人福醫(yī)藥集團股份公司（以下簡稱“公司”或“人福醫(yī)藥”）全資子公司武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心有限公司（以下簡稱“人福創(chuàng)新中心”）近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的HW060015膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書》，現(xiàn)將相關情況公告如下：
一、藥品名稱：HW060015膠囊
二、劑型：膠囊
三、申請事項：境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗
四、注冊分類：化學藥品1類
五、申請人：武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心有限公司
六、審批結論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定，經(jīng)審查，2023年6月3日受理的HW060015膠囊符合藥品注冊的有關要求，同意本品單藥在晚期實體瘤患者中開展臨床試驗。
HW060015 膠囊臨床擬用于晚期實體瘤患者。國內(nèi)目前尚無同類型產(chǎn)品上市。截至目前該項目累計研發(fā)投入約為 4,400 萬元人民幣。
根據(jù)我國藥品注冊相關的法律法規(guī)要求，人福創(chuàng)新中心在收到上述藥物臨床試驗通知書后，將著手啟動藥物的臨床研究相關工作，待完成臨床研究后，將向國家藥品監(jiān)督管理局遞交臨床試驗數(shù)據(jù)及相關資料，申報生產(chǎn)上市。
醫(yī)藥產(chǎn)品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多，容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者注意投資風險。公司將根據(jù)藥品研發(fā)的實際進展情況及時履行信息披露義務。
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