2023年8月15日，國(guó)家藥典委員會(huì)官網(wǎng)發(fā)布“關(guān)于征求《中國(guó)藥典》9個(gè)金屬類藥包材通則意見(jiàn)的函”，擬對(duì)2025年版《中國(guó)藥典》新增收入的5400《藥品包裝用金屬組件和容器》進(jìn)行征求意見(jiàn)，公示期自發(fā)布之日起1個(gè)月。這是根據(jù)中國(guó)藥典2025版藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系的整體規(guī)劃和編制思路，規(guī)定了藥品包裝系統(tǒng)用金屬組件和容器研發(fā)、生產(chǎn)、使用、質(zhì)量控制時(shí)應(yīng)當(dāng)符合的基本要求。本文對(duì)5400《藥品包裝用金屬組件和容器》要點(diǎn)進(jìn)行了整理，供大家參考。
一、了解藥品包裝材料——金屬包裝相關(guān)術(shù)語(yǔ)
(1) 藥品包裝材料
簡(jiǎn)稱藥包材，是指直接接觸藥品的包裝材料和容器，它可保護(hù)藥品免受環(huán)境影響并保持藥品的原有屬性；藥包材是藥物制劑的重要組成部分，合格的藥包材是保證藥物制劑發(fā)揮其療效的前提，按材料組成分類，常見(jiàn)的藥包材主要有六大類品種包裝：塑料包裝、玻璃包裝、橡膠包裝、金屬包裝、預(yù)灌封包裝以及其他包裝。
(2) 藥品包裝用金屬材料
在正常使用條件下，預(yù)期或已經(jīng)應(yīng)用于藥品包裝的各種金屬（包含各種金屬鍍層及合金以及配合使用的金屬）材料。
(3) 藥品包裝用金屬組件
在正常使用條件下，預(yù)期或已經(jīng)應(yīng)用于藥品包裝的各種金屬（包含各種金屬鍍層及合金）材料經(jīng)鍛造、拉伸、壓延等工藝等制成的一定形式的金屬包裝組件。
(4) 藥品包裝用金屬容器
在正常使用條件下，預(yù)期或已經(jīng)應(yīng)用于藥品包裝的各種金屬（包含各種金屬鍍層及合金）材料制成的容器。
二、了解藥品包裝材料——金屬包裝分類
目前我國(guó)YBB藥用包材標(biāo)準(zhǔn)僅涉及8個(gè)金屬類藥包材標(biāo)準(zhǔn)，如下表：
新通則根據(jù)藥用金屬組件與容器可從直接接觸類型、劑型用途、金屬基材等方面進(jìn)行分類，如下表：
三、藥品包裝用金屬組件和容器質(zhì)量控制要求有哪些？
金屬組件與容器應(yīng)按照質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制等要求，選擇適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量要求項(xiàng)目，制定產(chǎn)品的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量協(xié)議，并根據(jù)生產(chǎn)和使用的風(fēng)險(xiǎn)管理要求制定檢驗(yàn)規(guī)則。在生產(chǎn)和使用過(guò)程中，應(yīng)根據(jù)特定制劑的需求，包括但不限于本通則的規(guī)定，在品類通則項(xiàng)下選用適宜的項(xiàng)目進(jìn)行檢查。對(duì)于與安全直接或間接相關(guān)的檢查項(xiàng)目，一般應(yīng)采用限度指標(biāo)加以控制，質(zhì)量控制項(xiàng)目如下：
1.鑒別
所用金屬基材和鍍層等材料成分應(yīng)與產(chǎn)品所定義或標(biāo)識(shí)成分、牌號(hào)的相應(yīng)成分一致，按照供需雙方確認(rèn)的檢驗(yàn)頻率，金屬基材按照金屬材料元素含量測(cè)定法（通則4250），成分和/或雜質(zhì)含量應(yīng)符合企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量協(xié)議相關(guān)規(guī)定。通過(guò)原料成分的限制要求，明確原料生產(chǎn)供應(yīng)商在供應(yīng)鏈中的責(zé)任和義務(wù)，包括原材料質(zhì)量控制和信息傳遞的責(zé)任和義務(wù)。
2.理化性能
對(duì)金屬類材料的關(guān)鍵質(zhì)量屬性，按照劑型的風(fēng)險(xiǎn)程度結(jié)合產(chǎn)品特點(diǎn)，建立相關(guān)限度指標(biāo)。金屬容器類包裝：取完整樣品適量，按照藥包材溶出物測(cè)定法（通則4204） 采用浸提介質(zhì)水、4%乙酸、50%乙醇灌裝至標(biāo)示容量70℃±2℃保持24h，采用浸提介質(zhì)正己烷灌裝至標(biāo)示容量58℃±2℃保持24h，藥品包裝用金屬組件和容器溶出物制備詳見(jiàn)表1。
表1藥品包裝用金屬組件和容器溶出物制備
照藥包材溶出物測(cè)定法（通則4204） 測(cè)定以下項(xiàng)目。
2.1易氧化物
按照表1 制備樣品溶液，取水提取液藥包材溶出物測(cè)定法（通則4204）測(cè)定，應(yīng)符合表2的規(guī)定。
2.2 不揮發(fā)物
按照表1 制備樣品溶液，取有機(jī)可提取物溶液按照藥包材溶出物測(cè)定法（通則4204），應(yīng)符合表2的規(guī)定。
2.3 總有機(jī)碳（TOC）
按照表1 制備樣品溶液，取水提取物溶液按照藥包材溶出物測(cè)定法（通則4204），參考制藥用水中總有機(jī)碳測(cè)定法（通則0682），應(yīng)符合表2的規(guī)定。
表2 藥品包裝用金屬組件和容器溶出物指標(biāo)
2.4 金屬離子
基于目前國(guó)內(nèi)已經(jīng)轉(zhuǎn)化應(yīng)用ICH Q3D 要求對(duì)藥品中有害元素進(jìn)行質(zhì)量控制的現(xiàn)狀通則5400 增加金屬離子檢查項(xiàng)目，關(guān)注金屬材料配方及有害元素種類，按照1類、2A類、3類、其他元素分別建立關(guān)注及考察元素范圍等。關(guān)注金屬材料配方及工藝中的有害元素種類，元素雜質(zhì)檢查參照ICH Q3D 元素雜質(zhì)指導(dǎo)原則，為吸入、腸外、皮膚、經(jīng)皮和口服給藥等途徑提取元素雜質(zhì)的安全性評(píng)估提供指導(dǎo)，識(shí)別已知或潛在元素雜質(zhì)的來(lái)源，結(jié)合藥品質(zhì)量要求，對(duì)雜質(zhì)元素進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。由于用于藥品包裝用金屬組件和容器的配方組成已知，ICH Q3D 元素雜質(zhì)指導(dǎo)原則為毒理學(xué)關(guān)注的每個(gè)元素建立了允許的每日暴露（PDE），并采用基于風(fēng)險(xiǎn)的方法來(lái)控制藥品中的元素雜質(zhì)。
驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：按照表1 直接接觸藥品的藥品包裝用金屬組件和容器溶出物制備模擬選擇合適的浸泡介質(zhì)，參照表3進(jìn)行元素評(píng)估，對(duì)可提取元素參照ICH Q3D程序相一致的定量毒理學(xué)安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，酌情使用ICH Q3D PDE值，參照30%的閾值用于確定是否需要控制特定可提取元素的手段。同時(shí)參照表3關(guān)注材料中的其他類型元素結(jié)合藥品制劑形式建立評(píng)估方法，評(píng)估包裝材料的影響。
表3 根據(jù)ICH Q3D分類情況關(guān)注的金屬離子
2.5 涂料單體遷移量
對(duì)于使用有機(jī)涂層涂料的金屬組件與包裝，需關(guān)注涂層涂料單體的遷移（包含但不限于雙酚A、對(duì)苯二甲酸、丙烯酸、己內(nèi)酰胺、丁二醇、甲醛等*）按照表1 直接接觸藥品的藥品包裝用金屬組件和容器溶出物制備，基于劑型的風(fēng)險(xiǎn)程度設(shè)立限度指標(biāo)，應(yīng)符合品類通則、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量協(xié)議的規(guī)定。
備注*包含不限于上述涂層涂料單體，藥包材生產(chǎn)和使用方應(yīng)該結(jié)合使用的涂層涂料類型制定適合的涂層涂料單體標(biāo)準(zhǔn)和指標(biāo)，并制定相關(guān)的協(xié)議。
2.6內(nèi)涂層連續(xù)性：
對(duì)于使用內(nèi)涂層和鍍層的金屬容器，依照金屬內(nèi)涂層連續(xù)性測(cè)定法（通則 4058）檢查，測(cè)定電流不得過(guò)40mA。
2.7 耐腐蝕性能：
適用時(shí)，對(duì)于直接接觸藥品的金屬組件和容器，依照金屬耐腐蝕性能測(cè)定法（通則4050）檢查，應(yīng)未見(jiàn)明顯腐蝕。
3. 其他要求——無(wú)菌、微生物限度或生物負(fù)載
結(jié)合實(shí)際情況，根據(jù)不同用途及生產(chǎn)使用方式選擇相應(yīng)的無(wú)菌、微生物限度或生物負(fù)載等進(jìn)行檢查。
參考文獻(xiàn)
[1] www.chp.org.cn
作者簡(jiǎn)介: 滴水司南，男，生物醫(yī)藥高級(jí)工程師，立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理工作，專注于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。
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