石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《受理通知書》，現(xiàn)將相關情況公告如下：
一、臨床試驗申請主要內容
藥物名稱：XY0206 片
受 理 號：CXHL2300871，CXHL2300872，CXHL2300873
受理日期：2023 年 08 月 14 日
劑 型：片劑
適 應 癥：聯(lián)合化療治療 FLT3-ITD 突變的初治急性髓性白血?。ˋML）
申請事項：新藥臨床試驗
申 請 人：石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司
通知書意見：自受理之日起 60 日內，未收到藥審中心否定或質疑意見的，申請人可以按照提交的方案開展臨床試驗。
二、XY0206 片相關情況
XY0206片是是一種口服FLT3抑制劑，是公司自主研發(fā)、具有獨立知識產權的 1 類化學新藥，其藥品分類為靶向抗腫瘤藥物。
此前，XY0206片單用治療急性髓性白血?。ˋML）的臨床試驗申請已獲得國家藥監(jiān)局批準，目前已進入Ⅲ期臨床試驗。本次臨床試驗申請為XY0206片聯(lián)合化療治療FLT3-ITD突變的初治急性髓性白血?。ˋML）。
三、風險提示
公司后續(xù)將關注國家藥品監(jiān)督管理局的審評情況，根據審評進度，按照相關新藥臨床研究的技術要求準備和開展臨床研究。
由于藥物研發(fā)的特殊性，從臨床試驗的申請到藥物成功獲批上市，周期長、環(huán)節(jié)多，易受到諸多不可預測的因素影響，臨床試驗的申請與開展、進度以及結果、未來產品市場競爭形勢均存在諸多不確定性，公司將根據研發(fā)進展情況及時履行信息披露義務，敬請廣大投資者注意投資風險。
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