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CPHI制藥在線 資訊 良好安全性+抗腫瘤活性!邁威生物 9MW2821 結(jié)果積極

良好安全性+抗腫瘤活性!邁威生物 9MW2821 結(jié)果積極

熱門推薦: 實體瘤 9MW2821 Nectin-4 ADC
來源:邁威生物
  2023-10-26
邁威生物 9MW2821(靶向 Nectin-4 ADC)用于晚期實體瘤患者的 I/II 期研究的初步結(jié)果由復(fù)旦大學附屬腫瘤醫(yī)院張劍教授代表研究團隊進行了報告。

       邁威生物 9MW2821(靶向 Nectin-4 ADC)用于晚期實體瘤患者的 I/II 期研究的初步結(jié)果由復(fù)旦大學附屬腫瘤醫(yī)院張劍教授代表研究團隊進行了報告。

       研究背景:

       Nectin-4 是一種在包括尿路上皮癌在內(nèi)多種實體瘤中高度表達的粘附分子,可作為有效治療靶點。9MW2821 是一種單克隆抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC),能將 MMAE 釋放到表達 Nectin-4 的細胞中。本研究評估了該藥物在實體瘤患者中的安全性、耐受性和初步療效。

       研究方法:

       MW2821 在每 28 天為 1 個周期的第 1 天、第 8 天和第 15 天通過靜脈輸注給藥。研究包括劑量遞增、劑量擴展和隊列擴展期。隊列中包括尿路上皮癌和其他 Nectin-4 陽性實體瘤受試者。主要目標為評估該藥物的安全性和初步療效。

       研究結(jié)果:

       截至 2023 年 4 月 27 日,該研究共入組 97 名患者,其中包括尿路上皮癌患者 39 例,宮頸癌患者 29 例?;颊叩哪挲g范圍為 32-78 歲(年齡中位數(shù)為 57 歲),劑量范圍為 0.33 至 1.5mg/kg。這些受試者既往接受過鉑類化療和免疫檢查點抑制劑治療。

       研究中未發(fā)生與治療相關(guān)的死亡事件。在 1.5mg/kg 組僅觀察到 1 例劑量限制性毒 性,為 4 級中性粒細胞減少持續(xù)大于 5 天。最大耐受劑量尚未達到。

       研究中,任何級別的治療相關(guān)不良事件的發(fā)生率為 64.9%。最常見的治療相關(guān)不良事件是白細胞計數(shù)降低 (36.1%),中性粒細胞減少 (35.1%),惡心 (22.7%),天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高 (22.7%),皮疹 (19.6%),脫發(fā) (19.6%),疲勞 (18.6%),食欲減退 (18.6%),貧血 (17.5%),嘔吐 (16.5%),外周感覺神經(jīng)病 (16.5%)。3/4 級治療相關(guān)不良事件的發(fā)生率為 35.1%,最常見的是白細胞計數(shù)降低 (18.6%) 和中性粒細胞減少 (18.6%)。

張劍教授 2023 ESMO 進行現(xiàn)場報告PP

       在接受 1.25mg/kg 或以上劑量 9MW2821 治療的 39 例實體瘤可腫評受試者中,客觀緩解率 (ORR) 和 疾病控制率 (DCR) 分別為38.5% 和 84.6%。在 1.25mg/kg 劑量組的 18 例尿路上皮癌可腫評受試者中,ORR 和 DCR 分別為 55.6% 和 94.4%。此外,9MW2821 在乳腺癌和宮頸癌患者中也觀察到了客觀緩解。

       結(jié)論:

       9MW2821 擁有良好可控的安全性。血液學毒 性作為最常見的不良反應(yīng),被認為可控、可耐受且可逆轉(zhuǎn)。

       除尿路上皮癌外,9MW2821 在其他癌種中也觀察到具有前景的抗腫瘤活性。

       多適應(yīng)癥拓展研究還在繼續(xù)開展以確定其療效。

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