人福醫(yī)藥集團股份公司（以下簡稱“公司”或“人福醫(yī)藥”）子公司湖北生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院有限公司（以下簡稱“研究院有限公司”，公司持有其84.19%的股權(quán)）、武漢人福利康藥業(yè)有限公司（以下簡稱“人福利康”，公司及全資子公司持有其70.28%的股權(quán)，根據(jù)增資協(xié)議的遠期回購約定，公司持有其100%權(quán)益）的研發(fā)項目HW021199片于近日在國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗登記與信息公示平臺公示了IIa期臨床試驗登記信息，現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一、IIa期臨床試驗相關(guān)情況
試驗登記號：CTR20232439
試驗方案編號：RFIP-IIa-202304
試驗專業(yè)題目：HW021199片治療特發(fā)性肺纖維化的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量探索IIa期臨床試驗。
試驗通俗題目：一項評價HW021199片用于特發(fā)性肺纖維化患者有效性和安全性的IIa期臨床試驗。
二、HW021199片主要情況介紹
HW021199片適用于特發(fā)性肺纖維化的治療。目前全球范圍內(nèi)尚無同靶點的藥物上市。全球范圍內(nèi)僅有尼達尼布和吡非尼酮兩種藥物批準用于治療特發(fā)性肺纖維化疾病。
根據(jù)Newport數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計，2022年3月至2023年3月尼達尼布與吡非尼酮全球銷售額分別約為37億美元和10億美元。研究院有限公司和人福利康于2021年4月獲得HW021199片的《藥物臨床試驗批準通知書》，截至目前該項目累計研發(fā)投入約為5,900萬元人民幣。
根據(jù)我國藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)要求，藥品需要完成法規(guī)要求的相關(guān)臨床試驗，并經(jīng)國家藥品審評部門審批通過后方可上市。醫(yī)藥產(chǎn)品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多，容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者注意投資風險。公司將根據(jù)該項目的實際進展情況及時履行信息披露義務(wù)。
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