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CPHI制藥在線 資訊 石藥集團(tuán)津立生(納魯索拜單抗)附條件獲批上市

石藥集團(tuán)津立生(納魯索拜單抗)附條件獲批上市

作者:江籬  來源:藥渡Daily
  2023-11-02
2023年9月6日,石藥集團(tuán)全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司申報(bào)的納魯索拜單抗注射液(商品名:津立生)附條件獲批上市。適應(yīng)癥:治療不可手術(shù)切除或手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的骨巨細(xì)胞瘤(GCTB)成人患者。

       2023年9月6日,石藥集團(tuán)全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司申報(bào)的納魯索拜單抗注射液(商品名:津立生)附條件獲批上市。適應(yīng)癥:治療不可手術(shù)切除或手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的骨巨細(xì)胞瘤(GCTB)成人患者。

國家藥品監(jiān)督管理局

       納魯索拜單抗是一款I(lǐng)gG4亞型全人源RANKL單克隆抗體。通過與細(xì)胞表面的RANKL特異性結(jié)合,抑制RANKL活性,從而抑制其參與介導(dǎo)所引起的骨質(zhì)溶解和腫瘤生長。

       RANKL信號通路主要功能是調(diào)節(jié)骨重建過程中破骨細(xì)胞功能。成骨細(xì)胞釋放的RANKL會(huì)與破骨細(xì)胞表面的RANK結(jié)合,然后激活下游NF-Kβ、JNK、Akt等信號通路,促進(jìn)破骨細(xì)胞的分化和激活。

RANKL

       骨巨細(xì)胞瘤是一種由增殖性單核細(xì)胞和破骨細(xì)胞樣多核巨細(xì)胞構(gòu)成的局部高復(fù)發(fā)傾向的侵襲性原發(fā)性良性骨腫瘤。我國骨巨細(xì)胞瘤占所有原發(fā)良性骨腫瘤的23.96%,占原發(fā)性骨腫瘤的11.6%左右。中國骨巨細(xì)胞瘤的發(fā)病率超過國外。

       全球第一款上市的抗RANK單抗地舒單抗最早于2010年在歐洲獲批,2020年6月我國獲批上市,適應(yīng)癥涵蓋骨質(zhì)疏松癥,多發(fā)性骨髓瘤,癌癥骨轉(zhuǎn)移及骨巨細(xì)胞瘤。

       地舒單抗臨床試驗(yàn)NCT006809929報(bào)道了治療骨巨細(xì)胞瘤的療效數(shù)據(jù),在不可切除的GCTB患者(n=267)經(jīng)地舒單抗治療后,客觀緩解率(ORR)可達(dá)72%,5年無進(jìn)展生存(PFS)率高達(dá)88%;可切除的患者(n=253)在使用地舒單抗行新輔助治療后,臨床獲益(包括疼痛緩解或功能狀態(tài)改善)患者比例達(dá)80%,44%的患者在腫瘤降期后獲得了手術(shù)機(jī)會(huì),37%的患者避免了手術(shù)。

       根據(jù)石藥集團(tuán)公告顯示,納魯索拜單抗治療不可切除或手術(shù)困難的骨巨細(xì)胞瘤有較好的臨床療效,腫瘤反應(yīng)率高達(dá)93.5%,起效時(shí)間較快;治療后提高了可以手術(shù)切除的骨巨細(xì)胞瘤患者比例。JMT103CN03-1研究結(jié)果顯示:納魯索拜單抗的腫瘤反應(yīng)率顯著優(yōu)于非地舒單抗組,同時(shí)呈現(xiàn)出高于地舒單抗組的趨勢。

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