北京時間2023年10月11日，開拓藥業(yè)（股票代碼：9939.HK），一家專注于潛在同類先例和同類優(yōu)選創(chuàng)新藥物研發(fā)及產業(yè)化的生物制藥公司，宣布其在研的Hedgehog/SMO抑制劑GT1708F近日正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的臨床試驗許可，有條件批準在中國開展用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF) 的新增適應癥II期臨床試驗。
IPF是一種慢性、進行性、纖維化性間質性肺疾病，是間質性肺疾病中最為兇險的疾病之一。IPF發(fā)病率較高，但由于發(fā)病、進展較為隱秘，多數患者確診時病情已進展至中晚期，患者確診后中位生存期僅為3～5年[1]，被稱為“不是癌癥的癌癥”。目前尚無可用于停止IPF纖維化進程或治療疾病的有效療法，且近十年來未有治療IPF的新藥獲批，因此該領域存在巨大的未滿足臨床需求。目前國內尚無針對IPF適應癥的處于臨床階段的Hedgehog/SMO抑制劑，國外進展最快的同靶點藥物是ENV-101（Taladegib），目前正在進行IPF適應癥的II期臨床研究。ENV-101由Endeavor BioMedicines自羅氏引進，至今已就該藥物的研發(fā)推進獲得多輪融資，顯示出Hedgehog/SMO抑制劑用于IPF治療的潛力和市場認可度。
最新研究和臨床結果顯示，Hedgehog信號通路在IPF疾病發(fā)病機制中有著重要作用。GT1708F是一款具有高活性和高特異性的SMO蛋白抑制劑，通過抑制SMO蛋白的活性來影響Hedgehog通路的活性及其下游相關蛋白的表達，從而達到治療IPF的目的。
此前GT1708F已完成了惡性血液疾病的中國I期臨床試驗。結果顯示，GT1708F展現出良好的安全性和耐受性，所有患者均未發(fā)生劑量限制性毒 性（DLT）和與研究藥物有關的嚴重不良事件（SAE）。
參考文獻：1. Raghu G, Collard HR, Egan JJ, et al. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Statement: Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Evidence-based Guidelines for Diagnosis and Management. Am J Respir Crit Care Med, 2011, 183(6): 788-824.
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