同和藥業(yè)替 格 瑞 洛原料藥獲得歐洲藥典適應(yīng)性證書(shū)

來(lái)源:深圳證券交易所
  2023-08-10
江西同和藥業(yè)股份有限公司于近日收到歐洲藥品質(zhì)量管理局頒發(fā)的替 格 瑞 洛歐洲藥典適應(yīng)性證書(shū)。

       江西同和藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)于近日收到歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)頒發(fā)的替 格 瑞 洛歐洲藥典適應(yīng)性證書(shū)(CEP),相關(guān)信息如下:

       生產(chǎn)商名稱:江西同和藥業(yè)股份有限公司

       生產(chǎn)商地址:江西省奉新高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)

       認(rèn)證范圍:替 格 瑞 洛原料藥

       證書(shū)編號(hào):R0-CEP 2021-303-Rev 00

       簽發(fā)日期:2023.08.08

       替 格 瑞 洛是一種新型、具有選擇性的小分子抗凝血藥,可以阻斷血小板活化,用于治療急性冠脈綜合征患者,減少血栓性心血管疾病的發(fā)生,具有快速、強(qiáng)效的特點(diǎn)。

       公司替 格 瑞 洛產(chǎn)品獲得歐洲的注冊(cè)證書(shū),標(biāo)志著公司替 格 瑞 洛原料藥獲得了歐洲市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格,將對(duì)公司進(jìn)一步擴(kuò)大國(guó)際市場(chǎng)業(yè)務(wù)起到積極作用。由于醫(yī)藥行業(yè)的特點(diǎn),相關(guān)產(chǎn)品在國(guó)際市場(chǎng)的銷售情況易受到市場(chǎng)環(huán)境變化、匯率波動(dòng)等因素影響,敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。

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